PL EN


Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników
Tytuł artykułu

Synthesis and antimicrobal activities of some novel triazolo[1,5-a]pyrimidine derivatives

Treść / Zawartość
Identyfikatory
Warianty tytułu
Języki publikacji
EN
Abstrakty
EN
A convenient synthesis of substituted 1,2,4-triazolo[1,5-a]pyrimidine was carried out by the reaction of various ketene dithioacetals with 5-amino 1,2,4-triazole in methanol in presence of sodium methoxide. The newly synthesized compound were characterized by 1H NMR, 13C NMR, IR, MS, elemental analysis and screened for their antimicrobial activity against various strains of bacteria and fungi.
Rocznik
Strony
127--134
Opis fizyczny
Bibliogr. 22 poz., tab., wz.
Twórcy
autor
  • Department of Chemistry, Saurashtra University, Rajkot-36005, Gujarat, India
  • Department of Chemistry, Saurashtra University, Rajkot-36005, Gujarat, India
autor
  • Department of Chemistry, Saurashtra University, Rajkot-36005, Gujarat, India
  • Department of Chemistry, Saurashtra University, Rajkot-36005, Gujarat, India
  • Department of Chemistry, Saurashtra University, Rajkot-36005, Gujarat, India
Bibliografia
  • [1] G. Fischer, Adv. Heterocycl. Chem. 57 (1993) 81.
  • [2] M. Shaban, A. Morgan, Adv. Heterocycl. Chem. 77 (2000) 345.
  • [3] M. Shaban, A. Morgan, Adv. Heterocycl. Chem., 73 (2000) 131.
  • [4] M. Shaban, A. Morgan, Adv. Heterocycl. Chem. 75 (2000) 243.
  • [5] N. Zhang, A. Semiramis, N. Thai, J. Med. Chem. 50 (2007) 319.
  • [6] L. Havlicek; K. Fuksova; V. Krystof, Bioorg. Med. Chem. 13 (2005) 5399.
  • [7] X. Zhao; Y. Zhao; S. Guo; H. Song; D. Wang; P. Gong, Molecules 12 (2007) 1136.
  • [8] L. Iwona, F. Marzena, M. Tadeusz, S. Tadeusz, J. Julia, Dalton Trans. 42 (2013) 6219.
  • [9] A. Marwaha, J. White, F. El Mazouni, S. Creason, S. Kokkonda, F. Buckner, P. Rathod, J. Med. Chem. 55 (2012) 7425.
  • [10] L. Yin; Z. Shuai; L. Zhi-Jun; Z. Hai-Liang, Euro. J. Med. Chem. 64 (2013) 54.
  • [11] H. Ashraf, Abd El-Wahab Pharmaceuticals 5 (2012) 745.
  • [12] A. Abdel-Aziem, M. Sayed El-Gendy, A. Abdelhamid, Euro. J. Chem. 3 (2012) 455.
  • [13] M. Khera, I. Cliffe, T. Mathur, O. Prakash, Bioorg. Med. Chem. Lett. 21 (2011) 2887.
  • [14] H. Ashour, O. Shaaban, O. Rizk, I. El-Ashmawy, Euro. J. Med. Chem. 62 (2013) 341.
  • [15] M. Fraley, W. Hoffman, R. Rubino, Bioorg. Med. Chem. Lett. 12 (2002) 2767.
  • [16] Q. Chen, X. Zhu, Z. Liu, Euro. J. Med. Chem. 43 (2008) 595.
  • [17] S. Uryu, S. Tokuhiro, T. Murasugi, Brain Research 946 (2002) 298
  • [18] L. Antonino, A. Ilenia, P. Chiara, M. Annamaria, D. Gaetano, A. Maria, Euro. J. Med. Chem. 62 (2013) 416.
  • [19] B. Fairfield, C. Andrew, J. Allan, WO2004108136, (2004).
  • [20] C. Tamilselvan, S. John Joseph, G. Mugunthan, S. Syed Musthaq Ahamed, International Letters of Chemistry, Physics and Astronomy 9 (2014) 93-102.
  • [21] R. G. Vaghasiya, H. B. Ghodasara, P. R. Vachharajani, V. H. Shah, International Letters of Chemistry, Physics and Astronomy 8 (2014) 30-37.
  • [22] Piyush B. Vekariya, Jalpa R. Pandya, Vaishali Goswami, Hitendra S. Joshi, International Letters of Chemistry, Physics and Astronomy 7 (2014) 45-52.
Typ dokumentu
Bibliografia
Identyfikator YADDA
bwmeta1.element.baztech-6e83aa9b-fb67-4661-96c9-c8b9ad673baf
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.