Tytuł artykułu
Autorzy
Wybrane pełne teksty z tego czasopisma
Identyfikatory
Warianty tytułu
Non-isocyanate poly(hydroxyurethane)s based on six-membered biscyclic carbonate : synthesis, properties and application
Języki publikacji
Abstrakty
Zbadano właściwości i zastosowania bezizocyjanianowych polihydroksyuretanów (NIPU) otrzymanych z biscyklicznego sześcioczłonowego węglanu i różnych diamin. Potwierdzono budowę strukturalną otrzymanych polimerów metodami spektroskopowymi. Zbadano stabilność termiczną i lepkość otrzymanych NIPU. Wyznaczono swobodną energię powierzchniową powłok z NIPU oraz właściwości mechaniczne połączeń klejowych na podłożu z drewna i metalu. Otrzymane NIPU charakteryzują się dużą stabilnością termiczną i dobrymi właściwościami mechanicznymi.
A 6-membered biscyclic carbonate was synthesized in reaction of di(trimethylolpropane) with ClCOOEt in THF in presence of Et3N and used for synthesis of non-isocyante poly(hydroxyurethane)s (NIPU) in reaction with 4 diamines R(NH₂)₂ [R = (CH₂)₂, m(CH₂)₂C₆H₄, (CH₂)₄, (CH₂)₆] with a yield 85–98%. The NIPU were characterized by FT-IR, ¹H NMR and ¹³C NMR spectroscopies, thermal anal. and viscosities measurements. The adhesion data were detd. by Owens-Wendt method. The NIPU showed high thermal stability and good mech. properties and were recommended as new adhesives.
Wydawca
Czasopismo
Rocznik
Tom
Strony
1790--1793
Opis fizyczny
Bibliogr. 23 poz., tab., wykr.
Twórcy
autor
- Katedra Chemii i Technologii Polimerów, Wydział Chemiczny, Politechnika Warszawska, ul. Noakowskiego 3, 00-664 Warszawa
autor
- Politechnika Warszawska
autor
- Politechnika Warszawska
Bibliografia
- [1] B. Nohra, L. Candy, J.F. Blanco, C. Guerin, Y. Raoul, Z. Mouloungui, Macromolecules 2013, 46, 3771.
- [2] K. Zhang, A.M. Nelson, S.J. Talley, M. Chen, E. Margaretta, A.G. Hudson, R.B. Moore, T.E. Long, Green Chem. 2016, 18, 4667.
- [3] N. Kébir, S. Nouigues, P. Moranne, F. Burel, J. Appl. Polym. Sci. 2017 10.1002/app.44991.
- [4] Yuen, A. Bossion, E. Gomez-Bengoa, F. Ruiperez, M. Isik, J.L. Hedrick, D. Mecerreyes, Y.Y. Yang, H. Sardon, Polym. Chem. 2016, 7, 2105.
- [5] M. Fleischer, H. Blattmann, R. Muelhaupt, Green Chem. 2013, 15, 934.
- [6] S. Neffgen, J. Kusan, T. Fey, H. Keul, H. Hocker, Macromol. Chem. Phys. 2000, 201, 2108.
- [7] G. Prompers, H. Keul, H. Hocker, Green Chem. 2006, 8, 467.
- [8] J.M. Raquez, M. Deleglise, M.F. Lacrampe, P. Krawczak, Prog. Polym. Sci. 2010, 35, 487.
- [9] D.C. Webster, Prog. Org. Coat. 2003, 47, 77.
- [10] V. Besse, F. Camara, F. Méchin, E. Fleury, S. Caillol, J.-P. Pascault, B. Boutevin, Eur. Polym. J. 2015, 71, 1.
- [11] C. Carre, L. Bonnet, L. Averous, RSC Adv. 2014, 4, 54018.
- [12] M. Bahr, A. Bitto, R. Mulhaupt, Green Chem. 2012,14, 1447.
- [13] M.S. Kathalewar, P.B. Joshi, A.S. Sabnis, V.C. Malshe, RSC Adv. 2013, 3, 4110.
- [14] H. Blattmann, M. Fleischer, M. Bähr, R. Mülhaupt, Macromol. Rapid Commun. 2014, 35, 1238.
- [15] V. Schimpf, B.S. Ritter, P. Weis, K. Parison, R. Mülhaupt, Macromolecules 2017, 50, 944.
- [16] B. Grignard, J.M. Thomassin, S. Gennen, L. Poussard, L. Bonnaud, J.M. Raquez, P. Dubois, M.P. Tran, C.B. Park, C. Jerome, C. Detrembleur, Green Chem. 2016, 18, 2206.
- [17] H. Blattmann, R. Mulhaupt, Green Chem. 2016, 18, 2406.
- [18] C. Carre, L. Bonnet, L. Averous, RSCAdv. 2015, 5, 100390.
- [19] A. Cornille, J. Serres, G. Michaud, F. Simon, S. Fouquay, B. Boutevin, S. Caillol, Eur. Polym. J. 2016, 75, 175.
- [20] M. Tryznowski, J. Izdebska-Podsiadły, Z. Żołek-Tryznowska, Prog. Org. Coat. 2017, 109, 55.
- [21] M. Żenkiewicz, Polimery 2007, 52, 760.
- [22] G. Petković, M. Rožić, M. Vukoje, S.P. Preprotić, Mat. 8th Intern. Symp. GRID 2016, 91.
- [23] M. Vukoje, M. Rožić, T. Cigula, Ann. Faculty Eng. Hunedoara Intern. J. Eng. 2017, 15, 75.
Uwagi
PL
Opracowanie ze środków MNiSW w ramach umowy 812/P-DUN/2016 na działalność upowszechniającą naukę (zadania 2017).
Typ dokumentu
Bibliografia
Identyfikator YADDA
bwmeta1.element.baztech-7b5ec282-9110-4de8-9837-04e9df14eece