Utlenianie trimetyloaminy na katalizatorach tlenkowych

Maćkiewicz, E.; Szynkowska, M. I.

doi:dx.medra.org/10.12916/przemchem.2014.1185

Artykuł - szczegóły

Tytuł artykułu

Utlenianie trimetyloaminy na katalizatorach tlenkowych

Autorzy

Maćkiewicz E. , Szynkowska M. I.

Wybrane pełne teksty z tego czasopisma

przemchem.pl

Identyfikatory

DOI

dx.medra.org/10.12916/przemchem.2014.1185

Warianty tytułu

Oxidation of trimethylamine over metal oxide catalysts

Języki publikacji

Abstrakty

Przedstawiono wyniki badań właściwości katalitycznych układów Cu(Cr,Fe)/Al₂O₃, Cu(Cr,Fe)/ZSM-5 oraz hopkalitu w reakcji utleniania trimetyloaminy do azotu i wody. Najbardziej aktywnymi katalizatorami w badanej reakcji były Cu/ZSM-5 oraz katalizatory hopkalitowe. Dla hopkalitu kalcynowanego w 300°C oraz katalizatora Cu/ZSM-5 uzyskano konwersję ponad 80% w temp. odpowiednio 130 i 280°C. Najbardziej selektywne do azotu w zakresie temp. 310–460°C były katalizatory na nośniku ZSM-5, w szczególności układ zawierający Cu (niemal 100%).

Ten Cu(Cr,Fe)/Al₂O₃, Cu(Cr,Fe)/ZSM-5 and hopcalite-based catalysts were used for catalytic oxidn. of NMe₃ to N₂ and H₂O. The most active catalysts were Cu/ZSM-5 and hopcalite-based ones. For hopcalite calcined at 300°C and Cu/ZSM-5 catalyst, the conversion was above 80% at 130 and 280°C, resp. The ZSM-5 zeolite-supported Cu oxide catalyst was the most selective to N₂ at 310–460°C (nearly 100%).

Słowa kluczowe

utlenianie TMA trimetyloamina związki odorowe katalizator tlenkowy

oxidation of trimethylamine trimethylamine odorous compounds oxide catalysts

Wydawca

Wydawnictwo SIGMA-NOT

Czasopismo

Przemysł Chemiczny

Rocznik

2014

Tom

T. 93, nr 7

Strony

1185--1188

Opis fizyczny

Bibliogr. 34 poz., tab., wykr.

Twórcy

autor

Maćkiewicz E.

elzbieta.mackiewicz@p.lodz.pl

Instytut Chemii Ogólnej i Ekologicznej, Politechnika Łódzka, ul. Żeromskiego 116, 90-924 Łódź

autor

Szynkowska M. I.

