System fotokatalityczny oparty na żelu krzemionkowym i magnez(II)-2,3-bis(1-adamantylosulfanylo)ftalocyjaninie i generujący tlen singletowy

• Autorzy: Kryjewski M. , Nowak M. , Gośliński T. , Mielcarek J.

Identyfikatory

DOI

10.15199/62.2018.4.18

Warianty tytułu

EN

A photocatalytic system based on silica gel and magnesium(II) 2,3-bis(1-adamantylsulfanyl)phthalocyanine and generating singlet oxygen

• Języki publikacji: PL

Abstrakty

PL

Magnez(II) 2,3-bis(1-adamantylosulfanylo)ftalocyjaninę, związek z grupy makrocykli porfirynoidowych, wykazujący wysoką wydajność generowania tlenu singletowego w roztworach, osadzono na żelu krzemionkowym. Uzyskany kompozyt scharakteryzowano z wykorzystaniem spektroskopii fluorescencyjnej i mikroskopii elektronowej (SEM) oraz oceniono pod względem potencjalnego zastosowania jako katalizatora heterogenicznego w reakcjach fotochemicznych. Otrzymany kompozyt generuje tlen singletowy pod wpływem światła.

EN

Mg(II) 2,3-bis(1-adamantylsulfanyl)phthalocyjanine was deposited on SiO2 gel and characterized by fluorescence spectroscopy, electron microscopy and energy-dispersive X-ray spectroscopy. The composite material was able to generate singlet O2 quenched with 1,3-diphenyl-isobenzofurane.

Słowa kluczowe

PL

system fotokatalityczny; tlen singletowy; żel krzemionkowy

EN

photocatalytic system; singlet oxygen; silica gel

• Wydawca: Wydawnictwo SIGMA-NOT
• Czasopismo: Przemysł Chemiczny
• Rocznik: 2018
• Tom: T. 97, nr 4
• Strony: 601--603
• Opis fizyczny: Bibliogr. 19 poz., il., rys., wykr.

Twórcy

autor

Kryjewski M.

• Katedra i Zakład Chemii Nieorganicznej i Analitycznej, Uniwersytet Medyczny im. Karola Marcinkowskiego w Poznaniu, ul. Grunwaldzka 6, 60-780 Poznań

autor

Nowak M.

• Uniwersytet Medyczny im. K. Marcinkowskiego, Poznań

autor

Gośliński T.

• Uniwersytet Medyczny im. K. Marcinkowskiego, Poznań

autor

Mielcarek J.

• Uniwersytet Medyczny im. K. Marcinkowskiego, Poznań

Bibliografia

• [1] D. Wöhrle, G. Schnurpfeil, S. G. Makarov, A. Kazarin, O. N. Suvorova, Macroheterocycles 2012, 5, 191.
• [2] M. Kryjewski, A. Śmigielska, T. Gośliński, Przem. Chem. 2010, 89, 727.
• [3] M. C. DeRosa, R. J. Crutchley, Coord. Chem. Rev. 2002, 233, 351.
• [4] A. A. Ghogare, A. Greer, Chem. Rev. 2016, 116, 9994.
• [5] I. Margaros, T. Montagnon, M. Tofi, E. Pavlakos, G. Vassilikogiannakis, Tetrahedron 2006, 62, 5308.
• [6] J. Turconi, F. Griolet, R. Guevel, G. Oddon, R. Villa, A. Geatti, M. Hvala, K. Rossen, R. Göller, A. Burgard, Org. Process Res. Dev. 2014, 18, 417.
• [7] K. Ishii, M. Shiine, Y. Kikukawa, N. Kobayashi, T. Shiragami, J. Matsumoto, M. Yasuda, H. Suzuki, H. Yokoi, Chem. Phys. Lett. 2007, 448, 264.
• [8] K. Ishii, Y. Kikukawa, M. Shiine, N. Kobayashi, T. Tsuru, Y. Sakai, A. Sakoda, Eur. J. Inorg. Chem. 2008, 2975.
• [9] M. Trytek, M. Majdan, A. Lipke, J. Fiedurek, J. Catal. 2012, 286, 193.
• [10] A. A. Lapkin, V. M. Boddu, G. N. Aliev, B. Goller, S. Polisski, D. Kovalev, Chem. Eng. J. 2008, 136, 331.
• [11] F. Lévesque, P. H. Seeberger, Org. Lett. 2011, 13, 5008.
• [12] D. Madhavan, K. Pitchumani, Tetrahedron 2001, 57, 8391.
• [13] F. M. P. R. van Laar, F. Holsteyns, I. F. J. Vankelecom, S. Smeets, W. Dehaen, P. A. Jacobs, J. Photochem. Photobiol., A 2001, 144, 141.
• [14] D. Madhavan, K. Pitchumani, J. Photochem. Photobiol. A 2002, 153, 205.
• [15] C. J. Liu, S. G. Li, W.-Q. Pang, C. M. Che, Chem. Commun. 1997, 65.
• [16] R. C. Wootton, R. Fortt, A. J. de Mello, Org. Process Res. Dev. 2002, 6, 187.
• [17] K. Ishii, Coord. Chem. Rev. 2012, 256, 1556.
• [18] M. Kryjewski, M. Nowak, P. Kasprzycki, P. Fita, C. Radzewicz, T. Gośliński, J. Mielcarek, Inorg. Chem. Commun. 2013, 27, 56.
• [19] D. Chahraoui, P. Valat, J. Kossanyi, Res. Chem. Intermed. 1992, 17, 219.

Uwagi

PL

Opracowanie rekordu w ramach umowy 509/P-DUN/2018 ze środków MNiSW przeznaczonych na działalność upowszechniającą naukę (2018)