Identyfikatory
Warianty tytułu
3a,4,7,7a-tetrahydro-4,7-metanoinden
Języki publikacji
Abstrakty
3a,4,7,7a-Tetrahydro-4,7-metanoinden (DCPD) jest bezbarwnym, łatwo palnym ciałem stałym. Zaliczany jest do substancji szkodliwych (wartość LD50 dla szczurów po podaniu per os wynosi 353 mg/kg m.c., a wartość CL50 około 2000 mg/m3). Główne objawy działania toksycznego DCPD po podaniu do żołądka szczurów to przemijające zmniejszenie częstości oddechów, śpiączka i zjeżenie sierści. Narażenie inhalacyjne szczurów na ten związek o stężeniach 5,4 ÷ 270 mg/m3 przez 13 tygodni nie powodowało istotnych zmian patologicznych świadczących o toksycznym działaniu DCPD. Natomiast 13-tygodniowe narażenie inhalacyjne szczurów na związek o stężeniach: 106; 190 lub 399 mg/m3 powodowało u samców z grupy narażonej na związek o stężeniu 399 mg/m3 gromadzenie się białka w kanalikach proksymalnych oraz zwiększenie masy wątroby i nerek. Wyznaczona w tym badaniu wartość NOAEL DCPD wynosiła 106 mg/m3. DCPD jest związkiem, który nie działa mutagennie, nie wpływa również niekorzystnie na rozród zwierząt. Wchłania się dobrze z przewodu pokarmowego zwierząt i jest szybko wydalany z moczem i kałem. Podstawą wyprowadzenia wartości NDS DCPD były wyniki 13-tygodniowego badania, w którym szczury narażano inhalacyjnie na DCPD o zakresie stężeń 106 ÷ 399 mg/m3. Na podstawie wyników tego badania przyjęto stężenie 106 mg/m3 za wartość NOAEL DCPD i wyliczono wartość NDS DCPD na poziomie 10 mg/m3. Nie ma podstaw do ustalenia wartości NDSCh.
3a,4,7,7a-Tetrahydro-4,7-metanoinden (DCPD) is a chemical intermediate used in the manufacturing of a wide range of organic chemicals. The odour of DCPD has been reported to be detectable at concentrations as low as 0.016 mg/m3. The LD50 value for DCPD is 353 mg/kg for rats orally exposed. Distribution studies using 14C-DCPD in mice, rats and dogs have shown that up to 85% of orally administered radioactivity appears in the urine or faeceswithin 24 hours. DCPD does not induce gene mutation in bacterial or yeast assays. Studies in animals have indicated there is no selective toxicity to the embryo or foetus or any teratogenic potential. No long-term or carcinogenicity studies have been reported. Repeated exposure of rats to DCPD vapour at concentrations of 106-399 mg/m3 produced kidney lesions in male rats and relative liver and kidney weights increased at high concentrations. The no observed adverse effect level (NOAEL) was 106 mg/m3. Given these data, the MAC value was calculated at 10 mg/m3.
Czasopismo
Rocznik
Tom
Strony
189--199
Opis fizyczny
Bibliogr. 13 poz., tab.
Twórcy
autor
- Instytut Medycyny Pracy im. prof. dr med. Jerzego Nofera 91-348 Łódź ul. św. Teresy od Dzieciątka Jezus 8
Bibliografia
- 1.ACGIH (2001) Documentation of the threshold limit values. Ed. 6, Cincinnati.
- 2.ACGIH (2007) Guide of occupational exposure values.
- 3.Bevan Ch. i in. (1992) Subchronic toxicity study of dicyclopentadiene vapor in rats. Toxicol. And Ind. Health vol. 8, 6, 353-367.
- 4.ECETOC (1991) Joint assessment of commodity chemicals. Dicyclopentadiene, Bruksela. 5.Gage J.C. (1970) The subacute inhalation toxicity of 109 industrial chemicals. Br. J. Ind. Med. 27, 1-18.
- 6.HSDB (2001) [komputerowa baza danych].
- 7.IUCLID (2000) [komputerowa baza danych].
- 8.Jamieson H.M. i in. (1995) Reproductive effects of dicyclopentadiene in S-D rats assessed by a continuous breeding protocol. Toxicologist 15(1), 166-171.
- 9.Kinkead E.R. i in. (1971) The mammalian toxicity of dicyclopentadien. Toxicol. And Appl. Pharmacol. 20, 552-561.
- 10.List of MAC and BAT values 2001 (2001) Raport 37, DFG.
- 11.MEDLINE (1999) [komputerowa baza danych].
- 12.Rozporządzenie ministra zdrowia z dnia 28 września 2005 r. w sprawie wykazu substancji niebezpiecznych wraz z ich klasyfikacją i oznakowaniem. DzU nr 201, poz. 1674.
- 13.RTECS (2007) [komputerowa baza danych].
Typ dokumentu
Bibliografia
Identyfikator YADDA
bwmeta1.element.baztech-807e00ed-66bb-4e8b-aca1-31cff958666e