Chemosensory porfirynowe. Oddziaływanie 2H-porfiryn z wybranymi akceptorami elektronowymi

• Autorzy: Dyrda G. , Słota R. , Mele G.

Warianty tytułu

EN

Porphyrin chemosensor. Interaction of 2H-porphyrins with selected electron acceptors

• Języki publikacji: PL EN

Abstrakty

PL

Zbadano możliwość zastosowania 5,10,15,20-tertrakis-[-4‒2-(3-pentadecylofenoksy)-etoksy]fenyloporfiryny, jako chemosensora akceptorów elektronów: HCl, TFA i BF3, w fazie stałej, w postaci cienkiej warstwy na nośniku szklanym oraz w fazie ciekłej w benzenie. W widmie UV-Vis chemosensora pod wpływem akceptora następują charakterystyczne zmiany w położeniu pasm, połączone ze zmianą barwy układów. Wskazuje to na dużą wrażliwość porfiryny na działanie badanych akceptorów.

EN

The possibility to use 5,10,15,20-tetrakis-[-4–2-(3-pentadecylphenoxy)-ethoxy]phenylporphyrin as a chemosensor for the detection of electron acceptors: HCl, TFA and BF3 in solid-phase in the form of thin film on glass carrier plate and in liquid phase in benzene. When chemosensor is under the influence of acceptor, the characteristic changes occur in the position of bands in its UV-VIS spectrum accompanied by the change of system colour. This indicates high sensitivity of porphyrin to action of studied acceptor systems.

Słowa kluczowe

PL

porfiryny; chemosensor; akceptor elektronów

EN

porphyrins; chemosensor; electron acceptor

• Wydawca: Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Przemysłu Chemicznego, ZW CHEMPRESS-SITPChem
• Czasopismo: Chemik
• Rocznik: 2014
• Tom: Vol. 68, nr 4
• Strony: 396--401
• Opis fizyczny: Bibliogr. 20 poz., rys.

Twórcy

autor

Dyrda G.

• Zakład Chemii Ogólnej, Wydział Chemii, Uniwersytet Opolski, Opole, Polska

autor

Słota R.

• Zakład Chemii Ogólnej, Wydział Chemii, Uniwersytet Opolski, Opole, Polska

autor

Mele G.

• Dipartimento di Ingegneria dell’Innovazione, Università del Salento, Lecce, Italia

Bibliografia

• 1. Lu X., Zhao D., Song Z., Wu B., Lu B., Zhou X., Xue Z.: A valuable visual colorimetric and electrochemical biosensor for porphyrin. Biosensors and Bioelectronics 2011, 27, 172– 177.
• 2. Dargiewicz J., Radzki S.: Chemi- i biosensory optyczne wykorzystujące porfiryny. Acta Bio-Optica et Informatica Medica 2002, 8, 119–131.
• 3. di Natale C., Monti D., Paolesse R.: Chemical sensitivity of porphyrin assemblies, Materials Today 2010, 13, 7–8, 46–52.
• 4. D’Amico A., di Natale C., Paolesse R., Macagnano A., Mantini A.: Metalloporphyrins as basic material for volatile sensitive sensors. Sensors and Actuators B 2000, 65, 209–215.
• 5. Purrello R., Gurrieri S., Lauceri R.: Porphyrin assemblies as chemical sensors.Coordination Chemistry Reviews 1999, 190–192, 683–706.
• 6. Gouterman M., Hanson L.K., Khali G. E., Bucher J.W., Ruhbocka K., Dolphin D.: Porphyrins. XXXI. Chemical properties and electronic spectra of d0 transition-metal complexes. Journal of the American Chemical Society 1975, 97, 11, 3142–3149.
• 7. Delmarre D., Méallet R., Bied-Charreton C., Pansu R.B.: Heavy metal ions detection in solution, in sol-gel and with grafted porphyrin monolayers. Journal of Photochemistry and Photobiology A: Chemistry 1999, 124, 23–28.
• 8. Radloff D., Matern C., Plaschke M., Simon D., Reichert I., Ache H.J.: Stability improvement of an optochemical heavy metal ion sensor by covalent receptor binding. Sensors and Actuators B 1996, 35–36, 207–211.
• 9. Delmarre D., Bied-Charreton C.: Grafting of cobalt porphyrins in sol–gel matrices: application to the detection of amines. Sensors and Actuators B 2000, 62, 136–142.
• 10. Dolci L.S., Marzocchi E., Montalti M., Prodi L., Moni D., di Natale C., D’Amico A., Paolesse R.: Amphiphilic porphyrin film on glass as a simple and selective solid-state chemosensor for aqueous Hg2+. Biosensors and Bioelectronics 2006, 22, 399–404.
• 11. Delmarre D., Veret-Lemarinier A.V., Bied-Charreton C.: Spectroscopic properties of Sn(IV) tetrapyridyl and tetramethylpyridinium porphyrins in solution and in sol-gel matrices. Journal of Luminescence 1999, 82, 57–67.
• 12. Nakagawa K., Kumon K. , Tsutsumi Ch., Tabuchi K., Kitagawa T., Sadaoka Y.: HCl gas sensing properties of TPPH dispersed in various copolymers. Sensors and Actuators B 2000, 65, 138–140.
• 13. Mineo P., Scamporrino E., Spina E., Vitalini D.: Synthesis and characterization of copolyformals containingelectron-rich or electron-poor porphyrin units in the mainchain and their use as sensors. Sensors and Actuators B 2013, 188 ,1284– 1292.
• 14. Itagaki Y., Deki K., Nakashima S-I., Sadaoka Y.: Development of porphyrin dispersed sol–gel films as HCl sensitive optochemical gas sensor. Sensors and Actuators B 2006, 117 302–307.
• 15. Akins. L., Zhu H.R, Guo Ch.: Aggregation of Tetraaryl-Substituted Porphyrins in Homogeneous Solution. The Journal of Physical Chemistry 1996, 100, 5420–5425.
• 16. Attanasi O.A., Del Sole R., Filippone P., Mazzetto S.E., Mele G., Vasapollo G.:Synthesis of novel lipophilic porphyrin-cardanol derivatives. Journal of Porphyrins and Phthalocyanines 2004, 8, 1276–1284.
• 17. Weinkauf J. R., Cooper S.W., Schweiger A., Wamser C.C.: Substituent and Solvent Effects on the Hyperporphyrin Spectra of Diprotonated Tetraphenylporphyrin. The Journal of Physics Chemistry A 2003, 107, 3486–3496.
• 18. Rudine A.B., Del Fatti B.D., Wamser C.C.: Spectroscopy of Protonated Tetraphenylporphyrins with Amino/ Carbomethoxy Substituents: Hyperporphyrin Effects and Evidence for a Monoprotonated Porphyrin. The Journal of Organic Chemistry 2013, 78, 6040−6049.
• 19. Mohajer D., S. Zakavi, S. Rayati, M. Zahedi, N. Safari, H. Reza Khavasi, S. Shahbazian: Unique 1 : 2 adduct formation of meso-tetraarylporphyrins and meso-tetraalkylporphyrins with BF3: a spectroscopic and ab initio study. New Journal of Chemistry 2004, 28, 1600–1607.
• 20. Molami H., Dehghani H.: Synthesis and characterization of new molecular complexation between free base meso-tetraarylporphyrins and nitrosonium ion as π -acceptor. Inorganica Chimica Acta 2012, 384, 133–136