Katalizatory heterogeniczne do procesu estryfikacji glikolu trietylenowego kwasem octowym

• Autorzy: Skowronek S. , Wójcik J.

Warianty tytułu

EN

Heterogeneous catalysts for esterification of triethylene glycol with acetic acid

• Konferencja: Targi Wiedzy Technologicznej (9 ; 24-25.10.2013 ; Opole, Polska)
• Języki publikacji: PL

Abstrakty

PL

Przedstawiono wyniki badań nad możliwością otrzymywania wysokiej czystości dioctanu glikolu trietylenowego w reakcji estryfikacji glikolu trietylenowego kwasem octowym z wykorzystaniem katalizatorów heterogenicznych. Przedstawiono metodę reakcji z destylacją azeotropową w celu zwiększenia stopnia przereagowania poprzez usuwanie wody ze środowiska reakcji. Badania prowadzono z wykorzystaniem spreparowanych katalizatorów heterogenicznych: SO4 2-/TiO2, SO4 2-/SiO2 oraz SO4 2-/TiO2-SiO2. Wykonano badania termograwimetryczne w celu określenia stopnia nasiarczenia katalizatora. Stwierdzono, że w wyniku impregnacji TiO2 kwasem siarkowym następuje jego chemiczne związanie do siarczanu tytanu, natomiast impregnacja SiO2 kwasem siarkowym prowadzi do adsorpcji fizycznej na jego powierzchni. Aktywność przygotowanych katalizatorów porównano z aktywnością komercyjnego katalizatora do estryfikacji KSF‑0 Powder. Ponieważ w środowisku reakcji powstaje woda, przebadano stabilność katalizatora poprzez kilkakrotne wykonanie zawiesiny wodnej katalizatora oraz pomiar pH wyciągu wodnego z uzyskanych zawiesin.

EN

TiO2, SiO2 and their mixt. were impregnated with H2SO4, dried, calcinated, studied for heat resistance up to 800°C and used as catalysts for esterification of HO(CH2CH2O)3H with AcOH at 120–140°C in BuOH to resp. acetates under removal of H2O by azeotropic distn. The selectivity of the diacetate formation was the highest (90.3%) when the H2SO4/TiO2/SiO2 catalyst was used at 140°C.

Słowa kluczowe

PL

katalizator heterogeniczny; estryfikacja; glikol trietylenowy; kwas octowy

EN

heterogenous catalysts; esterification; triethylene glycol; acetic acid

• Wydawca: Wydawnictwo SIGMA-NOT
• Czasopismo: Przemysł Chemiczny
• Rocznik: 2013
• Tom: T. 92, nr 10
• Strony: 1830--1833
• Opis fizyczny: Bibliogr. 14 poz., rys.

Twórcy

autor

Skowronek S.

• Instytut Ciężkiej Syntezy Organicznej "Blachownia", ul. Energetyków 9, 47-225 Kędzierzyn-Koźle

autor

Wójcik J.

• Instytut Ciężkiej Syntezy Organicznej "Blachownia", Kędzierzyn-Koźle

Bibliografia

• 1. M. Canakci, J. Van Gerpen, T. ASAE 2003, 46, 945.
• 2. M.I. Goff, N.S. Bauer, S. Lopes, W.R. Sutterlin, G.J. Suppes, J. Am. Oil Chem. Soc. 2004, 81, 415.
• 3. S. Zheng, M. Kates, M.A. Dube, D.D. McLean, Biomass Bioenergy 2006, 30, 267.
• 4. C. Ravindra Reddy, G. Nagendrappa, B.S. Jai Prakash, Catal. Commun. 2007, 8, 241.
• 5. Y. Lin, E. Loterro, J.G. Godwin Jr., J. Catal. 2006, 243, 221.
• 6. T.A. Nijhuis, A.A.W. Beers, F. Kapteijn, J.A. Moulijn, Chem. Eng. Sci. 2002, 57, 1627.
• 7. D.E. Lopez, J.G. Goodwin Jr., D.A. Bruce, E. Lotero, Appl. Catal., A Gen. 2005, 295, 97.
• 8. D.G. Borton, M. Shtein, R.D. Wilson, S.L. Soled, E. Iglesia, J. Phys. Chem., B 1999, 103, 630.
• 9. C. Hn, M. Hashimoto, T. Okuhara, M. Misono, J. Catal. 1993, 143, 437.
• 10. F.T. Sejidor, Y. Mansoori, N. Goodarzi, J. Mol. Catal., A. Chem. 2005, 240, 186.
• 11. X. Liao, Y. Zhu, S. Wang, Y. Li, Fuel Proces. Technol. 2009, 90, 988.
• 12. B. Rabindran Jermy, A. Pandurangan, J. Mol. Catal., A Chem., 2005, 237, 146.
• 13. B. Rabindran Jermy, A. Pandurangan, Appl. Catal., A: Gen. 2005, 288, 25.
• 14. A. Palani, A. Pandurangan, J. Mol. Catal., A: Chem. 2005, 226, 129.