Reakcje kondensacji fenoli z pirogronianem metylu w środowisku kwaśnej chloroglinianowej 1-n-butylo-3-metyloimidazoliowej cieczy jonowej

• Autorzy: Nowakowska-Bogdan E. , Dresler E.

Warianty tytułu

EN

Condensation of phenols with methyl pyruvate in 1-n-butyl-3-methylimidazolium aluminium chloride ionic liquid medium

• Konferencja: Targi Wiedzy Technologicznej (9 ; 24-25.10.2013 ; Opole, Polska)
• Języki publikacji: PL

Abstrakty

PL

Zbadano przebieg reakcji kondensacji fenolu, anizolu i m-krezolu z pirogronianem metylu w środowisku kwaśnej 1-n-butylo-3metyloimidazoliowej chloroglinianowej cieczy jonowej. Określono wpływ dodatku tradycyjnego rozpuszczalnika oraz wykazano wpływ struktury reagenta fenolowego na skład mieszaniny poreakcyjnej.

EN

PhOH, PhOMe and m-MeC6H4OH were condensed with MeOCOCOMe in 1-n-butyl-3-methylimidazolium aluminum chloride optionally in CHCl3 or in presence of AlCl3 to resp. bisphenols. Use of the ionic liq. medium resulted in an increase in the bisphenol yields except for m-MeC6H4OH where no formation of bisphenol was obsd.

Słowa kluczowe

PL

kondensacja; fenole; pirogronian metylu; ciecze jonowe

EN

condensation; phenols; methyl pyruvate; ionic liquid

• Wydawca: Wydawnictwo SIGMA-NOT
• Czasopismo: Przemysł Chemiczny
• Rocznik: 2013
• Tom: T. 92, nr 10
• Strony: 1868--1871
• Opis fizyczny: Bibliogr. 30 poz., rys.

Twórcy

autor

Nowakowska-Bogdan E.

• Instytut Ciężkiej Syntezy Organicznej "Blachownia", ul. Energetyków 9, 47-225 Kędzierzyn-Koźle

autor

Dresler E.

• Instytut Ciężkiej Syntezy Organicznej "Blachownia", Kędzierzyn-Koźle

Bibliografia

• 1. F.S. vom Saal i in., Reprod. Toxicol. 2007, 24, 131.
• 2. C.S. Watson, Y.J. Jeng, J. Guptarak, J. Steroid Biochem. Mol. Biol. 2011, 127, nr 1–2, 44.
• 3. N. Ben-Jonathan, E.R. Hugo, T.D. Brandebourg, Mol. Cell. Endocrinol. 2009, 25, 49.
• 4. C. Zúñiga, M.S. Larrechi, G. Lligadas, J.C. Ronda, M. Galià, V. Cádiz, J. Polym. Sci., Part A: Polym. Chem. 2011, 49, 1219.
• 5. C. Zúñiga, G. Lligadas, J.C. Ronda, M. Galià, V. Cádiz, Polymer 2012, 53, 3089.
• 6. J.M. Gibson, P.S. Thomas, J.D. Thomas, J.L. Barker, S.S. Chandran, M.K. Harrup, i in., Angew. Chem. Int. Ed. 2001, 40, 1945.
• 7. Q. Yang, J. Liu, J. Yang, M.P. Kapoor, S. Inagaki, C. Li, J. Catal. 2004, 228, 265.
• 8. R.F. Zhang, J.A. Moore, Polym. Prepr. 2002, 43, 1007.
• 9. R.F. Zhang, J.A. Moore, Macromol. Symp. 2003, 199, 375.
• 10. D.W. Park, D.H. Ha, J.Y. Park, J.Y. Moon, H.S. Lee, React. Kinet. Catal. Lett. 2001, 72, 219.
• 11. K.H. Kim, J.Y. Moon, D.H. Ha, D.W. Park, React. Kinet. Catal. Lett. 2002, 75, 385.
• 12. C.H. Wang, S. Nakamura, J. Polym. Sci., Part A: Polym. Chem. 1995, 33, 2157.
• 13. C. Gong, J.M. Fréchet, Macromolecules 2000, 33, 4997.
• 14. B. Rodewald, H. Ritter, Macromolecules 1999, 32, 1697.
• 15. E. Calò, G. Maffezzoli, F. Mele, S.E. Martina, A. Mazetto, A. Tarzia, i in., Green Chem. 2007, 9, 754.
• 16. B. Lochab, I.K. Varma, J.J. Bijwe, Therm. Calorim. 2010, 102, 769.
• 17. T. Kolasa i in., J. Med. Chem. 2000, 43, 3322.
• 18. H. Leader, R.M. Smejkal, Ch.S. Payne, F.N. Padilla, B.P. Doctor, R.K. Gordon, P.K. Chiang, J. Med. Chem. 1989, 32, 1522.
• 19. N.G. Khaligh, Catal. Sci. Technol. 2012, 2, 1633.
• 20. H. Olivier-Bourbigou, L. Magna, J. Mol. Catal. A: Chem. 2002, 182–183, 419.
• 21. N. Jain, A. Kumar, Tetrahedron 2005, 61, 1015.
• 22. D. Zhao, M. Wu, Y. Kou, E. Min, Catal. Today 2002, 74, 157.
• 23. S. Chowdhury, R.S. Mohan, J.J. Scott, Tetrahedron 2007, 63, 2363.
• 24. N.V. Plechkova, K.R. Seddon, Chem. Soc. Rev. 2008, 37, 123.
• 25. H.F. Liu, F.X. Zeng, L. Deng, B. Liao, H. Panga, Q.X. Guo, Green Chem. 2013, 15, 81.
• 26. J. Dupont, R.F. de Souza, P. Suarez, Chem. Rev. 2002, 102, 3667.
• 27. R.T. Carlin, J.S. Wilkes, J. Mol. Catal. A: Chem. 1998, 175, 215.
• 28. J. Pernak, Przem. Chem. 2000, 79, 150.
• 29. E. Nowakowska-Bogdan, E. Dresler, Przem. Chem. 2012, 91, 1931.
• 30. E.M. Nowakowska, J. Zaleski, J.B. Kyzioł, Polish J. Chem. 2001, 75, 419.