PL EN


Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników
Tytuł artykułu

Sarkoidoza w badaniu MR

Treść / Zawartość
Identyfikatory
Warianty tytułu
EN
Sarcoidosis in MR examination
Języki publikacji
PL
Abstrakty
PL
Rezonans magnetyczny jest podstawowym narzędziem w arsenale badań, jakim dysponuje dzisiejsza neurologia. Badanie to w sposób całkowicie nieinwazyjny pozwala odpowiedzieć na szereg pytań związanych zarówno z morfologią, jak również przemianami, jakie zachodzą w OUN. Niniejsza praca prezentuje opis przypadku sarkoidozy jako choroby, dla której rezonans magnetyczny jest metodą z wyboru. Praca ta ma na celu ukazanie rezonansu jako wszechstronnej metody diagnostycznej w neurologii. Sarkoidoza – przewlekła choroba układu odpornościowego. W chwili obecnej jej etiologia nie jest dostatecznie wyjaśniona. Możliwość występowania w niemal wszystkich narządach ciała oraz konieczność różnicowania z innymi jednostkami chorobowymi czyni jednostkę tę trudną w diagnostyce. Niniejsza praca prezentuje sarkoidozę w diagnostyce rezonansu magnetycznego (MR). Opis przypadku ukazuje zarówno spojrzenie kliniczne, jak również trudności diagnostyczne.
EN
Magnetic resonance imaging is an essential tool in the research of today’s neurology. This study in a completely non-invasive way allows you to answer a number of questions related to both morphology as well as changes that occur in the CNS. This work presents a case report of sarcoidosis as a disease for which magnetic resonance imaging is the method of choice. This work aims to show resonance as a comprehensive diagnostic method in neurology. Sarcoidosis – a chronic disease of the immune system. At present, its etiology is not sufficiently explained. The possibility of occurring in almost all organs of the body and the need to differentiate with other disease entities makes this entity difficult to diagnose. This work presents sarcoidosis in magnetic resonance imaging (MR). The case report shows both clinical view and diagnostic difficulties.
Rocznik
Strony
379--382
Opis fizyczny
Bibliogr. 29 poz., rys.
Twórcy
  • Samodzielny Publiczny Zakład Opieki Zdrowotnej Ministerstwa Spraw Wewnętrznych w Rzeszowie, ul. Krakowska 16, 35-111 Rzeszów
  • Wydział Medyczny, Uniwersytet Rzeszowski, ul. Warszawska 26A, 35-205 Rzeszów
  • Wydział Medyczny, Uniwersytet Rzeszowski, ul. Warszawska 26A, 35-205 Rzeszów
  • Wydział Medyczny, Uniwersytet Rzeszowski, ul. Warszawska 26A, 35-205 Rzeszów
  • Wydział Medyczny, Uniwersytet Rzeszowski, ul. Warszawska 26A, 35-205 Rzeszów
Bibliografia
  • 1. K. Nozaki, M.A. Judson: Neurosarcoidosis: Clinical manifestations, diagnosis and treatment, Presse Med., 41(6 Pt 2), 2012, 331-348.
  • 2. E. Hoitsma, C.G. Faber, M. Drent, O.P. Sharma: Neurosarcoidosis: A clinical dilemma, Lancet Neurol., 3(7), 2004, 397-407.
  • 3. H.J. MacLean, M. Abdoli: Neurosarcoidosis as an MS Mimic: The trials and tribulations of making a diagnosis, Mult Scler Relat Disord., 4(5), 2015, 414-429.
  • 4. B. Borawski, B. Kuklińska, K. Sobieszuk, J. Zajkowska: Medycyna po dyplomie, Neurosarkoidoza, 2019.
  • 5. K. Świerkocki: Sarkoidoza, Przew Lek., 1, 2007, 24-29.
  • 6. R.P. Baughman, A.S. Teirstein, M.A. Judson, M.D. Rossman, H. Yeager Jr, E.A. Bresnitz, L. DePalo, G. Hunninghake, M.C. Iannuzzi, C.J. Johns, G. McLennan, D.R. Moller, L.S. Newman, D.L. Rabin, C. Rose, B. Rybicki, S.E. Weinberger, M.L. Terrin, G.L. Knatterud, R. Cherniak: Case Control Etiologic Study of Sarcoidosis (ACCESS) research group. Clinical characteristics of patients in a case control study of sarcoidosis, Am J Respir Crit Care Med., 15(164), 2001, 1885-1889.
  • 7. B.J. Stern, A. Krumholz, C. Johns, P. Scott, J. Nissim: Sarcoidosis and Its Neurological Manifestations, Arch Neurol., 42(9), 1985, 909-917.
  • 8. D.L. Vargas, B.J. Stern: Neurosarcoidosis: Diagnosis and management, Semin Respir Crit Care Med., 31(4), 2010, 419-427
