Hybrydowe kompozyty PLA do zastosowań medycznych

• Autorzy: Mucha M , Michalak I , Tylman M

Warianty tytułu

EN

Hybrid polylactide composites for medical applications

• Konferencja: Materiały Polimerowe Pomerania-Plast 2013 (03-07.06.2013 ; Międzyzdroje, Polska)
• Języki publikacji: PL

Abstrakty

PL

Przedstawiono wyniki badań kinetyki uwalniania substancji aktywnej ze struktur polimerowych w formie skafoldów (układów porowatych do implantacji tkanki kostnej) oraz filmów (systemów transdermalnych) do uwalniania leku. Jako substancji wzorcowej do analizy kinetyki uwalniania użyto ibuprofenu. Jest to substancja o działaniu przeciwbólowym oraz przeciwzapalnym. Nośniki leków zostały wytworzone z polilaktydu. Badaniu poddano układy o różnej zawartości substancji aktywnej, a także modyfikowane poprzez dodatki polimerowe oraz pokrycie zewnętrznymi warstwami ochronnymi.

EN

Porous hydroxyapatite/polylactide composites (used as implants of bone tissue) were impregnated with a soln. of ibuprofen, coated with a polylactide film (30 µm) and studied for drug release rate to a buffer soln. (pH 7.2). Similarly, transparent polylactide ibuprofen-contg. films filled with a nanoclay or modified with addn. of poly(ethylene glycol) were studied for the drug release rate to a buffer soln. (pH 5.5). The drug release kinetics was correlated with model equations. Both systems were found suitable for practical use as drug carriers.

Słowa kluczowe

PL

polilaktyd; PLA; kinetyka uwalniania

EN

polylactide; PLA; kinetics of release

• Wydawca: Wydawnictwo SIGMA-NOT
• Czasopismo: Przemysł Chemiczny
• Rocznik: 2013
• Tom: T. 92, nr 11
• Strony: 2006--2009
• Opis fizyczny: Bibliogr. 11 poz., wykr.

Twórcy

autor

Mucha M

• Katedra Termodynamiki Procesowej, K-106, Wydział Inżynierii Procesowej i Ochrony Środowiska, Politechnika Łódzka, ul. Wólczańska 213/215, Łódź

autor

Michalak I

• Politechnika Łódzka

autor

Tylman M

• Politechnika Łódzka

Bibliografia

• 1. C.S. Proikakis, P.A. Tarantili, A.G. Andreopoulos, Eur. Polym. J. 2006, 42, 3269.
• 2. P.A. Tarantili, H. Koumoulos, Eur. Polym. J. 2008, 44, 444.
• 3. M. Mucha, M. Michalak, J. Balcerzak, M. Tylman, Polimery 2012, 57, 714.
• 4. M. Mucha, M. Tylman, Adv. Materials Res. 2012, 488, 681.
• 5. M. Mucha, M. Michalak, Carbohydrate Polymers 2012, 87, 2432.
• 6. B. Baras, M.-A. Benoit, J. Gillard, Int. J. Pharm. 2000, 200, 133.
• 7. M. Gumusderelioglu, G. Deniz, J. Biomater Sci. 2000, 11, 1039.
• 8. D. Sendil, D.L. Wise, V. Hasirci, J. Biomater. Sci. 2002, 13, 1.
• 9. X.Y. Xiong, K.C. Tam, L.H. Gan, J. Controlled Release 2005, 103, 73.
• 10. P. Costa, i in., Eur. J. Pharm. Sci. 2001, 13, 123.
• 11. K.M. Gallagher, O.I .Corrigan, J. Controlled Release 2000, 69, 261.

Uwagi

PL

Badania zostały sfinansowane przez Narodowe Centrum Nauki (NCN), grant nr 2011/01/N/ST8/02323 oraz grant nr 2011/01/B/ST8/06697.