Dobra praktyka dystrybucyjna w służbie jakości leków

• Autorzy: Breszkiewicz Paweł
• Języki publikacji: PL

Abstrakty

PL

Wyprodukowanie leku o wysokiej jakości stanowi nie lada wyzwanie. Istnieje jednak szereg regulacji - zarówno na poziomie unijnym, jak i krajowym - których przestrzeganie ma pomóc wytwórcom produktów leczniczych w osiąganiu tego celu.

Słowa kluczowe

PL

produkt leczniczy; jakość leku; regulacje prawne

EN

medicinal product; medicine quality; legal regulations

• Wydawca: BMP Sp. z o.o.
• Czasopismo: Kierunek Farmacja
• Rocznik: 2025
• Tom: nr 2
• Strony: 20--23
• Opis fizyczny: Bibliogr. 3 poz.

Twórcy

autor

Breszkiewicz Paweł

Bibliografia

• [1]. Ustawa z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne, Dz.U. 2001 nr 126 poz. 1381.
• [2]. Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania, Dz.U.2022.1273.
• [3]. Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 13 marca 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej, Dz.U.2022.1287.

Uwagi

Opracowanie rekordu ze środków MNiSW, umowa nr POPUL/SP/0154/2024/02 w ramach programu "Społeczna odpowiedzialność nauki II" - moduł: Popularyzacja nauki (2025).