PL EN


Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników
Tytuł artykułu

Przegląd potencjalnych wysokoenergetycznych komponentów do wytwarzania nowoczesnych plastycznych materiałów wybuchowych

Autorzy
Treść / Zawartość
Identyfikatory
Warianty tytułu
EN
The review of potential high-energetic components for modern plastic bonded explosives
Języki publikacji
PL
Abstrakty
PL
Wytypowano grupę związków wysokoenergetycznych będących potencjalnymi kandydatami do zastąpienia obecnie stosowanych składników w plastycznych kompozycjach wybuchowych. Głównym kryterium wyboru stanowiła obniżona wrażliwość na bodźce mechaniczne. Zaproponowane energetyczne polimery mogą pełnić rolę lepiszcza poprawiającego właściwości wybuchowe gotowego wyrobu.
EN
The group of high-energetic compounds as potential candidates for substitute currently used components of plastic bonded explosives was selected. The main selection criterion was a reduced sensibility for mechanical stimuli. Proposed energetic polymers as a binder can increase usable properties of final products.
Rocznik
Tom
Strony
144--155
Opis fizyczny
Bibliogr. 58 poz., rys., tab.
Twórcy
autor
  • Wydział Nowych Technologii i Chemii, Zakład Materiałów Wybuchowych, Wojskowa Akademia Techniczna, ul. Gen. Sylwestra Kaliskiego 2, 00-908 Warszawa 49, PL
autor
  • Wydział Nowych Technologii i Chemii, Zakład Materiałów Wybuchowych, Wojskowa Akademia Techniczna, ul. Gen. Sylwestra Kaliskiego 2, 00-908 Warszawa 49, PL
Bibliografia
  • [1] Ang How Ghee, Pisharath Sreekumar. 2012. Energetic Polymers, Wiley-VCH, Weinheim, Germany, ISBN 978-3-527-33155-0.
  • [2] Akhavan Jacqueline. 2004. The Chemistry of Explosives, The Royal Society of Chemistry, UK, ISBN 978-0-85404-640-9.
  • [3] Latypov V. Nikolai, Bergman Jan, Langlet Abraham, Wellmar Ulf, Bemm Ulf. 1998. “Synthesis and reactions of 1,1-diamino-2,2-dinitroethylene”. Tetrahedron 54 : 11525-11536.
  • [4] Janzon B., Bergman H., Eldsater C., Lamnevik C., Ostmark H. 2003. “FOX-7 – a novel, high performance, low-vulnerability high explosive for warhead applications”. 20th International Symposium on Ballistics, Orlando, FL, USA.
  • [5] Ostmark H., Langlet A., Bergman H., Wingborg N., Wellmar U., Bemm U. 1998. “FOX-7 – a new explosive with low sensitivity and high performance”. 11th International Symposium on Detonation, Snowmass, CO, USA.
  • [6] Kretschmer A., Gerber P., Happ A. 2004. “Characterisation of plastic bonded explosive charges containing FOX-7”. 35th International Annual Conference of ICT, Karlsruhe, Germany.
  • [7] Eldsäter C., Edvinsson H., Johansson M, Pettersson Å., Sandberd C. 2002. “Formulation of PBX’s based on 1,1-diamino-2,2-dinitroethylene (FOX-7)”. 33rd International Annual Conference of ICT, Karlsruhe, Germany.
  • [8] Eldsäter C., Roman N. 2003. “Development of compositions based on 1,1-diamino-2,2-dinitroethylene (FOX-7)”. 8th International Seminar Euro Pyro, Saint Malo, France.
  • [9] Helte A., Carlsson T., Eldsäter C., Lungren J., Örnhed H. 2007. “Performance of FOX-7 (1,1-diamino-2,2-dinitroethene) in shaped charge applications”. 23rd International Symposium on Ballistics, Tarragona, Spain.
  • [10] Orzechowski Andrzej, Powała Dorota, Maranda Andrzej, Florczak Bogdan. 2007. “1,1-Diamino-2,2-dinitroethylene as a Component of Plastic Bonded Explosives”. New Trends in Research of Energetic Materials, 183-190, Pardubice, Czech Republic.
