Projektowanie katalitycznego reaktora strukturalnego do redukcji tlenków azotu : ocena aktywności i metody syntezy katalizatorów na bazie zeolitów podstawionych kationem miedzi

• Autorzy: Ochońska J. , Jodłowski P. , Iwaniszyn M. , Kołodziej A. , Łojewska J.

Warianty tytułu

EN

Structured reactor for NOx reduction : activity and synthesis methods for structured zeolitic packings exchanged with copper cation

• Języki publikacji: PL

Abstrakty

PL

Badano reakcję redukcji tlenków azotu z udziałem amoniaku (SCR-NH₃) na katalizatorach zeolitowych podstawionych kationem miedzi. Stosowano zeolity w postaci proszku oraz naniesione na struktury krótkokanałowe. Zeolity w formie proszku wykazały prawie 100-proc. selektywność do azotu oraz 100-proc. konwersję NO, jednak główną ich wadą jest dezaktywacja w wysokiej temperaturze (poza katalizatorem ultrastabilizowanym USY). Strukturalne katalizatory, mimo niskich konwersji spowodowanych zbyt małą ilością materiału aktywnego, są w porównaniu z katalizatorami proszkowymi w znacznie mniejszym stopniu ograniczone transportem masy, a także zapewniają mniejsze opory przepływu.

EN

Three com. zeolites were modified by introduction of Cu²⁺ ions, optionally deposited on kanthal carrier by dipcoating (short-channel structures) and tested for catalytic activity in redn. of NOx with NH₃ + O₂ to N₂ at 500°C. The powder zeolites exhibited almost 100% selectivity towards N₂ and 100% converstion of NO, but were easily deactivated under harsh thermal conditions (except for ultrastabilized USY zeolite). Structured zeolite catalysts revealed low conversion due to low catalyst loading but were much less affected by mass transfer limitation and get low flow resistance.

Słowa kluczowe

PL

redukcja tlenków azotu; tlenki azotu; katalizator zeolitowy; synteza katalizatorów; zeolity; kationy miedzi; reaktor strukturalny

EN

nitrogen oxide; reduction; zeolites; copper cations; structured reactor

• Wydawca: Wydawnictwo SIGMA-NOT
• Czasopismo: Przemysł Chemiczny
• Rocznik: 2012
• Tom: T. 91, nr 9
• Strony: 1842--1845
• Opis fizyczny: Bibliogr. 10 poz., wykr.

Twórcy

autor

Ochońska J.

• Uniwersytet Jagielloński, Kraków

autor

Jodłowski P.

• Uniwersytet Jagielloński, Kraków

autor

Iwaniszyn M.

• Instytut Inżynierii Chemicznej PAN, ul. Bałtycka 5, 44-100 Gliwice

autor

Kołodziej A.

• Politechnika Opolska

autor

Łojewska J.

• Uniwersytet Jagielloński, Kraków

Bibliografia

• 1. V.I. Parvulescu, P. Grange, B. Delmon, Catal. Today 1998, 46, 233.
• 2. P. Forzatti, Appl. Catal., A 2001, 222, 221.
• 3. W.E.J. Kooten, B. Liang, H.C. Krijnsen, O.L. Oudshoorn, H.P.A. Calis, C.M. Bleek, Appl. Catal., B 1999, 21, 203.
• 4. W.B. Williamson, J.H. Lunsford, J. Phys. Chem. 1976, 80, 2664.
• 5. G. Delahay, S. Kieger, N. Tanchoux, P. Trens, B. Coq, Appl. Catal., B 2004, 52, 251.
• 6. T. Koamtsu, M. Nunokawa, I.S. Moon, T. Takahara, S. Namba, T. Yashima, J. Catal. 1994, 148, 427.
• 7. E.Y. Choi, I.S. Nam, Y.G. Kim, J. Catal. 1996, 161, 597.
• 8. A. Kołodziej, J. Łojewska, Chem. Eng. Process. 2007, 46, 637.
• 9. M. Mizumoto, N. Yamazoe, T. Seiyama, J. Catal. 1979, 59, 319.
• 10. J. Łojewska, A. Kołodziej, P. Dynarowicz-Łątka, A. Wesełucha-Birczyńska, Catal. Today 2006, 101, 81.