Synteza kopolimerów polistyren-b-poliuretan-b-polistyren metodą polimeryzacji ARGET ATRP. Cz. I. Synteza makroinicjatora i mechanizm polimeryzacji

• Autorzy: Król P. , Chmielarz P.

Identyfikatory

DOI

10.14314/polimery.2015.316

Warianty tytułu

EN

Synthesis of polystyrene-b-polyurethane-b-polystyrene tri-block copolymers through ARGET ATRP polymerization method. Part I. Synthesis of macroinitiator and polymerization mechanism

• Języki publikacji: PL

Abstrakty

PL

Po raz pierwszy metodą ARGET ATRP syntetyzowano kopolimery trójblokowe — polistyren-b-poliuretan-b-polistyren (PS-b-PUR-b-PS), z wykorzystaniem specjalnie do tego celu wytworzonego makroinicjatora bromouretanowego (MBP-PUR-MBP) jako produktu przejściowego reagującego ze styrenem w obecności katalizatora — CuBr₂ oraz N,N,N',N”,N”-pentametylodietylenotriaminy (PMDETA) — pełniącej rolę czynnika kompleksującego. Stwierdzono liniowy wzrost zarówno ciężaru cząsteczkowego powstającego kopolimeru w funkcji konwersji styrenu, jak i wartości wyrażenia ln([M]₀/[M]) w funkcji czasu polimeryzacji. Duże wartości współczynników korelacji liniowej badanych zależności potwierdzają przebieg procesu powstawania kopolimerów trójblokowych zgodnie z mechanizmem polimeryzacji ATRP.

EN

The polystyrene-b-polyurethane-b-polystyrene (PS-b-PUR-b-PS) tri-block copolymers were synthesized for the first time using ARGET ATRP method. Aspecially prepared for this purpose bromourethane macroinitiator (MBP-PUR-MBP) was used as an intermediate product reacting with styrene in the presence of CuBr₂ catalyst and N,N,N',N”,N”-pentamethyldiethylenetriamine (PMDETA) as a complexing agent. It was found that both the molecular weight of the resulting copolymer versus styrene conversion as well as the value of ln([M]₀/[M]) as afunction of polymerization time increase linearly. High values of the linear correlation coefficients for the studied relationships indicate that the formation of tri-block copolymers takes place according to ATRP mechanism.

Słowa kluczowe

PL

kopolimery uretanowo-styrenowe; mechanizm polimeryzacji ARGET ATRP; GPC; NMR

EN

urethane-styrene copolymers; ARGET ATRP polymerization mechanism; GPC; NMR

• Wydawca: Sieć Badawcza Łukasiewicz – Instytut Chemii Przemysłowej
• Czasopismo: Polimery
• Rocznik: 2015
• Tom: T. 60, nr 5
• Strony: 316--321
• Opis fizyczny: Bibliogr. 22 poz., rys.

Twórcy

autor

Król P.

• Politechnika Rzeszowska, Wydział Chemiczny, Al. Powstańców Warszawy 6, 35-959 Rzeszów

autor

Chmielarz P.

• Politechnika Rzeszowska, Wydział Chemiczny, Al. Powstańców Warszawy 6, 35-959 Rzeszów

Bibliografia

• [1] Mueller L., Jakubowski W., Tang W., Matyjaszewski K.: Macromolecules 2007, 40, 6464. http://dx.doi.org/10.1021/ma071130w
• [2] Król P., Chmielarz P.: Progress in Organic Coatings 2014, 77, 913. http://dx.doi.org/10.1016/j.porgcoat.2014.01.027
• [3] Hu L., Hu Y., Chang J., Zhang C.: Materials Letters 2014, 120, 79. http://dx.doi.org/10.1016/j.matlet.2014.01.032
• [4] Averick S.E., Bazewicz C.G.,Woodman B.F. i in.: European Polymer Journal 2013, 49, 2919. http://dx.doi.org/10.1016/j.eurpolymj.2013.04.015
• [5] Król P., Chmielarz P.: Polimery 2011, 56, 429.
• [6] Nicolay R., Kwak Y., Matyjaszewski K.: Angewandte Chemie 2010, 122, 551. http://dx.doi.org/10.1002/ange.200905340
• [7] Siegwart D.J., Leiendecker M., Langer R., Anderson D.G.: Macromolecules 2012, 45, 1254. http://dx.doi.org/10.1021/ma3000219
• [8] di Lena F., Matyjaszewski K.: Progress in Polymer Science 2010, 35, 959. http://dx.doi.org/10.1016/j.progpolymsci.2010.05.001
• [9] Okelo G.O., He L.: Biosensors&Bioelectronics 2007, 23, 588. http://dx.doi.org/10.1016/j.bios.2007.06.011
• [10] Matyjaszewski K., Coca S., Gaynor S.G. i in.: Macromolecules 1998, 31, 5967. http://dx.doi.org/10.1021/ma9808528
• [11] Dong H., Matyjaszewski K.: Macromolecules 2008, 41, 6868. http://dx.doi.org/10.1021/ma8017553
• [12] Verma H., Kannan T.: Polymer Journal 2008, 40, 867. http://dx.doi.org/10.1295/polymj.PJ2007236
• [13] Castner D.G., Ratner B.D.: Surface Science 2002, 500, 28. http://dx.doi.org/10.1016/S0039-6028(01)01587-4
• [14] Tharanikkarasu K., Verma H., JangW. i in.: Journal of Applied Polymer Science 2008, 108, 1538. http://dx.doi.org/10.1002/app.27642
• [15] Król P., Chmielarz P.: “Modern Polymeric Materials for Environmental Applications” WNT TEZA Kraków 2010, str. 169—174.
• [16] Casolari R., Felluga F., Frenna V. i in.: Tetrahedron 2011, 67, 408. http://dx.doi.org/10.1016/j.tet.2010.11.025
• [17] Nayak S., Verma H., Tharanikkarasu K.: Colloid and Polymer Science 2010, 288, 181. http://dx.doi.org/10.1007/s00396-009-2149-2
• [18] Król P., Chmielarz P.: Express Polymer Letters 2013, 7, 249. http://dx.doi.org/10.3144/expresspolymlett.2013.23
• [19] Król P., Chmielarz P.: Polimery 2014, 59, 279. http://dx.doi.org/10.14314/polimery.2014.279
• [20] Król P., Chmielarz P., Król B., Pielichowska K.: Polish Journal of Chemical Technology 2014, 16, 16. http://dx.doi.org/10.2478/pjct-2014-0024
• [21] Tharanikkarasu K., Radhakrishnan G.: Journal of Macromolecular Science — Pure and Applied Chemistry 1996, 33, 417. http://dx.doi.org/10.1080/10601329608010868
• [22] Stagg F.E.: Analyst 1946, 71, 557. http://dx.doi.org/10.1039/an9467100557