Tytuł artykułu
Wybrane pełne teksty z tego czasopisma
Identyfikatory
Warianty tytułu
Polymer nanocomposites as new adsorbents of dyes from the liquid phase
Języki publikacji
Abstrakty
Nanokompozyt polimerowy (K) zsyntezowano przez polikondensację rezorcyny i formaldehydu. Powierzchnia K została sfunkcjonalizowana metyloaminą. Dodatkowo czysty i modyfikowany materiał impregnowano dwuwodnym chlorkiem miedzi(II). Właściwości powierzchni nanokompozytów scharakteryzowano za pomocą niskotemperaturowej adsorpcji azotu. Zawartość tlenowych grup funkcyjnych, zarówno kwasowych, jak i zasadowych, na powierzchni materiałów określono stosując metodę Boehma. Wszystkie otrzymane kompozyty zostały zastosowane w procesie adsorpcji barwnika azowego (żółcieni pomarańczowej FCF) oraz barwnika fluorescencyjnego (rodaminy B) z roztworów wodnych. Zbadano wpływ czasu kontaktu i stężenia początkowego adsorbatów na właściwości adsorpcyjne uzyskanych kompozytów. Zaobserwowano, że pojemności sorpcyjne badanych materiałów względem barwników zwiększają się wraz ze wzrostem początkowych stężeń związków barwnych. Wyniki pokazały, że najskuteczniejszym adsorbentem żółcieni pomarańczowej FCF oraz rodaminy B jest próbka modyfikowana zarówno metyloaminą, jak i chlorkiem miedzi(II) (Cu/K-MA).
A polymer-matrix nanocomposite was synthesized by polycondensation of resorcinol and CH2O, functionalized with MeNH2, modified by impregnation with CuCl22H2O, characterized by low-temp. N2 adsorption, studied for acidic and basic functional groups on the surface and then used as an adsorbent of the sunset yellow FCF and rhodamine B dyes from their aq. solns. The adsorption capacities of the materials increased with increasing the initial dye concns. The modified composite was the most efficient adsorbent of the dyes.
Słowa kluczowe
Wydawca
Czasopismo
Rocznik
Tom
Strony
971--974
Opis fizyczny
Bibliogr. 33 poz., wykr.
Twórcy
autor
- Uniwersytet im. Adama Mickiewicza, Poznań
autor
- Uniwersytet im. Adama Mickiewicza, Poznań
autor
- Pracownia Chemii Stosowanej, Wydział Chemii, Uniwersytet im. Adama Mickiewicza w Poznaniu, ul. Umultowska 89b, 61-614 Poznań
Bibliografia
- [1] K.B. Tan, M. Vakili, B.A. Horri, P.E. Poh, A.Z. Abdullah, B. Salamatinia, Sep. Purif. Technol. 2015, 150, 229.
- [2] S. Afroze, H.M. Ang, T.K. Sen, M.T. Yagub, Adv. Colloid Interface Sci. 2014, 209, 172.
- [3] M. Inoue, F. Okada, A. Sakurai, M. Sakakibara, Ultrason. Sonochem. 2006, 13, 313.
- [4] J. Goscianska, M. Ptaszkowska, R. Pietrzak, Chem. Eng. J. 2015, 270, 140.
- [5] T. An, H. Gu, Y. Xiong, W. Chen, X. Zhu, G. Sheng, J. Fu, J. Chem. Technol. Biotechnol. 2003, 78, 1142.
- [6] P.A. Datar, J. Pharm. Anal. 2015, 5, nr 4, 213.
- [7] K. Chinoune, K. Bentaleb, Z. Bouberka, A. Nadim, U. Maschke, Appl. Clay Sci. 2016, 123, 64.
- [8] P.C. Fung, Q. Huang, S.M. Tsui, C.S. Poon, Water Sci. Technol. 1999, 40, 153.