  • 9. J.P. Zajicek, N.J. Scolding, O. Foster, M. Rovaris, J. Evanson, I.F. Moseley, J.W. Scadding, E.J. Thompson, V. Chamoun, D.H. Miller, W.I. McDonald, D. Mitchell: Central nervous system sarcoidosis – diagnosis and management, QJM, 92(2), 1999, 103-117.
  • 10. M.C. Iannuzzi, B.A. Rybicki, A.S. Teirstein: Sarcoidosis, N Engl J Med., 357(21), 2007, 2153-2165.
  • 11. W.C. Wiederholt, R.G. Siekert: Neurological manifestations of sarcoidosis, Neurology, 15(12), 1965, 1147-1154.
  • 12. V. Sekhri, S. Sanal, L.J. DeLorenzo, W.S. Aronow, G.P. Maguire: Review paper Cardiac sarcoidosis: a comprehensive review, Arch Med Sci., 7(4), 2011, 546-554.
  • 13. D. Ferriby, J. de Seze, T. Stojkovic, E. Hachulla, B. Wallaert, A. Destée, P.Y. Hatron, P. Vermersch: Long-term follow-up of neurosarcoidosis, Neurology, 57(5), 2001,927-929.
  • 14. M. Rogoziewicz, A. Borkowska-Konieczna, W. Kozubski: Polski Przegląd Neurologiczny, 1(1), 2015, 12-20.
  • 15. D.A. Nowak, D.C. Widenka: Neurosarcoidosis: A review of its intracranial manifestation, J Neurol., 248(5), 2001, 363-372.
  • 16. E.E. Lower, J.P. Broderick, T.G. Brott, R.P. Baughman: Diagnosis and management of neurological sarcoidosis, Arch Intern Med., 157(16), 1997, 1864-1868.
  • 17. D.R. Spiegel, K. Morris, U. Rayamajhi: Neurosarcoidosis and the complexity in its differential diagnoses: A review, Innov Clin Neurosci., 9(4), 2012, 10-16.
  • 18. C. Chapelon, J.M. Ziza, J.C. Piette, Y. Levy, G. Raguin, B. Wechsler, M.O. Bitker, O. Blétry, D. Laplane, M.G. Bousser, et al.: Neurosarcoidosis: signs, course and treatment in 35 confirmed cases, Medicine, 69(5), 1990, 261-276.
  • 19. G. Bathla, A.K. Singh, B. Policeni, A. Agarwal, B. Case: Imaging of neurosarcoidosis: Common, uncommon and rare, Clin Radiol., 71(1), 2016, 96-106.
  • 20. D.T. Boumpas, G.P. Chrousos, R.L. Wilder, T.R. Cupps, J.E. Balow: Glucocorticoid therapy for immune-mediated diseases: basic and clinical correlates, Ann Intern Med., 119(12), 1993, 1198-1208.
  • 21. E. Santos, S. Shaunak, S. Renowden, N.J. Scolding: Treatment of refractory neurosarcoidosis with Infliximab, J Neurol Neurosurg Psychiatry, 81(3), 2010, 241-246.
  • 22. M. Moravan, B.M. Segal: Treatment of CNS sarcoidosis with infliximab and mycophenolate mofetil, Neurology, 72(4), 2009, 337-340.
  • 23. M.D. Menninger, R.J. Amdur, R.B. Marcus: Role of radiotherapy in the treatment of neurosarcoidosis, Am J Clin Oncol., 26(4), 2003, 115-118.
  • 24. E. Rowińska-Zakrzewska: Sarkoidoza, Medycyna Praktyczna, Interna Szczeklika, 2015, 734-738.
  • 25. A. Dubaniewicz, P. Trzonkowski, M. Dubaniewicz-Wybieralska, A. Dubaniewicz, M. Singh, A. Myśliwski: Mycobacterial heat shock protein-induced blood T lymphocytes subsets and cytokine pattern: Comparison of sarcoidosis with tuberculosis and health controls, Respirology, 12(3), 2007, 346-354.
  • 26. E. Wiatr: Rozpoznawanie i leczenie sarkoidozy, Pneumonol Alergol Pol., 68(11-12), 2000, 588-602.
  • 27. M. Pacholska-Pytlakowska, T. Płusa, S. From: Współczesne uwarunkowania etiopatogenetyczne sarkoidozy, Pol. Merk. Lek., 31, 2011, 288-291.
  • 28. R. Valentonyte, J. Hampe, P.J. Croucher, J. Müller-Quernheim, E. Schwinger, S. Schreiber, M. Schürmann: Study of C-C chemokine receptor 2 alleles in sarcoidosis, with emphasis on family-based analysis, Am J Respir Crit Care Med., 171(10), 2005, 1136-1141.
  • 29. V.R. Roopesh Kumar, M.S. Gopalakrishnan, C.V. Shankar Ganesh, V.S. Negi, S. Elangovan: Neurosarcoidosis: an uncommon presentation, Neurol India, 58(4), 2010, 673-675.
Uwagi
Opracowanie rekordu ze środków MNiSW, umowa Nr 461252 w ramach programu "Społeczna odpowiedzialność nauki" - moduł: Popularyzacja nauki i promocja sportu (2020).
Typ dokumentu
Bibliografia
Identyfikator YADDA
bwmeta1.element.baztech-75bb68aa-d77f-4074-9715-5c9fb9a38ae2
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.