  • [11] Trzciński A. Waldemar, Cudziło Stanisław, Chyłek Zbigniew, Szymańczyk Leszek. 2010. “Investigation of detonation characteristics and sensitivity of DADNE-based phlegmatized explosives”. 41th International Annual Conference of ICT, 101-1 – 101-15, Karlsruhe, Germany.
  • [12] Trzciński A. Waldemar, Cudziło Stanisław, Chyłek Zbigniew, Szymańczyk Leszek. 2008. “Detonation properties of 1,1-diamino-2,2-dnitroethene (DADNE)”. J. Hazardous Mater. 157 : 605-612.
  • [13] Chyłek Zbigniew, Cudziło Stanisław. 2011. „Optymalizacja syntezy 1,1-diamino-2,2-dinitroetenu (FOX-7) realizowanej w skali wielkolaboratoryjnej”. Biul. WAT 60 (2) : 379-391.
  • [14] Trzciński A. Waldemar, Chyłek Zbigniew. 2011. “Scaling-up of 2-methylpirymidyne-4,6-dion nitration”. 8th International High Energy Materials Conference & Exhibit, Chandigarh, India.
  • [15] Cudziło Stanisław, Chyłek Zbigniew, Diduszko Ryszard. 2005. “Crystallization and characterization of 1,1-diamino-2,2-dinitroethene (DADNE)”. 36th International Annual Conference of ICT, Karlsruhe, Germany.
  • [16] Herve Gregoire, Jacob Guy, Latypov V. Nikolai. 2005. “The reactivity of 1,1-diamino-2,2-dinitroethene (FOX-7)”. Tetrahedron 61 : 6743-6748.
  • [17] Bellamy J. Anthony, Goede P., Sandberg C., Latypov V. Nikolai. 2002. “Substitution reactions of 1,1-dinitro-2,2-dinitroethene (FOX-7)”. 33rd International Annual Conference of ICT, Karlsruhe, Germany.
  • [18] Kempa P.B., Herrmann M., Molina Metzger F. J., Thome V., Kjellstrom A., Latypov V. Nikolai. 2004. “Phase transitions of FOX-7 studied by X-ray diffraction and thermal analysis”. 35th International Annual Conference of ICT, Karlsruhe, Germany.
  • [19] Garmasheva N.V., Chemagina I.V., Filin V.P., Kazakova M.B., Loboiko B.G. 2004. “Investigation of diaminodinitroethylene”. New Trends in Research of Energetic Materials, 116-122, Pardubice, Czech Republic.
  • [20] Manchot W., Noll R. 1905. “Ueber derivate des Triazols”. Ann. 343 (1).
  • [21] Chipen G.I., Bokalder R.P., Grinshtein V.Y. 1966. “1,2,4-Triazol-3-one and its nitro and amino derivatives”. Khimiya Geterotsikicheskikh Soedinenii 2 (1) : 110-116.
  • [22] Singh G., Felix S.P. 2003. “Studies on energetic compounds. Part 32: Crystal structure, thermolysis and application of NTO and its salts”. J. Mol. Struct. 649 : 71-83.
  • [23] Xue H., Gao H., Twamley B., Shreeve J.M. 2007. “Energetic Salts of 3-Nitro-1,2,4-triazole-5-one, 5-Nitroaminotetrazole, and Other Nitro-Substituted Azoles”. Chem. Mater. 19 : 1731-1739.
  • [24] Cudziło Stanisław, Maranda Andrzej, Nowaczewski Jerzy, Trębiński Radosław, Trzciński A. Waldemar. 2000. Wojskowe materiały wybuchowe. Seria: Metalurgia Nr 13, Częstochowa : Wyd. Wydziału Metalurgii i Inżynierii Materiałowej Politechniki Częstochowskiej , ISBN 83-87745-50-2.
  • [25] Chapman, L.B. 1989. “NTO Development at Los Alamos”. 9th Symposium (International) on Detonation, Vol I, 401-405, Oregon, USA.
  • [26] Lee K.-Y., Coburn, M.D. 1985. “3-Nitro-1,2,4-triazol-5-one, A Less Sensitive Explosive”. LA-10302-MS, Los Alamos National Laboratory, Los Alamos, USA.
