Synthesis, characterization and molecular dynamics simulation of dendronized poly(3,5-diphthalimidoalkylphenyl methacrylate)s

• Autorzy: Alvarado N. , Alegría L. , Sandoval C. , Gargallo L. , Leiva A. , Radic D.

Identyfikatory

DOI

10.14314/polimery.2016.010

Warianty tytułu

PL

Synteza, charakterystyka i symulacje metodą dynamiki molekularnej dendrymerycznych poli(metakrylanów 3,5-diftalimidoalkilofenylu)

• Języki publikacji: EN

Abstrakty

EN

Dendronized methacrylates containing 3,5-diphthalimidoalkylphenyl moieties (with ethyl, propyl or butyl spacer groups) were synthesized. These monomers were then polymerized using radical polymerization. Monomers and polymers were characterized using Fourier transform infrared spectroscopy (FT-IR) and nuclear magnetic resonance methods (1H NMR and 13C NMR). Molecular weight was estimated by multi-angle static light scattering (MALS). Molecular dynamics simulation was performed to evaluate the conformational radius of gyration (Rg) and the end-to-end distance (ree). Different spatial arrangements depending on the length of the spacer group are observed.

PL

Zsyntezowano dendrymeryczne metakrylany zawierające ugrupowania 3,5-diftalimidoalkilofenylowe (z etylowymi, propylowymi lub butylowymi grupami dystansującymi), a następnie monomery te poddano polimeryzacji rodnikowej. Do określenia struktury wyjściowych monomerów oraz otrzymanych polimerów zastosowano spektroskopię w podczerwieni z transformacją Fouriera (FT-IR) i metody magnetycznego rezonansu jądrowego (1H NMR i 13C NMR). Oznaczono również masę cząsteczkową polimerów metodą wielokątowego rozpraszania światła (MALS). Symulacje metodą dynamiki molekularnej pozwoliły na wyznaczenie konformacyjnych promieni bezwładności (Rg), a także odległości między końcami łańcucha (ree). Zaobserwowano różne układy przestrzenne, których rodzaj zależał od wielkości grupy dystansującej.

Słowa kluczowe

EN

poly(phtalimidoalkyl methacrylate); dendronized polymers; spacer groups; molecular dynamics simulation; radius of gyration; end-to-end distance

PL

poli(metakrylan ftalimidoalkylu); polimery dendrymeryczne; grupy dystansujące; symulacja metodą dynamiki molekularnej; promień bezwładności; odległość między końcami łańcucha

• Wydawca: Sieć Badawcza Łukasiewicz – Instytut Chemii Przemysłowej
• Czasopismo: Polimery
• Rocznik: 2016
• Tom: T. 61, nr 1
• Strony: 10--15
• Opis fizyczny: Bibliogr. 19 poz., rys.kolor.

Twórcy

autor

Alvarado N.

• Pontificia Universidad Católica de Chile, Depto Química Fisica, Facultad de Química, Casilla 306, Santiago 22, Chile

autor

Alegría L.

• Universidad Austral de Chile, Facultad de Ciencias de la Ingeniería, Centro de Docencia de Ciencias Básicas para Ingeniería, Casilla 567, Valdivia, Chile

autor

Sandoval C.

• Universidad Autónoma de Chile, Edificio Centro de Salud y Deportes, El Llano Suibercaseaux 2801, San Miguel, Santiago, Chile

autor

Gargallo L.

• Universidad de Tarapacá, General Velásquez 1775, Arica, Chile

autor

Leiva A.

• Pontificia Universidad Católica de Chile, Depto Química Fisica, Facultad de Química, Casilla 306, Santiago 22, Chile

autor

Radic D.

• Pontificia Universidad Católica de Chile, Depto Química Fisica, Facultad de Química, Casilla 306, Santiago 22, Chile

Bibliografia

• [1] Guo Y.F., van Beek J.D., Zhang B.Z. et al.: Journal of the American Chemical Society 2009, 131, 11 841. http://dx.doi.org/10.1021/ja9032132
• [2] Schlüter A.D., Rabe J.P.: Angewandte Chemie International Edition 2000, 39, 864. http://dx.doi.org/10.1002/(SICI)1521-3773(20000303)39:5<864::AID-ANIE864>3.0.CO;2-E
• [3] Percec V., Imam M., Peterca M., Leowanawat P.: Journal of the American Chemical Society 2012, 134, 4408. http://dx.doi.org/10.1021/ja2118267
• [4] Bertran O., Zhang B., Schlüter A.D. et al.: The Journal of Physical Chemistry C 2015, 119 (7), 3746. http://dx.doi.org/10.1021/jp510586r
• [5] Yan X., Jiang B., Cook T. et al.: Journal of the American Chemical Society 2013, 135, 16813. http://dx.doi.org/10.1021/ja4092193
• [6] Shu L., Schlüter A.D., Ecker C. et al.: Angewandte Chemie International Edition 2001, 40, 4666. http://dx.doi.org/10.1002/1521-3773(20011217)40:24<4666::AID-ANIE4666>3.0.CO;2-1
• [7] Xin J., Chen T., Lin Z. et al.: Chemical Communications 2014, 50, 6491. http://dx.doi.org/10.1039/C4CC00617H
• [8] Zeng H., Little C., Tiambeng T. et al.: Journal of the American Chemical Society 2013, 135, 4962. http://dx.doi.org/10.1021/ja400986u
• [9] Grotzky A., Altamura E., Adamcik J. et al.: Langmuir 2013, 29, 10831. http://dx.doi.org/10.1021/la401867c
• [10] Kumari M., Gupta S., Achazi K. et al.: Macromolecular Rapid Communications 2015, 36, 254. http://dx.doi.org/10.1002/marc.201400467
• [11] Nielsen M.M., Dimitrov I., Takamuku S. et al.: Fuel Cells 2013, 13, 342. http://dx.doi.org/10.1002/fuce.201200192
• [12] Khandare J., Calderón M., Dagia N., Haag R.: Chemical Society Reviews 2012, 41, 2824. http://dx.doi.org/10.1039/C1CS15242D
• [13] Niea N., Tua Q., Wanga J. et al.: Colloids and Surfaces B: Biointerfaces 2012, 97, 226.
• [14] Bini D., Russo L., Battocchio Ch. et al.: Organic Letters 2014, 16, 1298. http://dx.doi.org/10.1021/ol403476z
• [15] Iqbal P., Rawson F., Ho W. et al.: ACS Applied Materials & Interfaces 2014, 6, 6264. http://dx.doi.org/10.1021/am501613c
• [16] Li N., Zhao P., Igartua M. et al.: Inorganic Chemistry 2014, 53, 11 802. http://dx.doi.org/10.1021/ic5021498
• [17] Deraedt C., Pinaud N., Astruc D.: Journal of the American Chemical Society 2014, 136, 12 092. http://dx.doi.org/10.1021/ja5061388
• [18] Li N., Echeverría M., Moya S. et al.: Inorganic Chemistry 2014, 53, 6954. http://dx.doi.org/10.1021/ic500861f
• [19] Dauber-Osguthorpe P., Roberts V., Osguthorpe D. et al.: Proteins: Structure, Function, and Bioinformatics 1988, 4, 31. http://dx.doi.org/10.1002/prot.340040106

Uwagi

PL

Opracowanie ze środków MNiSW w ramach umowy 812/P-DUN/2016 na działalność upowszechniającą naukę.