Transport przeznaskórkowy aktywnych składników kosmetycznych

Malinowska, M.; Sikora, E.; Ogonowski, J.

Artykuł - szczegóły

Tytuł artykułu

Transport przeznaskórkowy aktywnych składników kosmetycznych

Autorzy

Malinowska M. , Sikora E. , Ogonowski J.

Treść / Zawartość

Pełne teksty:

Pobierz

Identyfikatory

Warianty tytułu

Percutaneous penetration of active cosmetics ingredients

Języki publikacji

Abstrakty

This article presents the science output regarding percutaneous transport mechanisms, penetration promotors and the methods of active substances skin absorption enhancement. The interaction between cosmetic ingredient and skin cells determines efficiency of the product. The study presents the most important functions of the skin outlayer (stratum corneum), its structure (Fig. 1) and permeability [1–7]. Due to the compact structure, stratum corneum prevents skin water loss. Moreover, it protects human body from outer substances influence [8–12]. Relationship between compound properties and its ability to skin absorption was also described. Physicochemical properties like lipophilicity, compound structure and particle size have a significant influence on intensity of the compounds skin penetration [4, 16–25]. Lipophilicity of a molecule is defined using many theoretical and experimental methods which allow to predict cosmetic ingredients assimilation [26–42]. Moreover, cosmetic base composition [43–47] and the presence of the penetration enhancers (promotors) also affect active ingredients absorption through the skin [48–49]. The most popular equipment used for testing the absorption and the penetration of active substances through the human skin are described in the last part of the manuscript. Compounds permeability through the skin could be tested using various experimental methods [50–58] including the diffusion cells equipped with membranes or prepared skin fragments [37, 55, 64–67]. The most common used are Franz diffusion cells (Fig. 4) and flow diffusion cell (Fig. 5). The measurement of permeation through stratum corneum using ATR -FTIR method is quite reliable and simple (Fig. 8), although measuring skin penetration is made by Saarbrucken penetration model (Fig. 6) and by application of Tape Stripping technique (Fig. 7). The study of skin absorption mechanisms and factors influencing this process is a great opportunity to design efficient cosmetic recipes and a possibility to make more effective, active cosmetic ingredients.

Słowa kluczowe

przenikanie przezskórne absorpcja przezskórna komory dyfuzyjne

percutaneous permeation percutaneous absorption diffusion cells

Wydawca

Polskie Towarzystwo Chemiczne

Czasopismo

Wiadomości Chemiczne

Rocznik

2013

Tom

[Z] 67, 3-4

Strony

321--344

Opis fizyczny

Bibliogr. 77 poz., rys.

Twórcy

autor

Malinowska M.

Instytut Chemii i Technologii Organicznej Wydział Inżynierii i Technologii Chemicznej, Politechnika Krakowska ul. Warszawska 24, 31-155 Kraków

autor

Sikora E.

esikora@pk.edu.pl

Instytut Chemii i Technologii Organicznej Wydział Inżynierii i Technologii Chemicznej, Politechnika Krakowska ul. Warszawska 24, 31-155 Kraków

autor

Ogonowski J.

Instytut Chemii i Technologii Organicznej Wydział Inżynierii i Technologii Chemicznej, Politechnika Krakowska ul. Warszawska 24, 31-155 Kraków