- [9] J. Goscianska, A. Olejnik, R. Pietrzak, J. Taiwan Inst. Chem. Eng. 2014, 45, 347.
- [10] J. Goscianska, M. Marciniak, R. Pietrzak, Chem. Eng. J. 2014, 247, 258.
- [11] M. Zhao, Z. Tang, P. Liu, J. Hazard. Mater. 2008, 158, 43.
- [12] R.S. Blackburn, Environ. Sci. Technol. 2004, 38, 4905.
- [13] S. Pal, A.S. Patra, S. Ghorai, A.K. Sarkar, V. Mahato, S. Sarkar, R.P. Singh, Bioresour. Technol. 2015, 191, 291.
- [14] R.F. Gomes, A.C.N. Azevedo, A.G.B. Pereira, E.C. Muniz, A.R. Fajardo, F.H.A. Rodrigues, J. Colloid Interf. Sci. 2015, 454, 200.
- [15] A.S. Patra, S. Ghorai, S. Ghosh, B. Mandal, S. Pal, J. Hazard. Mater. 2016, 301, 127.
- [16] L. Jin, Q. Sun, Q. Xu, Y. Xu, Bioresour. Technol. 2015, 197, 348.
- [17] M. Lučić, N. Milosavljević, M. Radetić, Z. Šaponjić, M. Radoičić, M.K. Krušić, Sep. Purf. Technol. 2014, 122, 206.
- [18] A. Mahapatra, B.G. Mishra, G. Hota, Ceram. Int. 2013, 39, nr 5, 5443.
- [19] M.A. Mekewi, A.S. Darwish, Mater. Res. Bull. 2015, 70, 607.
- [20] H. Javadian, M.T. Angaji, M. Naushad, J. Ind. Eng. Chem. 2014, 20, nr 5, 3890.
- [21] Y. Cheng, Q. Feng, X. Ren, M. Yin, Y. Zhou, Z. Xue, Colloids Surf., A Physicochem. Eng. Asp. 2015, 485, 125.
- [22] M. Ghaedi, Spectrochim. Acta A: Mol. Biomol. Spectrosc. 2012, 94, 346.
- [23] A. Ansari, M. Ghaedi, A.M. Ghaedi, F. Mohammadi, E. Negintaji, J. Indust. Eng. Chem. 2014, 20, 4332.
- [24] A. Mehrdad, R. Hashemzadeh, Ultrason. Sonochem. 2010, 17, nr 1, 168.
- [25] P. Wilhelm, D. Stephan, J. Photochem. Photobiol. A 2007, 185, nr 1, 19.
- [26] N. Job, R. Pirard, J. Marien, J.P. Pirard, Carbon 2004, 42, 619.
- [27] N. Job, F. Panariello, J. Marien, M. Crine, J.P. Pirard, A. Le´onard, J. Non-Cryst. Solids 2006, 352, 24.
- [28] H.P. Boehm, Carbon 1994, 32, 759.
- [29] I.D. Mall, V.C. Srivastava, N.K. Argawal, Dyes Pigments 2006, 69, 210.
- [30] J. Yu, B. Li, X. Sun, J. Yuan, R. Chi, J. Hazard. Mater. 2009, 168, nr 2-3, 1147.
- [31] F. Pereira de Sá, B.N. Cunha, L.M. Nunes, Chem. Eng. J. 2013, 215- 216, 122.
- [32] K. Shen, M.A. Gondal, J. Saudi Chem. Soc. 2013, DOI: 10.1016/j. jscs.2013.11.005.
- [33] L. Tang, Y. Cai, G. Yang, Y. Liu, G. Zeng, Y. Zhou, S. Li, J. Wang, S. Zhang, Y. Fang, Y. He, Appl. Surf. Sci. 2014, 314, 746.
Typ dokumentu
Bibliografia
Identyfikator YADDA
bwmeta1.element.baztech-7d330ae1-2d25-49c6-9719-b80ab86e76c3