Tlenkowe katalizatory cerowo-miedziowe naniesione na węgiel do niskotemperaturowego usuwania NOx ze stacjonarnych źródeł emisji

• Autorzy: Saad Marwa , Białas Anna , Czosnek Cezary , Motak Monika

Identyfikatory

DOI

10.15199/62.2019.4.6

Warianty tytułu

EN

Carbon-supported cerium and copper oxide catalysts for low-temperature removal of NOx from stationary sources of emission

• Języki publikacji: PL

Abstrakty

PL

Zbadano aktywność katalityczną i stabilność termiczną aktywowanego węgla (utlenionego, funkcjonalizowanego azotem, dotowanego miedzią i cerem) w selektywnej redukcji tlenku azotu(II) amoniakiem. Tlenkowy katalizator cerowy naniesiony na węgiel był aktywny i zapewniał 90-proc. przereagowanie NO. Był stabilny termicznie i wytwarzał tylko nieznaczne ilości N₂O. Mały dodatek miedzi (1%) nie polepszył aktywności katalizatora, obniżył jego stabilność termiczną i zwiększył stężenie powstającego N₂O. Promowanie cerem katalizatorów o wyższej zawartości miedzi powodowało pogorszenie stabilności termicznej w porównaniu z preparatami zawierającymi jedynie miedź.

EN

Activated C was promoted with Cu₂O and CeO₂ and used as catalyst for redn. of NO to N₂ with NH₃. The Ce-contg. catalysts were more active at 140-300°C than the Cu-contg. ones and attained almost total NO conversion.

Słowa kluczowe

PL

katalizatory tlenkowe; węgiel aktywny; usuwanie NOx

EN

oxide catalysts; active carbon; NOx removal

• Wydawca: Wydawnictwo SIGMA-NOT
• Czasopismo: Przemysł Chemiczny
• Rocznik: 2019
• Tom: T. 98, nr 4
• Strony: 546--550
• Opis fizyczny: Bibliogr. 23 poz., rys., wykr.

Twórcy

autor

Saad Marwa

• AGH w Krakowie

autor

Białas Anna

• Wydział Energetyki i Paliw, AGH Akademia Górniczo-Hutnicza im. Stanisława Staszica w Krakowie, al. Mickiewicza 30, 30-059 Kraków

autor

Czosnek Cezary

• AGH w Krakowie

autor

Motak Monika

• AGH w Krakowie

Bibliografia

• [1] Directive 2010/75/EU of the European Parliament and of the Council, Official J. Europ. Union, 2010.
• [2] M. Kiełtyka, A.P. Doares Dias, H. Kubiczek, B. Sarapata, T. Grzybek, CR Chimie 2015, 18, 1036.
• [3] H. Bosch, F. Janssen, Catal. Today 1988, 2, nr 4, 369.
• [4] M.D. Amiridis, I.E. Wachs, G. Deo, J.M. Jehng, D.S. Kim, J. Catal. 1996, 161, 247.
• [5] J.J. Spivey, Phys. Chem. 1993, 90, 155.
• [6] K. Tsuji, I. Shiraishi, Fuel 1997, 76, 549.
• [7] B.K. Pradhan, N.K. Sandle, Carbon 1999, 37, 1323.
• [8] G. Szymanski, T. Grzybek, H. Papp, Catal. Today 2004, 90, 51.
• [9] T. Grzybek, J. Klinik, B. Samojeden, V. Suprun, H. Papp, Catal. Today 2008, 137, 228.
• [10] S. Biniak, G.S. Szymański, J. Siedlewski, A. Świątkowski, Carbon 1997, 35, 1799.
• [11] S. Matzner, H.P. Boehm, Carbon 1998, 36, 1697.
• [12] M. Yoshikawa, A. Yasutake, I. Mochida, Appl. Catal. A 1998, 173, 239.
• [13] K.-H. Chuang, Z.-S. Liu, M.-Y. Wey, Mater. Sci. Eng. B 2010, 175, 100.
• [14] M.E. Galvez, A. Boyano, R. Moliner, M.J. Lazaro, J. Anal. Appl. Pyrolysis 2010, 88, 80.
• [15] E. Garcıa-Bordeje, A. Monzon, M.J. Lazaro, R. Moliner, Catal. Today 2005, 177, 102.
• [16] J. Wang, Z. Yan, L. Liu, Y. Zhang, Z. Zhang, X. Wang, Appl. Surf. Sci. 2014, 309, nr 1, 309.
• [17] B. Samojeden, T. Grzybek, Energy 2016, 116, 1484.
• [18] J. Kaspar, P. Fornasiero, M. Graziani, Catal. Today 1999, 50, 285.
• [19] A. Trovarelli, Catalysis Rev. 1996, 4, 439.
• [20] T.J. Bandosz, C.O. Ania, Activated carbon surfaces in environmental remediation, Elsevier, 2006.
• [21] R. Bansal, M. Goyal. Activated carbon adsorption, Taylor&Francis Group, 2005.
• [22] K. Sing, D. Evrett, R. Haul, L. Moscow, R. Pierotti, J. Rouquerol, T. Siemieniewska, Pure Appl. Chem. 1985, 57, nr 4, 603.
• [23] M. Saad, A. Białas, C. Czosnek, B. Samojeden, M. Motak, Clean Energy 2017, 173.

Uwagi

1. Opracowanie rekordu w ramach umowy 509/P-DUN/2018 ze środków MNiSW przeznaczonych na działalność upowszechniającą naukę (2019).

2. Praca wykonana dzięki Ministerstwu Spraw Zagranicznych oraz Ministerstwu Nauki i Szkolnictwa Wyższego RP i Działalności Statutowej Wydziału Energetyki i Paliw AGH 11.11.210.373.