Bibliografia

[1] E . Starzyk, J. Arct, Wiad. PTK, 2003, 6, 12.
[2] P. Morganti, E. Ruocco, R. Wolf, V. Ruocco, Clin. Dermatol., 2001, 19, 489.
[3] D . Parasrampuria, J. Parasrampuria, J. Clin. Pharm. Ther., 1991, 16, 7.
[4] J. Arct, M. Chełkowska, Wiad. PTK, 2001, 4, 37.
[5] R .H. Muller, G.E. Hildebrand, Technologia nowoczesnych postaci lekow, PZWL, Warszawa 1998.
[6] M . Sznitowska, Polarna droga dyfuzji leku przez skorę – dowody na istnienie i proba charakterystyki, Gdańsk 1996.
[7] P. Tarleja, N. Kleene, W. Pickens, T. Wang, G. Kasting, AAPS PharmSci., 2001, 3, 1.
[8] J. Arct, K. Pytkowska, Wiad. PTK, 2002, 5, 3.
[9] P. Grasso, A.B.G. Lansdown, J. Soc. Chem., 1972, 23, 481.
[10] R . Prausnitz, S. Mitragotri, R. Langer, Nat. Rev. Drug Discov., 2004, 3, 115.
[11] J. Thiele, S. Hsieh, S. Ekanayake-Mudiyanselage, Dermatol. Surg., 2005, 31, 805.
[12] E . Estrada, E. Uriarte, Y. Gutierrez, H. Gonzalez, SAR QSAR Environ. Res., 2003, 14,145.
[13] M . Johnson, D. Blankschtein, R. Langer, J. Pharm. Sci., 1997, 86, 1162.
[14] A . Wilschut, W. Berge, P. Robinson, T. McCone, Chemosphere, 1995, 30, 1275.
[15] C . Cullander, R. Guy, Solid State Ionics, 1992, 53, 197.
[16] E . Szyszko, Biblioteka farmaceuty, tom 5, Zarys Biofarmacji, PZWL, Warszawa 1984.
[17] W .S. Brud, R. Glinka, Technologia kosmetykow, MA O.W., Łodź 2001.
[18] J. Arct, Wiad. PTK, 2003, 6, 2.
[19] K. Moser, K. Kriwet, A. Naik, Y.N. Kalia, R.H.Guy, Eur. J. Pharm. Biopharm., 2001, 52, 103.
[20] E . Starzyk, J. Arct, A. Jończyk, P. Jaworski, Wiad. PTK, 2005, 8, 1.
[21] F . Yamashita, M. Hashida, Adv. Drug Deliver. Rev., 2003, 55, 1185.
[22] K. Orzechowska-Juzwenko, Podstawy Farmakologii klinicznej, Volumed s.c., Wrocław 1997.
[23] L . Krowczyński, A. Danek, Zarys farmacji klinicznej, PZWL, Warszawa 1988.
[24] E .P. Solomon, L.R. Berg, D.W. Martin, C.A. Villee, Biologia, MULTICO O.W., Warszawa 1998.
[25] A . Langner (red.), Wspołczesne leczenie wybranych chorob skory, PZWL, Warszawa 2002.
[26] W . Klein, W. Kordel, M. Weiss, H.J. Porembski, Chemosphere, 1988, 17, 361.
[27] Wytyczne OECD dotyczące metod wyznaczania wspołczynnika podziału, [dostęp: 2013-01-08], Dostępny w Internecie: http://www.ppr.pl/semadmin/zasoby/pliki/pdf/metody%20A%206-14.pdf
[28] OECD Guideline for the testing of chemicals, test no. 117 – Partition Coefficient (noctanol/water), High Performance Liquid Chromatography (HPLC) Method, [dostęp: 2013-01-08], Dostępny w Internecie: http://www.oecd-ilibrary.org/environment/test-no-117-partition-coefficient-n-octanol-water-hplc-method_9789264069824-en;jsessionid=487dc7aene0ab.x-oecd-live-0.
[29] OECD Guideline for the testing of chemicals, test no. 123 – Partition Coefficient (1octanol/water): Slow-Stirring Method, [dostęp: 2013-01-08], Dostępny w Internecie: http://www.oecd--ilibrary.org/environment/test-no-123-partition-coefficient-1-octanol-water-slow-stirringmethod_9789264015845-en;jsessionid=487dc7aene0ab.x-oecd-live-01.
[30] CLOG P Reference Manual Daylight Version 4.9 [dostęp: 2013-01-07], Dostępny w Internecie: http://www.daylight.com/dayhtml/doc/clogp/index.html.
[31] H yperChem Version 7.5, [dostęp: 2013-01-07], Dostępny w Internecie: http://www.computationalchemistry.com/products/Professional/index.htm.
[32] ALOG PS Version 2.1, [dostęp: 2013-01-07], Dostępny w Internecie: http://www.vcclab.org/lab/alogps/start.html.
[33] C osmoquick Version 1.0, [dostęp: 2013-01-07], Dostępny w Internecie: http://www.cosmologic.de/index.php?cosId=2101&crId=2.
[34] M olinspiration Cheminformatics 2012, Calculation of Molecular Properties and Bioactivity Score, [dostęp: 2013-01-08], Dostępny w Internecie: http://www.molinspiration.com/cgi-bin/properties.
[35] P. Pollien, D. Roberts, J. Chromatogr. A, 1999, 864, 183.
