Polymorphism of Polypropylene in PP-PA-6 Blends

• Autorzy: Borysiak S. , Garbarczyk J.

Warianty tytułu

PL

Polimorfizm polipropylenu w mieszaninach PP/PA-6

• Konferencja: International Conference on X-ray Investigations of Polymer Structures (6 ; 2004 ; Bielsko-Biała, Poland)
• Języki publikacji: EN

Abstrakty

EN

In this paper, the structure and kinetic parameters of isotactic polypropylene in PP/PA-6 blends have been studied as a function of the component content as well as of the presence of compatibilising agent. For this purpose, the styrene-ethylene-butylene-styrene (SEBS) copolymer modified by succinic anhydride was used. Blends containing 10%, 20% and 30% of PA-6 were prepared by extrusion and formed by injection procedures. The samples obtained by the WAXS and DSC methods were analysed. X-ray diffraction analysis showed that in the cases of the 10% or 20% polyamide component in blends, the formation of the beta phase of PP to the amount of 30% was registered. However, the increase in content of PA-6 up to 30% contributed to the decrease of the á-PP phase to 15%. The presence in blends of SEBS agent significantly reduces the induction ability of the beta form of PP for each amount of polyamid. Increasing the content of PA6 to 30% lead to the crystallisation temperature of iPP diminishing, and the half-time of crystallisation lengthening in comparison to materials containing 10% and 20% of PA-6. When the PP/PA-6 system contained SEBS, then an increase in the half-time of crystallisation and a decrease in crystallisation temperature was noted.

PL

W niniejszej pracy badano strukturę nadcząsteczkową oraz parametry kinetyczne podczas krystalizacji polipropylenu w mieszaninach PP/PA-6 w funkcji zawartości obu komponentów. W celu poprawy adhezji zastosowano jako czynnik uzgadniający kopolimer styren-etylen-butylen-styren (SEBS) szczepiony bezwodnikiem bursztynowym. Mieszaniny polimerowe zawierające 10 %, 20 % i 30 % poliamidu-6 zostały otrzymane technikami wytłaczania i wtryskiwania. W pracy stosowano szerokokątową dyfrakcją promieni rentgenowskich (WAS) oraz różnicową kałorymetrią skaningową (DSC).-Stwierdzono powstanie 30% formy heksagonalnej (β) polipropylenu w mieszaninach z zawartością 10 % lub 20 % poliamidu-6. W przypadku układów z największą zawartością PA -6 (30 %) zarejestrowano spadek formy p-iPPdo poziomu 15%. Ponadto, zastosowanie czynnika uzgadniającego (SEBS) powoduje znaczące obniżenie zdolności indukowania tej formy polimorficznej iPPdla każdego stążenia PA-6 w mieszaninie. Badania kinetyki krystalizacji wykazały, że w przypadku mieszanin z 30 % udziałem poliamidu-6 wystąpiło obniżenie temperatur krystalizacji oraz wydłużenie czasów połówkowych krystalizacji iPP, w porównaniu do układów zawierających 10 % i 20 % PA-6. W mieszaninach z udziałem kopolimeru SEBS zaobserwowano wzrost czasów połówkowych krystalizacji oraz obniżenie temperatur krystalizacji polipropylenu.

Słowa kluczowe

EN

polypropylene; polyamide-6; polymorphism; crystallisation kinetic; WAXS

PL

polipropylen; poliamid 6; polimorfizm; krystalizacja kinetyczna; WAXS

• Wydawca: Sieć Badawcza Łukasiewicz - Łódzki Instytut Technologiczny
• Czasopismo: Fibres & Textiles in Eastern Europe
• Rocznik: 2005
• Tom: Vol. 13, no. 5 (53)
• Strony: 57--59
• Opis fizyczny: Bibliogr. 11 poz., rys., tab.

Twórcy

autor

Borysiak S.

• Institute of Chemical Technology and Engineering, Poznań University of Technology, pl. M. Skłodowskiej-Curie 2, 60-965 Poznań, Poland

autor

Garbarczyk J.

• Institute of Chemical Technology and Engineering, Poznań University of Technology, pl. M. Skłodowskiej-Curie 2, 60-965 Poznań, Poland

Bibliografia

• 1. I. Grof, M.M. Sain, O. Durcova, J. Appl. Polym. Sci., (1992), 44, 1061.
• 2. C. Wippler, Polym. Eng. Sci., (1993), 33, 347.
• 3. I. Campoy at el., Eur. Polym. J., (1995), 31, 5,475.
• 4. M. Psarski, M. Pracella, A. Galęski, Polymer, (2000), 41, 4923.
• 5. M. Seki, D.W. Thurman, J.P. Oberhauser, J.A. Kornfeld, Macromolecules, (2002), 35, 2583.
• 6. J. Garbarczyk, S. Borysiak, Polimery, (2004), 49, 541.
• 7. B. Ohlsson, H. Hassander, B. Tornell, Polymer, (1998), 39, 6705.
• 8. J. Garbarczyk, S. Borysiak, Zeszyty Nauk. Polit. Sl., Chemia, (2001), 146, 125.
• 9. A.M. Hindeleh; D.J. Johnson, Polymer, (1974), 15, 697.
• 10. S. Rabiej, Eur. Polym., (1991), 27, 947.
• 11. A. Turner-Jones, J.M. Aizlewood, D.R. Beckett, Makromol. Chem. (1964), 75, 134.