Utlenianie limonenu tlenem cząsteczkowym katalizowane kompleksami manganu(II) i żelaza(II) z 2,2'-bipirydylem immobilizowanymi na nośniku bentonitowym

Sobkowiak, A.; Szczepanik, A.; Naróg, D.; Charczuk, M.

doi:10.15199/62.2015.11.21

Artykuł - szczegóły

Tytuł artykułu

Utlenianie limonenu tlenem cząsteczkowym katalizowane kompleksami manganu(II) i żelaza(II) z 2,2'-bipirydylem immobilizowanymi na nośniku bentonitowym

Autorzy

Sobkowiak A. , Szczepanik A. , Naróg D. , Charczuk M.

Wybrane pełne teksty z tego czasopisma

przemchem.pl

Identyfikatory

DOI

10.15199/62.2015.11.21

Warianty tytułu

Oxidation of limonene with dioxygen catalyzed by 2,2'-bipyridyl manganese(II) and iron(II) complexes supported on a bentonite carrier

Języki publikacji

Abstrakty

Przedstawiono wyniki badań reakcji utleniania limonenu tlenem cząsteczkowym katalizowanej kompleksami żelaza(II) oraz manganu(II) z 2,2’-bipirydylem immobilozowanych na nośniku bentonitowym. Jako główne produkty otrzymano: tlenek 1,2-limonenu, karwon i karweol. Dla reakcji katalizowanych kompleksem bis(2,2’-bipirydyl)mangan(II) obserwowano większe wydajności produktów niż dla kompleksu bis(2,2’-bipirydyl)żelazo(II). Jeżeli zawartość katalizatora w bentonicie była równa jego stężeniu w roztworze w przypadku katalizy homogenicznej, wówczas wydajność produktów była mniejsza. Immobilizacja katalizatora umożliwia jednak łatwe oddzielenie katalizatora od mieszaniny poreakcyjnej oraz prowadzenie reakcji bez udziału rozpuszczalnika.

A 5 mM limonene sample was oxidized with O₂ on complex Mn(II) or Fe(II) catalysts into a closed vessel with vol. of 22 mL at the catalyst-to-limonene ratio 0.5, 1, 10 and 15. The reaction was carried out at 23°C for 24 h. The reaction products were analyzed by gas chromatog. to det. the main components (1,2-limonene oxide, carvone and carveol). For both catalysts, an increase in yields of products with increasing amount of used catalyst were obsd. The Mn catalyst was more active than the Fe one. The replacing of air with O₂ resulted in increasing the reaction efficiency.

Słowa kluczowe

limonen utlenianie utlenianie limonenu utlenianie katalityczne tlen cząsteczkowy

limonene oxidation oxidation of limonene catalytic oxidation dioxygen bentonite

Wydawca

Wydawnictwo SIGMA-NOT

Czasopismo

Przemysł Chemiczny

Rocznik

2015

Tom

T. 94, nr 11

Strony

2006--2009

Opis fizyczny

Bibliogr. 31 poz., tab., wykr.

Twórcy

autor

Sobkowiak A.

asobkow@prz.edu.pl

Wydział Chemiczny, Politechnika Rzeszowska, ul. Powstańców Warszawy 6, 35-959 Rzeszów

autor

Szczepanik A.

Wydział Chemiczny, Politechnika Rzeszowska, ul. Powstańców Warszawy 6, 35-959 Rzeszów

autor

Naróg D.

Wydział Chemiczny, Politechnika Rzeszowska, ul. Powstańców Warszawy 6, 35-959 Rzeszów

autor

Charczuk M.

Wydział Chemiczny, Politechnika Rzeszowska, ul. Powstańców Warszawy 6, 35-959 Rzeszów

