Synteza 2-metylofuranu i furanu poprzez uwodornienie alkoholu furfurylowego i furfuralu przy użyciu katalizatorów chromitowych

• Autorzy: Samson Katarzyna , Rojek Wojciech , Ruggiero-Mikołajczyk Małgorzata , Śliwa Michał , Miąsik Joanna , Smoliło Małgorzata , Rutkowska-Żbik Dorota

Identyfikatory

DOI

10.15199/62.2019.3.8

Warianty tytułu

EN

Synthesis of 2-methylfuran and furan via hydrogenation of furfuryl alcohol and furfural over chromite-based catalysts

• Języki publikacji: PL

Abstrakty

PL

Chromity Ni, Co, Fe, Mn i Cu otrzymano metodą cytrynianową. Otrzymane preparaty scharakteryzowano metodą XRD, niskotemperaturową sorpcją N₂ oraz H₂-TPR a następnie przebadano w reakcji uwodornienia alkoholu furfurylowego i furfuralu w fazie gazowej w reaktorze przepływowym w zakresie temp. 200-400°C. Wszystkie katalizatory wykazały ok. 100% konwersję substratów. Chromit miedzi wykazał się największą selektywnością do furanu, zaś chromit żelazowy do 2-metylofuranu. Czynnikiem warunkującym wysoką aktywność była redukowalność katalizatorów i ich powierzchnia właściwa.

EN

Ni, Co, Fe, Mn and Cu chromites were obtained by citric acid complexation and characterized by XRD, low temp. N₂ sorption and H₂-TPR methods. Their catalytic activity was tested by furfural and furfuryl alc. gas-phase hydrogenation in a flow reactor under atm. pressure at 200-400°C. The catalysts exhibited high activity (conversion about 100%). Cu-chromite showed the best selectivity for furan, whereas the Fe-chromite for 2-methylfuran. The reducibility of catalysts and their specific surface area were the main factors controlling their performance.

Słowa kluczowe

PL

katalizatory chromitowe; synteza 2-metylofuranu; synteza furanu; uwodornienie

EN

chromite catalysts; synthesis of 2-methylfuran; synthesis of furan; hydrogenation

• Wydawca: Wydawnictwo SIGMA-NOT
• Czasopismo: Przemysł Chemiczny
• Rocznik: 2019
• Tom: T. 98, nr 3
• Strony: 394--398
• Opis fizyczny: Bibliogr. 15 poz., tab., wykr.

Twórcy

autor

Samson Katarzyna

• Instytut Katalizy i Fizykochemii Powierzchni im. Jerzego Habera, PAN, Kraków

autor

Rojek Wojciech

• Instytut Katalizy i Fizykochemii Powierzchni im. Jerzego Habera, PAN, Kraków

autor

Ruggiero-Mikołajczyk Małgorzata

• Instytut Katalizy i Fizykochemii Powierzchni im. Jerzego Habera, PAN, Kraków

autor

Śliwa Michał

• Instytut Katalizy i Fizykochemii Powierzchni im. Jerzego Habera, PAN, Kraków

autor

Miąsik Joanna

• Instytut Katalizy i Fizykochemii Powierzchni im. Jerzego Habera, PAN, Kraków

autor

Smoliło Małgorzata

• Instytut Katalizy i Fizykochemii Powierzchni im. Jerzego Habera, PAN, Kraków

autor

Rutkowska-Żbik Dorota

• Instytut Katalizy i Fizykochemii Powierzchni im. Jerzego Habera, Polska Akademia Nauk, ul. Niezapominajek 8, 30-239 Kraków

Bibliografia

• [1] K. Srirangan, L. Akawi, M. Moo-Young, C. Perry Chou, Appl. Energy 2012, 100, 172.
• [2] A. Ruppert, K. Weinberg, R. Palkovits, Angew. Chem. Int. Ed. 2012, 51, 2564.
• [3] L.T. Mika, E. Cséfalvay, À. Németh, Chem. Rev. 2018, 118, 505.
• [4] P. O’Brien, RIRDC Publication 06/127, Rural Industries Research and Development Corporation, Barton, A.C.T. 2006.
• [5] J.-P. Lange, E. van der Heide, J. van Buijtenen, R. Price, ChemSusChem 2012, 5, 150.
• [6] F. Hoppe, U. Burke, M. Thewes, A. Heufer, F. Kremer, S. Pischinger, Fuel 2016, 167, 106.
• [7] C. Xu, A. Zhong, H. Wang, C. Jiang, A. Sahu, W. Zhou, C. Wang, Fuel 2018, 231, 215.
• [8] S. Bhogeswararao, D. Srinivas, J. Catal. 2015, 327, 65.
• [9] M. Lesiak, M. Binczarski, S. Karski, W. Maniukiewicz, J. Rogowski, E. Szubiakiewicz, J. Berlowska, P. Dziugan, I. Witońska, J. Mol. Catal. A: Chem. 2014, 395, 337.
• [10] C. Nguyen-Huy, J. Sun Kim, S. Yoon, E. Yang, J. Hun Kwak, M. Sig Lee, K. An, Fuel 2018, 226, 607.
• [11] R. Huang, Q. Cui, Q. Yuan, H. Wu, Y. Guan, P. Wu, ACS Sustainable Chem. Eng. 2018, 6, 6957.
• [12] L.W. Burnett, I.B. Jones, R.F. Holdren, R.M. Hixon, Ind. Eng. Chem. 1948, 40, 502.
• [13] F. Dong, Y. Zhu, H. Zheng, Y. Zhu, X. Li, Y. Li, J. Mol. Catal. A: Chem. 2015, 398, 140.
• [14] Z. Zhang, Z. Pei, H. Chen, K. Chen, Z. Hou, X. Lu, P. Ouyang, J. Fu, Ind. Eng. Chem. Res. 2018, 57, 4225.
• [15] C.P. Jiménez-Gómez, J.A. Cecilia, F.I. Franco-Duro, M. Pozo, R. Moreno-Tost, P. Maireles-Torres, Mol. Catal. 2018, 455, 121.

Uwagi

1. Opracowanie rekordu w ramach umowy 509/P-DUN/2018 ze środków MNiSW przeznaczonych na działalność upowszechniającą naukę (2019).

2. Praca wykonana w ramach badań statutowych w Instytucie Katalizy i Fizykochemii Powierzchni im. Jerzego Habera Polskiej Akademii Nauk.