Aktywność przeciwgrzybicza pochodnych 2,2,6,6-tetrametylopiperydyny (rodników nitroksylowych) zawierających atom siarki lub selenu w cząsteczce

• Autorzy: Zakrzewski J. , Huras B. , Kiełczewska A. , Hupko J. , Krawczyk M.

Identyfikatory

DOI

10.15199/62.2016.12.3

Warianty tytułu

EN

Fungicidal activity of sulfur or selenium atom-containing 2,2,6,6-tetramethylpiperidine derivatives (nitroxides)

• Języki publikacji: PL

Abstrakty

PL

Dokonano przeglądu własnych prac Autorów na temat otrzymywania pochodnych 2,2,6,6-tetrametylopiperydyny (głównie rodniki nitroksylowe) zawierających atom S lub Se w cząsteczce. Otrzymano chlorki estrów fosforowych 3, pochodne kumaryny 4, chloromrówczan 5 i chlorotionomrówczan 6, karbaminiany 7 i tionokarbaminiany 8, izochalkogenocyjaniany 9, chalkogenowe pochodne mocznika 10, 12, 14 i chalkogenokarbaminiany 11, 13, 15, estry selenofosfonowe 17-19 oraz pochodne N-chalkogenoformylowe 2,2,6,6-tetrametylopiperydyny 21–23. Ocena aktywności przeciwgrzybiczej związków 4, 7, 8, 10–15, 17–19, 21–23 wykazała znaczącą skuteczność związków zawierających selen w cząsteczce.

EN

A review, with 27 refs., of the Autors’ own papers on synthesis and properties of the title compds.

Słowa kluczowe

PL

grzyby; aktywność przeciwgrzybicza; pochodne 2,2,6,6-tetrametylopiperydyny; rodniki nitroksylowe; selen

EN

fungi; fungicidal activity; 2,2,6,6-tetramethylpiperidine derivatives; nitroxyl radicals; selenium

• Wydawca: Wydawnictwo SIGMA-NOT
• Czasopismo: Przemysł Chemiczny
• Rocznik: 2016
• Tom: T. 95, nr 12
• Strony: 2404--2408
• Opis fizyczny: Bibliogr. 27 poz., tab., rys.

Twórcy

autor

Zakrzewski J.

• Zakład Technologii i Biotechnologii Produktów Biologicznie Czynnych, Instytut Przemysłu Organicznego, ul. Annopol 6, 03-236 Warszawa

autor

Huras B.

• Instytut Przemysłu Organicznego, ul. Annopol 6, 03-236 Warszawa

autor

Kiełczewska A.

• Instytut Przemysłu Organicznego, ul. Annopol 6, 03-236 Warszawa

autor

Hupko J.

• Instytut Przemysłu Organicznego, ul. Annopol 6, 03-236 Warszawa

autor

Krawczyk M.

• Instytut Przemysłu Organicznego, ul. Annopol 6, 03-236 Warszawa

Bibliografia

• [1] J.T. Brosnan, M.E. Brosnan, J. Nutr. 2006, 136, nr 6, 1636S.
• [2] D.C. Schroeder, Chem. Rev. 1955, 55, 181.
• [3] R.M. Moriarty, R. Naithani, B. Surve, Mini-Rev. Med. Chem. 2007, 7, nr 8, 827.
• [4] A. Kamel, M. Saleh, [w:] Bioactive natural products (Part D), (red. Attaur-Rahman), 2000, 23, 468.
• [5] E. Block, S. Naganathan, D. Putman, S.-H. Zhao, Pure Appl. Chem. 1993, 65, nr 4, 625.
• [6] E. Block, Adv. Exp. Med. Biol. 1996, 401, 155.
• [7] G. Mugesh, W.-W. Du Mont, H. Sies, Chem. Rev. 2001, 101, nr 7, 2125.
• [8] C.W. Nogueira, G. Zeni, J.B.T. Rocha, Chem. Rev. 2004, 104, nr 12, 6255.
• [9] C.W. Nogueira, J.B.T Rocha, J. Braz. Chem. Soc. 2010, 21, nr 11, 2055.
• [10] M. Iwaoka, K. Arai, Curr. Chem. Biol. 2013, 7, nr 1, 2.
• [11] U.H. Gandhi, T.P. Nagaraja, K.S. Prabhu, Curr. Chem. Biol. 2013, 7, nr 1, 65.
• [12] G. Mugesh, Curr. Chem. Biol. 2013, 7, nr 1, 47.
• [13] M. Pietka-Ottlik, P. Potaczek, E. Piasecki, J. Mlochowski, Molecules 2010, 15, nr 11, 8214.
• [14] T. Kálai, G. Mugesh, G. Roy, H. Sies, Z. Berente, K. Hideg, Org. Biomol. Chem. 2005, 3, nr 19, 3564.
• [15] E. Block, X.-J. Cai, P.C. Uden, B.D. Zhang, B.D. Quimby, J.J. Sullivan, Pure Appl. Chem. 1996, 68, nr 4, 937.
• [16] J. Skolimowski, A. Kochman, L. Gębicka, D. Metodiewa, Bioorg. Med. Chem. 2003, 11, nr 16, 3529.
• [17] J. Jiang, I. Kurnikov, N.A. Belikova, J. Xiao, Q. Zhao, A.A. Amoscato, R. Braslau, A. Studer, M.P. Fink, J.S. Greenberger, P. Wipf, V.E. Kagan, J. Pharm. Exp. Ther. 2007, 320, nr 3, 1050.
• [18] S. Goldstein, G. Merenyi, A. Russo, A. Samuni, J. Am. Chem. Soc. 2003, 125, nr 3, 789.
• [19] S. Goldstein, A. Samuni, K. Hideg, G. Merenyi, J. Phys. Chem. A 2006, 110, nr 10, 3679.
• [20] J. Zakrzewski, Przem.Chem. 2007, 86, nr 6, 524.
• [21] B. Huras, J. Zakrzewski, M. Krawczyk, Lett. Org. Chem. 2010, 7, nr 7, 545.
• [22] J. Zakrzewski, M. Krawczyk, Zeit. Naturfor. B 2011, 66b, 493.
• [23] J. Zakrzewski, Polym. Deg. Stab. 2005, 87, nr 1, 17.
• [24] J. Zakrzewski, M. Krawczyk, Heteroat. Chem. 2006, 17, nr 5, 393.
• [25] J. Zakrzewski, M. Krawczyk, Heteroat. Chem. 2008, 19, nr 6, 549.
• [26] B. Huras, J. Zakrzewski, M. Krawczyk, Heteroat. Chem. 2011, 22, nr 2, 137.
• [27] J. Zakrzewski, M. Krawczyk, Bioorg. Med. Chem. Lett. 2011, 21, nr 1, 514.