[36] C . Hansch, A.J. Leo, Substituent Constants for Correlation Analysis in Chemistry and Biology, John Wiley, New York, 1979.
[37] A .J. Leo, C. Hansch, D. Elkins, Chem. Rev., 1979, 71, 525.
[38] R .F. Rekker, H.M. de Kort, Eur. J. Med. Chem., 1979, 14, 479.
[39] R .F. Rekker, The hydrophobic fragmental constant, Elsevier Scientific Pub. Co., New York 1977.
[40] C .V. Eadsforth, P. Moser, Chemosphere, 1983, 12, 1459.
[41] W .J. Lyman, W.F. Reehl, D.H. Rosenblatt (ed.), Handbook of Chemical Property Estimation Methods, McGraw-Hill, New York 1982.
[42] C logP User Guide, [dostęp: 2013-01-08], Dostępny w internecine: http://www.biobyte.com/bb/prod/40manual.pdf.
[43] M . Jaworska, E. Sikora, J. Ogonowski, Wiad. Chem., 2001, 3/4, 301.
[44] N . Dayan, Cosmet. Toiletries, 2005, 120, 67.
[45] E .B. Souto, J.W. Wiechers, Cosmet. Toiletries, 2012, 127, 344.
[46] J. Ziegenmeyer, C. Fuehrer, Acta Pharm. Technol., 1980, 26, 273.
[47] E . Ramon, C. Alonso, L. Coderch, Drug Deliv., 2005, 12, 83.
[48] L . Zaprutko, D. Partyka, B. Bednarczyk-Cwynar, Wiad. PTK, 2003, 6, 20.
[49] A . Otto, J. du Plessis, J.W. Wiecherst, Int. J. Cosmetic Sci., 2009, 31, 1.
[50] S. Gregoire, C. Ribaud, F. Benech, J.R. Meunier, A. Garrigues-Mazert, R.H. Guy, Brit. J. Dermatol., 2009, 160, 80.
[51] R .O. Potts, R.H. Guy, Pharm. Res., 1992, 9, 497.
[52] J.W. Wiechers, C.L. Kelly, T.G. Blease, Int. J. Cosmet. Sci., 2004, 26, 173.
[53] H . Kouzuki, F. Yamashita, H. Itagaki, M. Hashida, Prediction of human skin permeability of chemicals In various vehicles using artificial neural network, Abstracts of the 5th World Congress on Alternative and Animal Use in the Life Sciences, Berlin, Germany, Altex 2005; 22, 276.
[54] J.E. Riviere, J. Brooks, Toxicol. Appl. Pharm., 2005, 208, 99.
[55] T . Hahn, U.F. Schaefer, C.M. Lehr, SOFW -Journal, 2010, 136, 28.
[56] A . Verniory, R.Du Bois, P. Decoodt, J.P. Gassee, P.P. Lambert, J. Gen. Physiolo, 1972, 62, 489.
[57] T . Koike, N. Nakashima, C. Urata, M. Arashima, H. Okumura, A. Takada, Percutaneous absorption test – A case of efectiveness evaluation of skin – whitening cosmetics, Proc. 6th World Congress on Alternatives & Animal Use in the Life Sciences, Tokyo, Japan, 2007, 14, 407.
[58] H . Clowes, R. Scott, J. Heylings, Toxicol. in Vitro, 1994, 8, 827.
[59] R . Scheuplein, I. Blank, Physiol. Rev., 1971, 51, 702.
[60] R . Scheuplein, J. Invest. Dermatol., 1965, 45, 334.
[61] D . Howes, R. Guy, J. Hadgraft, J. Heylings, U. Hoeck, F. Kemper, H. Maibach, J.P. Marty, H. Merck, J. Parra, D. Rekkas, I. Rondelli, H. Schaefer, U. Tauber, N. Verbiese, Methods for Assessing Percutaneous Absorption, ATLA , 1996, 24, 81.
[62] H .F. Frash, Risk Anal., 2002, 22, 265.
[63] J. Arct, K. Pytkowska, Wiad. PTK, 2002, 5, 3.
[64] J. Hadgraft, Int. J. Pharm., 2001, 224, 1.
[65] J. Arct, A. Oborska, E. Jaremko, M. Mojski, Wiad. PTK, 2004, 7, 16.
[66] M . Chełkowska, J. Arct, K. Kasiura, A. Kozłowska, Wiad. PTK, 2005, 8, 22.
[67] N . Kanikkannan, M. Singh, Int. J. Pharm., 2002, 248, 219.
[68] K.R. Feingold, J. Lipid. Res., 2009, 50, S417.
[69] M . Miszczyk, Prog. Plant. Prot., 2001, 51 3.
[70] M . Gamal, El. Marghraby, Int. J. Pharm., 2008, 355, 285.
[71] M . Forster, M.A. Bolzinger, H. Fessi, S. Briancon, Eur. J. Dermatol., 2009, 4, 309.
[72] G . Lian, L. Chen, L. Han, J. Pharm. Sci., 2008, 97, 584.
[73] L . Norlen, I. Plasencia, L. Bagatolli, Int. J. Cosmetic. Sci., 2008, 30, 391.
[74] R .B. Silverman, Chemia organiczna w projektowaniu lekow, WNT, Warszawa 2004.
[75] S. Wilkinson, W. Maas, J. Nielsen, Int. Arch. Occup. Environ. Health, 2006, 79, 405.
[76] L . Chen, G. Lian, L. Han, AIC hE J., 2010, 56, 1136.
[77] S. Mitragotri, J. Pharm. Sci., 2002, 91, 744.

Typ dokumentu

Bibliografia

Identyfikator YADDA

bwmeta1.element.baztech-7df2792d-e24c-41f2-8178-30fdee2b7255