  • [27] Jackson C., Wing J., “Tribromotrinitrobenzene”. Journal of Chemical Society 10, 1888, 284.
  • [28] Boddu M. Veera, Viswanath S. Dabir, Ghosh K. Tushar, Damavarapu R. 2010. ”2,4,6-Triamino-1,3,5-trinitrobenzene (TATB) and TATB-based formulations - A review”. J. Hazardous Mater. 181 (1-3) : 1-8.
  • [29] Mitchell R. Alexander, Pagoria F. Philip, Schmidt D. Robert. 2000. “Amination of electrophilic aromatic compounds by vicarious nucleophilic substitution”. Patent USA 6,069,277.
  • [30] Mitchell A.R., Pagoria P.F., Schmidt R.D., Coburn M.D., Lee G.S., Hsu P.C. 2006. “A versatile synthesis of 1,3,5-triamino-2,4,6-trinitrobenzene (TATB)”. 37th International Annual Conference of ICT, Karlsruhe, Germany.
  • [31] Bellamy J. Anthony, Ward J. Simon, Golding Peter. 2002. “A new synthetic route to 1,3,5-triamino-2,4,6-trinitrobenzene (TATB)”. Propellants Explos. Pyrotech. 27 (2) : 49-58.
  • [32] Agrawal Jai Prakash. 2012. “Past, Present & Future of Thermally Stable Explosives”. Cent. Eur. J. Energ. Mater. 9 (3) : 273-290.
  • [33] Dobratz B.M. 1995. “The insensitive High Explosive Triaminotrinitrobenzene (TATB): Development and Characterisation – 1888 to 1994”. Los Alamos National Laboratory LA-13014-H.
  • [34] Szala Mateusz, Kruzel Angelika, Szymańczyk Leszek. 2012. „Otrzymywanie i badanie właściwości 3,3’-diamino-4,4’-azoksyfurazanu (DAAF)”. Materiały Wysokoenergetyczne 4 : 27-35.
  • [35] Szala Mateusz, Lewandowski Marcin. “1H, 13C and 15N nuclear magnetic resonance analysis of 3,3’,4,4’-diaminoazoxyfurazan obtained by oxidation of 3,4-diaminofurazan with peroxoformic acid”. Cent. Eur. J. Energ. Mater. (w druku).
  • [36] Francois G. Elizabeth, Chavez E. David, Sandstrom M. Mary. 2010. “The Development of a New Synthesis Process for 3,3’-Diamino-4,4’-azoxyfurazan (DAAF)”. Propellants, Explos. Pyrotech. 35 (6) : 529-534.
  • [37] Carboni R., Castle J. 1962. “Dibenzo-1,3a,4,6a-tetraazapentalene – a new heteroaromatic system”. Journal of the American Chemical Society 20 : 2453.
  • [38] Carboni R., Kauer J., Castle J., Simmons H. 1967. “Aromatic azapentalenes I. Dibenzo1,3,a,4,6atetraazapentalene and Dibenzo1,3,a,6,6a-tetraazapentalene. New heterocyclic systems”. Journal of the American Chemical Society 89 (11) : 2618.
  • [39] Carboni R., Kauer J., Hatchard W., Harder R. 1967. Aromatic azapentalenes II. Reactions of monobenzo and dibenzo1,3,a,4,6a-tetraazapentalenes”. Journal of American Chemical Society 89 (11) : 2626.
  • [40] Altmann K.L., Chafin A.P., Merwin L.H., Wilson W.S., Gilardi R. 1998. “Chemistry of Tetraazapentalenes”. J. Org. Chem. 63 : 3352-3356.
  • [41] Nair U., Gore G., Sivabalan R., Pawar S., Asthana S., Venugopalan S. 2007. “Preparation and thermal studies on tetranitrodibenzo teraazapentalene (TACOT): A thermally stable high explosive”. J. Hazardous Mater. 143 : 500.
  • [42] Nissan R.A., Wilson W.S., Gilardi R.D. 1994. Technical Report NAWCWPNS, TP 8211, Naval Air Warfare Center, Weapons Division, China Lake, CA, USA.
