Dendrimeric peptide – montmorillonite intercalation compound

• Autorzy: Kędzierski M. , Janiszewska J. , Moszumańska I.

Identyfikatory

DOI

10.14314/polimery.2016.677

Warianty tytułu

PL

Montmorylonit interkalowany dendrymerami peptydowymi

• Języki publikacji: EN

Abstrakty

EN

The solution intercalation method was used for immobilization of low-molecular-mass lysine--based peptide dendrimers (Lys-D, hydrochloride form) on montmorillonite (MMT). The intercalation was confirmed by X-ray diffraction and elemental analysis of the products. Analysis of Brunauer-Emmett-Teller (BET) nitrogen adsorption–desorption isotherms indicates that both interlayer and external clay surfaces are involved in the binding of dendrimeric peptides. Depending on the structure of Lys-D, including the location of protonated amino groups in peptide branches, the intercalation involves ion exchange between sodium montmorillonite and peptide ionic groups or proceeds leaving the intact peptide counterions. Thermogravimetric analysis (TGA) studies of MMT-Lys-D compounds indicate that the major mass-loss associated with the decomposition of peptide component is shifted to higher temperatures compared to the peptide itself.

PL

Metodą interkalacji z roztworu przeprowadzono immobilizację niskocząsteczkowych dendrymerów L-lizyny (Lys-D, w formie chlorowodorku) na montmorylonicie (MMT). Wyniki analizy metodą dyfrakcji rentgenowskiej (XRD) oraz analizy elementarnej (C, H, N, Cl) potwierdziły interkalację peptydu w MMT. Na podstawie analizy izoterm adsorpcji–desorpcji azotu Brunauera-Emmetta-Tellera (BET) stwierdzono, że związanie peptydu następuje zarówno w przestrzeni międzywarstwowej, jak i na zewnętrznej powierzchni MMT. W zależności od struktury peptydu Lys-D i położenia protonowanych grup aminowych interkalacja połączona jest z wymianą jonową pomiędzy montmorylonitem sodowym i peptydem lub przebiega z zachowaniem wyjściowych przeciwjonów chlorkowych Lys-D. Analiza TGA związków MMT-Lys-D wskazuje, że główny ubytek masy związany z rozkładem składnika peptydowego zachodzi w wyższym zakresie temperatury niż w przypadku peptydu niezwiązanego.

Słowa kluczowe

EN

dendrimeric peptides; montmorillonite; intercalation; X-ray diffraction; BET analysis

PL

dendrymery peptydowe; montmorylonit; interkalacja; dyfrakcja rentgenowska; analiza BET

• Wydawca: Sieć Badawcza Łukasiewicz – Instytut Chemii Przemysłowej
• Czasopismo: Polimery
• Rocznik: 2016
• Tom: T. 61, nr 10
• Strony: 677--682
• Opis fizyczny: Bibliogr. 18 poz., rys. (w tym kolor.)

Twórcy

autor

Kędzierski M.

• Industrial Chemistry Research Institute, Rydygiera 8, 01-793 Warsaw, Poland

autor

Janiszewska J.

• Industrial Chemistry Research Institute, Rydygiera 8, 01-793 Warsaw, Poland

autor

Moszumańska I.

• Institute of Geological Sciences, Polish Academy of Sciences, Twarda 51/55, 00-818 Warszawa, Poland

Bibliografia

• [1] Yu W.H., Li N., Tong D.S. et al.: Applied Clay Science 2013, 80–81, 443 http://dx.doi.org/10.1016/j.clay.2013.06.003
• [2] Gougeon R.D., Soulard M., Reinholdt M. et al.: European Journal of Inorganic Chemistry 2003, 7, 1366 http://dx.doi.org/10.1002/ejic.200390177
• [3] Kolman K., Makowski M.M., Golriz A.A. et al.: Langmuir 2014, 30, 11 650 http://dx.doi.org/10.1021/la502840s
• [4] Block K.A., Trusiak A., Katz A. et al.: Applied Clay Science 2015, 107, 173 http://dx.doi.org/10.1016/j.clay.2015.01.021
• [5] Ibarguren C., Naranjo P.M., Stötzel C. et al.: Applied Clay Science 2014, 90, 88 http://dx.doi.org/10.1016/j.clay.2013.12.031
• [6] Acosta E.J., Deng Y., White G.N. et al.: Chemistry of Materials 2003, 15, 2903 http://dx.doi.org/10.1021/cm0302328
• [7] Johnston C.T., Premachandra G.S., Szabo T. et al.: Langmuir 2012, 28, 611 http://dx.doi.org/10.1021/la203161n
• [8] Janiszewska J., Swieton J., Lipkowski A.W., Urbanczyk-Lipkowska Z.: Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters 2003, 13, 3711 http://dx.doi.org/10.1016/j.bmcl.2003.08.009
• [9] Klajnert B., Janiszewska J., Urbanczyk-Lipkowska Z., Bryszewska M. et al.: International Journal of Pharmaceutics 2006, 309, 208 http://dx.doi.org/10.1016/j.ijpharm.2005.10.039
• [10] Norrish K.: Discussions of the Faraday Society 1954, 18, 120. http://dx.doi.org/10.1039/df9541800120
• [11] Kollár T., Pálinkó I., Kónya Z., Kiricsi I.: Journal of Molecular Structure 2003, 651–653, 335 http://dx.doi.org/10.1016/S0022-2860(03)00109-1
• [12] Sing K.S.W., Everett D.H., Haul R.A.W. et al.: Pure and Applied Chemistry 1985, 57, 603 http://dx.doi.org/10.1351/pac198557040603
• [13] Pacuła A., Bielańska E., Gaweł A. et al.: Applied Clay Science 2006, 32, 64 http://dx.doi.org/10.1016/j.clay.2005.10.002
• [14] Zhu J., Zhu L., Zhu R. et al.: Applied Clay Science 2009, 45, 70. http://dx.doi.org/10.1016/j.clay.2009.04.010
• [15] Hedley C.B., Yuan G., Theng B.K.G. et al.: Applied Clay Science 2007, 35, 180 http://dx.doi.org/10.1016/j.clay.2006.09.005
• [16] Lim Y., Lee S.Y.: Materials Chemistry and Physics 2014, 144, 92 http://dx.doi.org/10.1016/j.matchemphys.2013.12.019
• [17] Ahn S., Park S., Lee S.-Y.: Journal of Crystal Growth 2011, 335, 100 http://dx.doi.org/10.1016/j.jcrysgro.2011.09.006
• [18] Aydin M., Kartal Z., Osmanoglu S. et al.: Journal of Molecular Structure 2011, 994, 150 http://dx.doi.org/10.1016/j.molstruc.2011.03.010