Politechnika Łódzka

Bibliografia

1. E. Maćkiewicz, Utlenianie odorowych związków azotu na katalizatorach heterogenicznych, praca doktorska, Politechnika Łódzka, Łódź 2011.
2. A. Węglińska, M.I. Szynkowska, T. Paryjczak, Ann. UMCS 2007, 62, 147.
3. M.I. Szynkowska, E. Wojciechowska, A. Węglińska, Przem. Chem. 2008, 87, 834.
4. J. Rogowski, M.I. Szynkowska, A. Węglińska, E. Wojciechowska, T. Paryjczak, Pol. J. Chem. 2008, 82, 2359.
5. M.I. Szynkowska, E. Wojciechowska, A. Węglińska, T. Paryjczak, Przem. Chem. 2009, 88, 712.
6. M.I. Szynkowska, A. Węglińska, E. Wojciechowska, T. Paryjczak, Catal. Lett. 2009, 128, 323.
7. M.I. Szynkowska, A. Węglińska, E. Wojciechowska, T. Paryjczak, Chem. Pap. 2009, 63, 233.
8. M.I. Szynkowska, A. Węglińska, Ł. Kowalczyk, T. Paryjczak, Pol. J. Chem. 2009, 83, 1163.
9. M.I. Szynkowska, A. Węglińska, E. Maćkiewicz, J. Rogowski, T. Paryjczak, Mat. 37th Int. Conf. of Slovak Society of Chemical Engineering, Bratislava 2010, 1009.
10. Praca zbiorowa, Współczesna problematyka odorów, (red. M.I. Szynkowska i J. Zwoździak), WNT, Warszawa 2010.
11. M.I. Szynkowska, E. Maćkiewicz, A. Węglińska, T. Paryjczak, Przem. Chem. 2010, 89, 554.
12. E. Maćkiewicz, M.I. Szynkowska, W. Maniukiewicz, T. Paryjczak, Przem. Chem. 2011, 90, 174.
13. M.I. Szynkowska, E. Maćkiewicz, A. Węglińska, J. Rogowski, T. Paryjczak, Mat. 37th Int. Conf. of Slovak Society of Chemical Engineering, Bratislava 2010, 1015.
14. E. Maćkiewicz, M.I. Szynkowska, React. Kinet. Mech. Catal. 2014, 111, 763.
15. M. Devos, F. Patte, J. Rouault, P. Laffort, Standarized Human Olfactory Thresholds, IRL Press at Oxford University Press, New York 1990.
16. A.Q. Zhang, S.C. Mitchell, R.L. Smith, Food Chem. Toxicol. 1990, 37, 515.
17. S.C. Mitchell, A.Q. Zhang, R.L. Smith, J. Food Comp. Anal. 2002, 15, 277.
18. N. Watanabe, H. Yamashita, H. Miyadera, S. Tominaga, Appl. Catal. B 1996, 8, 405.
19. Y. Ono, Y. Fujii, H. Wakita, K. Kimura, T. Inui, Appl. Catal. B 1998, 16, 227.
20. B. Cellier, V. Ruaux, C. Lahousse, P. Grange, E.M. Gaigneaux, Catal. Today 2006, 117, 350.
21. M. Haruta, Catal. Surv. Japan 1997, 1, 61.
22. M. Okumura, T. Akita, M. Haruta, X. Wang, O. Kajikawa, O. Okada, Appl. Catal. B 2003, 41, 43.
23. C.H. Wang, Chemosphere 2004, 55, 11.
24. S.-K. Kim, K.-H. Kim, S.-K. Ihm, Chemosphere 2007, 68, 287.
25. S.D. Yim, I.-S. Nam, J. Catal. 2004, 221, 601.
26. N.R.E. Radwan, E.A. El-Sharkawy, A.M. Youssef, Appl. Catal. A 2005, 281, 93.
27. C. Torre-Abreu, M.F. Ribeiro, C. Henriques, G. Delahay, Appl. Catal. B 1997, 14, 261.
28. N.L.A. Rahman, I.I. Yaacob, Int. Innov. 2003, 69.
29. S. Vepřek, D.L. Cocke, S. Kehl, H.R. Oswald, J. Catal. 1986, 100, 250.
30. B. Lamb, W.C. Bray, J.C.W. Frazer, J. Ind. Eng. Chem. 1920, 12, 213.
31. T.H. Rogers, C.S. Piggot, W.H. Bahlke, J.M. Jennings, J. Am. Chem. Soc. 1921, 43, 1973.
32. H.A. Jones, H.S. Taylor, J. Phys. Chem. 1923, 27, 623.
33. K.J. Cole, A.F. Carley, M.J. Crudace, M. Clarke, S.H. Taylor, G.J. Hutchings, Catal. Lett. 2010, 138, 143.
34. E.C. Njagi, H.C. Genuino, C.K. King’ondu, C.-H. Chen, D. Horvath, S.L. Suib, Int. J. Hydrogen Energy 2011, 36, 6768.

Typ dokumentu

Bibliografia

Identyfikator YADDA

bwmeta1.element.baztech-7f2f29c7-cedf-4461-a7fe-04ea25384778