  • [43] Ramakrishnan V.T., Vedachalam M., Boyer J.M. 1990. “4,10 Dinitro-2,6,8,12-tetraoxo-4,10-diazatetracyclo(5,5,0,0,3,11) dodecane”. Heterocycles 3 (1) : 479.
  • [44] Jerald R., Thomas C. 2000. “Process for the large-scale synthesis of 4,10-dinitro-2,6,8,12-tetraoxa-4,10-diazatetracyclo-[5.5.0.05,903,11]-dodecane”. World Intellectual Property Organization, WO 00/09509.
  • [45] Highsmith T., Edwards W., Wardle R. 1995. “Synthesis of 4,10-dinitro-2,6,8,12-tetraoxa-4,10-diazatetracyclo[5.5.0.05,903,11]dodecane”. World Intellectual Property Organization WO 95/04062.
  • [46] Szala Mateusz, Cudziło Stanisław, Szymańczyk Leszek, Feliga Rafał 2006. „Otrzymywaniei badanie 4,10-dinitro-2,6,8,12-tetraoxa-4,10-diazatetracyklo-[5.5.0.05,903,11] dodekanu (TEX)”. VI Międzynarodowa Konferencja Uzbrojeniowa, Waplewo, Polska.
  • [47] Bement L.J. 1970. “Applications of temperature resistant explosives to NASA missions”. Proceedings of the Symposium On Thermally Stable Explosives, Whiteoak, MD, USA.
  • [48] Shipp K.G. 1964. “Reaction of substituted polynitrotoluenes: synthesis of 2,2’,4,4’,6,6’-hexanitro stilbene”. J. Org. Chem. 29 : 2620–2623.
  • [49] Singh Balwant, Malhotra R.K. 1983. “Hexanitrostilbene and Its Properties”. Def. Sci. J. 33 2 : 165-176.
  • [50] da Silva Gilson, Iha Koshum, Cardoso M. Andreza, Mattos C. Elizabeth, de Cassia L.Dutra Rita. 2010. “Study of the thermal decomposition of 2,2’,4,4’,6,6,-hexanitrostilbene”. Journal of Aerospace Technology and Management 2 (1) : 41-46.
  • [51] Manser E. Gerald, Hajik M. Robert. 1993. “Method of synthesizing nitro alkyl oxetanes”. Patent USA 5,214,166.
  • [52] Miller R.W., Colclough M.E., Golding P., Honey P.J., Paul N.C., Sanderson A.J., Steward M.J. 1992. “New synthesis routes for energetic materials using dinitrogen pentoxide”. Philos M.J.. Trans.: Phys. Sci. Eng. 339 (1654) : 305-319.
  • [53] Manser G.E., Ross D.L. 1982. “Synthesis of energetic polymers”. ONR final report. Aerojet Solid Propulsion Company USA.
  • [54] Earl A. Robert, Elmslie S. James. 1983. “Preparation of hydroxy-terminated poly(3,3-bisazidomethyloxetanes)”. Patent USA 4,405,762.
  • [55] Provatas A. 2001. “Characterisation and Polymerisation Studies of Energetic Binders”. Technical Report, DSTO-TR-1171, Department of Defence.
  • [56] Earl A. Robert. 1984. “Use of polymeric ethylene oxides in the preparation of glycidyl azide polymer”. Patent USA 4,486,351.
  • [57] Frankel B. Milton, Flanagan E. Joseph. 1981. “Energetic hydroxy−terminated azido polymer”. Patent USA 4,268,450.
  • [58] Frankel B. Milton, Witucki F. Edward, Woolery II O. Dean. 1983. “Aqueous process for quantitative conversion of polyepichlorohydrin to glycidyl azide polymer”. Patent USA 4,379,894.
Uwagi
Opracowanie ze środków MNiSW w ramach umowy 812/P-DUN/2016 na działalność upowszechniającą naukę.
Typ dokumentu
Bibliografia
Identyfikator YADDA
bwmeta1.element.baztech-72d59284-80b6-4a2b-84ed-853fd1b14c7a
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.