Protonowe herbicydowe ciecze jonowe z kationem (hydroksyalkilo)dimetyloamoniowym

• Autorzy: Niemczak M. , Marcinkowska K. , Kurzawska A.

Identyfikatory

DOI

dx.medra.org/10.12916/przemchem.2014.792

Warianty tytułu

EN

Protic herbicidal ionic liquids with (hydroxyalkyl)dimethylammonium cation

• Języki publikacji: PL

Abstrakty

PL

Otrzymano nowe protonowe herbicydowe ciecze jonowe. Przedstawiono wyniki badań ich stabilności termicznej, a także aktywności biologicznej na roślinach chabra bławatka (Centaurea cyanus) oraz gorczycy białej (Sinapis alba). Skuteczność zsyntezowanych związków porównano z preparatami handlowymi. Nowe sole okazały się efektywniejsze w działaniu chwastobójczym, co w połączeniu z łagodnymi warunkami prowadzenia reakcji ukazuje ich wysoki potencjał aplikacyjny.

EN

Six new herbicidal protic ionic liqs. were synthesized by quarternization of RNMe₂, (I, R = (CH₂)₂OH, (CH₂)₃OH) with 2-R-3-ClC₆H₃OCH₂COOH (II, R = Me or Cl) or 2-MeO-3,4-Cl₂C₆H₂COOH (III ), identified by elementary anal., and ¹H- and ¹³C-NMR spectroscopies, and studied for thermal stability research and biol. activity against cornflower (Centaurea cyanus) and white mustard (Sinapis alba). The new ionic liqs. showed higher herbicidal activity than com. Herbicides except for the salts of I with II (R = Cl) and with III.

Słowa kluczowe

PL

ciecze jonowe; protonowe ciecze jonowe; herbicydowe ciecze jonowe; kation (hydroksyalkilo)dimetyloamoniowy

EN

ionic liquids; protic ionic liquid; herbicidal ionic liquids; (hydroxyalkyl)dimethylammonium cation

• Wydawca: Wydawnictwo SIGMA-NOT
• Czasopismo: Przemysł Chemiczny
• Rocznik: 2014
• Tom: T. 93, nr 5
• Strony: 792--794
• Opis fizyczny: Bibliogr. 13 poz., rys., tab.

Twórcy

autor

Niemczak M.

• Instytut Technologii i Inżynierii Chemicznej, Politechnika Poznańska, pl. M. Skłodowskiej-Curie 5, 60-965 Poznań

autor

Marcinkowska K.

• Instytut Ochrony Roślin – Państwowy Instytut Badawczy, Poznań

autor

Kurzawska A.

• Politechnika Poznańska

Bibliografia

• 1. P. Wasserscheid, T. Welton, Ionic liquids in synthesis, Wiley-VCH Verlag, Weinheim 2008.
• 2. J. Pernak, Przem. Chem. 2003, 82, 521.
• 3. W.L. Hough, M. Smiglak, H. Rodriguez, R.P. Swatloski, S.K. Spear, D.T. Daly, J. Pernak, J.E. Grisel, R.D. Carliss, D.M. Soutullo, J.H. Davis, R.D. Rogers, New J. Chem. 2007, 31, 1429.
• 4. J. Pernak, A. Syguda, D. Janiszewska, K. Materna, T. Praczyk, Tetrahedron 2011, 67, 4838.
• 5. T. Praczyk, P. Kardasz, E. Jakubiak, A. Syguda, K. Materna, J. Pernak, Weed Sci. 2012, 60, 189.
• 6. J. Pernak, A. Syguda, K. Materna, E. Janus, P. Kardasz, T. Praczyk, Tetrahedron 2012, 68, 4267.
• 7. J. Pernak, M. Niemczak, K. Materna, K. Marcinkowska, T. Praczyk, Tetrahedron 2013, 69, 4665.
• 8. J. Pernak, M. Niemczak, K. Zakrocka, T. Praczyk, Tetrahedron 2013, 69, 8132.
• 9. T. Praczyk, K. Zakrocka, D. Wyrzykowska, M. Niemczak, J. Pernak, Central European J. Chem. 2013, 11, 1816.
• 10. T. Praczyk, J. Pernak, Przem. Chem. 2013, 92, 1660.
• 11. R. Giszter, M. Niemczak, K. Marcinkowska, F. Walkiewicz, T. Praczyk, J. Pernak, Przem. Chem. 2013, 92, 1602.
• 12. O.A. Cojocaru, J.L. Shamshina, G. Gurau, A. Syguda, T. Praczyk, J. Pernak, R.D. Rogers, Green Chem. 2013, 15, 2110.
• 13. J.T. Polit, T. Praczyk, J. Pernak, Ł. Sobiech, G. Skrzypczak, Acta Physiologiae Plantarum 2014, 36, 699.

Uwagi

PL

Praca została wykonana w ramach działalności statutowej Politechniki Poznańskiej 03/32/DSPB 445 oraz Instytutu Ochrony Roślin - Państwowego Instytutu Badawczego BŚOR-11.