Tytuł artykułu
Autorzy
Wybrane pełne teksty z tego czasopisma
Identyfikatory
Warianty tytułu
Antiproliferative properties of lipoamino acids
Języki publikacji
Abstrakty
Przedstawiono wyniki badań aktywności antyproliferacyjnej lipoaminokwasów otrzymanych w reakcji kwasów tłuszczowych: nasyconych, mono-, di- i trienowych, w tym izomerów CLnA (conjugated linolenic acid), z argininą, tyrozyną, seryną, asparaginą i tryptofanem. Aktywność cytotoksyczną oznaczano w stosunku do ludzkich linii komórkowych: białaczki (MV4-11) oraz nowotworów płuc (A549), piersi (T47D), okrężnicy (HT-29) i jajnika (ES-2), a także mysich fibroblastów (Balb3T3). Wśród przebadanych lipoaminokwasów największą aktywność wykazały związki otrzymane w wyniku syntezy kwasu α-eleostearynowego o wzorze 9c,11t,13t C18:3 z tyrozyną i seryną.
Llipoamino acids were synthesizd in reactions of satd. mono-, di- and trienoic fatty acids as well as conjugated linolenic acid isomers with arginine, tyrosine, serine, asparagine and tryptophan and then studied for antiproliferative properties on cells of human leukemia, lung, breast, colon and ovarian cancer also on mouse fibroblasts. The highest activity was obsd. for the compds. produced in reaaction of α-eleostearic acid with tyrosine and serine.
Wydawca
Czasopismo
Rocznik
Tom
Strony
1178--1180
Opis fizyczny
Bibliogr. 15 poz., tab., wykr.
Twórcy
autor
- Uniwersytet Przyrodniczy we Wrocławiu
autor
- Instytut Medycyny Doświadczalnej i Klinicznej im. M. Mossakowskiego PAN, Warszawa
autor
- Instytut Chemii Przemysłowej im. prof. I. Mościckiego, Warszawa
autor
- Uniwersytet Przyrodniczy we Wrocławiu
autor
- Instytut Hodowli Zwierząt, Uniwersytet Przyrodniczy we Wrocławiu, ul. Chełmońskiego 38c, 51-630 Wrocław
autor
- Instytut Immunologii i Terapii Doświadczalnej PAN im. Hirszfelda, Wrocław
- Instytut Chemii Przemysłowej im. prof. I. Mościckiego, Warszawa
Bibliografia
- 1. M. Mandal, A.E.A.D. Barbosa, O.L. Franco, Biotechnol. Adv. 2013, 31, 338.
- 2. M. Nitschke, S.G.V.A.O. Costa, Trends Food Sci. Technol. 2007, 18, 252.
- 3. I. Sówka, U. Kita, W. Adamiak, M. Skrętowicz, Przem. Chem. 2013, 92, nr 7, 1354.
- 4. A.M. Abdel, M.M. Mabrouk, A.N. Abdel-Haleem Hassouna, Appl. Biochem. Biotechnol. 2008, 150, 305.
- 5. M. Kanlayavattanakul, N. Lourith, Inter. J. Cosm. Sci. 2010, 32, 1.
- 6. J.N. Steenbergen, J. Alder, G.M. Thorne, F.P. Tally, J. Antimicrob. Chemother. 2005, 55, 283.
- 7. A.M. Abdel-Mawgoud, M.M. Aboulwafa, N.A.-Haleem Hassouna, Appl. Biochem. Biotechnol. 2008, 150, 289.
- 8. X. Huang, Y. Wang, Y. Cui, X. Hua, Int. J. Pept. Res. Ther. 2010, 16, 63.
- 9. N. Vanittanakom, W. Loeffler, U. Koch, G. Jung, J. Antibiot. 1986, 39, nr 7, 888.
- 10. A. Krasowska, Postępy Hig. Med. Dośw. 2010, 64, 310.
- 11. M. Dawgul, W. Barańska-Rybak, K. Greber, Ł. Guzik, R. Nowicki, J. Łukasiak, W. Kamysz, Alergia Astma Immunol. 2011, 16, nr 1, 31.
- 12. L. BenMohamed, S.L. Wechsler, A.B. Nesburn, Lancet Infect. Dis. 2002, 2, 425.
- 13. W. Walisiewicz-Niedbalska, H. Gwardiak, D. Kucharski, B. Patkowska-Sokoła, J. Tylus, R. Bodkowski, K. Różycki, Przem. Chem. 2013, 92, nr 8, 1489.
- 14. W. Walisiewicz-Niedbalska, B. Patkowska-Sokoła, A.W. Lipkowski, R. Bodkowski, Z. Dobrzański, H. Gwardiak, K. Różycki, Przem. Chem. 2009, 88, nr 5, 579.
- 15. R. Bodkowski, B. Patkowska-Sokoła, B. Filip-Psurska, K. Kempińska, J. Wietrzyk, K. Czyż, W. Walisiewicz-Niedbalska, Z. Usydus, J. Animal Veterinary Adv. 2014, 13, nr 4, 257.
Uwagi
PL
Praca wykonana w ramach projektu rozwojowego nr NR05-0002-10/2011 finansowanego przez Narodowe Centrum Badań i Rozwoju.
Typ dokumentu
Bibliografia
Identyfikator YADDA
bwmeta1.element.baztech-7c73847a-0523-4854-bbcc-673371ac82ae