Warunki aktywacji a aktywność katalizatora Ru/C w procesie metanizacji tlenku węgla(II)

• Autorzy: Wojda D. , Tarka A. , Truszkiewicz E.

Identyfikatory

DOI

10.15199/62.2017.3.33

Warianty tytułu

EN

Effect of activation conditions on the activity of the Ru/C catalyst for methanation of carbon monoxide

• Języki publikacji: PL

Abstrakty

PL

Zbadano wpływ temperatury i czasu aktywacji na właściwości katalityczne układu Ru (10% mas.)/C przeznaczonego do metanizacji tlenku węgla(II). Stosowano temp. 430, 400 i 370°C, w każdej z nich prowadząc aktywację przez 2 h i 17 h i używając za każdym razem świeżej odważki katalizatora. Materiał wyjściowy oraz próbki po badaniach aktywności katalitycznej poddano obserwacjom za pomocą transmisyjnego mikroskopu elektronowego.

EN

Ru was deposited on activated C by impregnation with aq. soln. of RuCl₂ and redn. with H₂ at 370-430°C for 2-17 h (Ru content 10% by mass) and then used as a catalyst for methanation of CO with H₂ (99.5% by vol.) at 220-270°C in a lab. quartz reactor. The optimum conditions for the catalyst activation were 370°C and 2 h.

Słowa kluczowe

PL

katalizator heterogeniczny; metanizacja; tlenek węgla

EN

heterogeneous catalyst; methanation; carbon monoxide

• Wydawca: Wydawnictwo SIGMA-NOT
• Czasopismo: Przemysł Chemiczny
• Rocznik: 2017
• Tom: T. 96, nr 3
• Strony: 655--659
• Opis fizyczny: Bibliogr. 22 poz., il., tab.

Twórcy

autor

Wojda D.

• Politechnika Warszawska

autor

Tarka A.

• Politechnika Warszawska

autor

Truszkiewicz E.

• Wydział Chemiczny, Politechnika Warszawska, ul. Noakowskiego 3, 00-664 Warszawa

Bibliografia

• [1] J.R. Ross, Heterogeneous catalysis. Fundamentals and applications, Elsevier, 2011.
• [2] C. de Leitenburg, A. Trovarelli, J. Kašpar, J. Catal. 1997, 166, 98.
• [3] L. Lloyd, Handbook of industrial catalysts, Springer Science & Business Media, 2011.
• [4] B. Jenewein, M. Fuchs, K. Hayek, Surf. Sci. 2003, 532, 364.
• [5] J.M. Rynkowski, T. Paryjczak, A. Lewicki, M.I. Szynkowska, T.P. Maniecki, W.K. Jóźwiak, Reac. Kinet. Catal. L. 2000, 71, 55.
• [6] J. Sehested, K.E. Larsen, A.L. Kustov, A.M. Frey, T. Johannessen, T. Bligaard, C.H. Christensen, Top. Catal. 2007, 45, 9.
• [7] V. Jiménez, P. Sánchez, P. Panagiotopoulou, J.L. Valverde, A. Romero, Appl. Catal. A 2010, 390, 35.
• [8] J. Xiong, X. Dong, L. Li, J. Nat. Gas Chem. 2012, 21, 445.
• [9] Z. Gao, L. Cui, H. Ma, Int. J. Hydrogen Energ. 2016, 41, 5484.
• [10] Q. Liu, Y. Tian, H. Ai, RSC Advances 2016, 6, 20971.
• [11] J. Gao, Y. Wang, Y. Ping, D. Hu, G. Xu, F. Gu, F. Su, RSC Advances 2012, 2, 2358.
• [12] M. Ding, J. Tu, Q. Zhang, M. Wang, N. Tsubaki, T. Wang, L. Ma, Biomass Bioenerg. 2016, 85, 12.
• [13] A. Gołębiowski, K. Stołecki, Przem. Chem. 2001, 80, 514.
• [14] M. Agnelli, M. Kolb, C. Mirodatos, J. Catal. 1994, 148, 9.
• [15] W.K. Jóźwiak, T.P. Maniecki, Przem. Chem. 2003, 82, 714.
• [16] E. Truszkiewicz, M. Wasilewska-Stefańska, W. Raróg-Pilecka, M. Karolewska, K. Michalska, Przem. Chem. 2012, 91, 2150.
• [17] A. Dębska, A. Tarka, E. Truszkiewicz, Przem. Chem. 2016, 95, 1157.
• [18] E. Truszkiewicz, W. Raróg-Pilecka, M. Irach, E. Iwanek, R. Narowski, Z. Kowalczyk, Przem. Chem. 2011, 90, 1232.
• [19] S. Titmuss, A. Wander, D.A. King, Chem. Rev. 1996, 96, 1291.
• [20] Z. Kaszkur, P. Rzeszotarski, W. Juszczyk, J. Appl. Crystallogr. 2014, 47, 2069.
• [21] Z. Kowalczyk, S. Jodzis, W. Raróg, J. Zieliński, J. Pielaszek, A. Presz, Appl. Catal. A 1999, 184, 95.
• [22] S. Tada, R. Kikuchi, K. Urasaki, S. Satokawa, Appl. Catal. A 2011, 404, 149.

Uwagi

PL

Opracowanie ze środków MNiSW w ramach umowy 812/P-DUN/2016 na działalność upowszechniającą naukę (zadania 2017).