Bibliografia

1. W.E. Erman, Chemistry of the monoterpens. An encyclopedic handbook, Marcel Dekker, New York 1985.
2. E.V. Gusevskaya, J.A. Goncalves, J. Mol. Catal. A 1997, 121, 131.
3. J.A. Goncalves, M.J. da Silva, D. Pil´o-Veloso, O.W. Howarth, E.V. Gusevskaya, J. Organomet. Chem. 2005, 690, 2996.
4. E.V. Gusevskaya, E.N. dos Santos, R. Augusti, A.O. Dias, C.M. Foca, J. Mol. Catal. A 2000, 152, 15.
5. P.A. Robles-Dutenhefner, K.A. da Silva, M.R.H. Siddiqui, I.V. Kozhevnikov, E.V. Gusevskaya, J. Mol. Catal. A 2001, 175, 33.
6. P.A. Robles-Dutenhefner, D.L. Nunes, J.A. Goncalves, E.V. Gusevskaya, E.M.B. Sousa, J. Non-Cryst. Solids 2004, 348, 195.
7. M.J. da Silva, P.A. Robles-Dutenhefner, L. Menini, E.V. Gusevskaya, J. Mol. Catal. A 2003, 201, 71.
8. P.A. Robles-Dutenhefner, M.J. da Silva, L.S. Sales, E.M.B. Sousa, E.V. Gusevskaya, J. Mol. Catal. A 2004, 217, 139.
9. J.A. Goncalves, E.V. Gusevskaya, Appl. Catal. A 2004, 258, 93.
10. C.B. Woitiski, Y.N. Kozlov, D. Mandelli, G.V. Nizova, U. Schuchardt, G.B. Shul’pin, J. Mol. Catal. A 2004, 222, 119.
11. D. Mansuy, J.F. Bartoli, P. Battioni, D.K. Lyon, R.G. Finke, J. Am. Chem. Soc. 1991, 113, 7222.
12. S. Borocci, F. Marotti, G. Mancini, D. Monti, A. Pastorini, Langmuir 2001, 17, 7198.
13. F.C. Skrobot, A.A. Valente, G. Neves, I. Rosa, J. Rocha, J.A.S. Cavaleiro, J. Mol. Catal. A 2013, 201, 211.
14. F. Chinker, F. Launay, J.P. Nogier, J.L. Bonardet, Green Chem. 2003, 5, 318.
15. N.K. Kala Raj, V.G. Puranik, C. Gopinathan, A.V. Ramaswamy, Appl. Catal. A 2003, 256, 265.
16. S.G. Casuscelli, M.E. Crivello, C.F. Perez, G. Ghione, E.R. Herrero, L.R. Pizzio, P.G. Vázques, C.V. Cáceres, M.N. Blanco, Appl. Catal. A 2004, 274, 115.
17. M.V. Cagnoli, S.G. Casuscelli, A.M. Alvarez, J.F. Bengoa, N.G. Gallegos, N.M. Samaniego, M.E. Civello, G.E. Ghione, C.F. Pérez, E.R. Herrero, S.G. Marchetti, Appl. Catal. A 2005, 287, 227.
18. J.Y. Piquemal, L. Salles, G. Chottard, P. Heson, C. Ahcine, J.M. Brégeault, J. Inorg. Chem. 2006, 939.
19. D. Naróg, A. Szczepanik, A. Sobkowiak, Catal. Lett. 2008, 120, 320.
20. A. Szczepanik, A. Sobkowiak, Catal. Lett. 2008, 126, 267.
21. A.E.C. Collis, I.T. Horvath, Catal. Sci. Technol. 2011, 1, 912.
22. M.H. Peyrovi, V. Mahdavi, M.A. Salehi, R. Mahmoodian, Catal. Commun 2005, 6, 476.
23. M. Alizedah, F. Farzaneh, M. Ghandi, J. Mol. Catal. A 2003, 194, 283.
24. M. Ghadiri, F. Farzaneh, M. Ghandi, M. Alizedah, J. Mol. Catal. A 2005, 233, 127.
25. M. Salavati Niassary, F. Farzaneh, M. Ghandi, J. Mol. Catal. A 2001, 175, 105.
26. Z. Marczenko, M. Balcerzak Separation, preconcentration and spectrophotometry in inorganic analysis, Elsevier, Amsterdam 2000.
27. Z. Luan, J. Xu, L. Kevan, Chem. Mater. 1998, 10, 3699.
28. Pat. USA 6,835,686 B2 (2004).
29. A. Sobkowiak, D. Naróg, D.T. Sawyer, J. Mol. Catal. A 2000, 159, 247.
30. D.E. De Vos, M. Dams, B.F. Sels, P.A. Jacobs, Chem. Rev. 2002, 102, 3615.
31. S.S. Kim, W. Zhang, T.J. Pinnavaia, Catal. Lett. 1997, 43, 149.

Uwagi

Praca wykonana w ramach badań statutowych U-8688/DS Politechniki Rzeszowskiej oraz COST Action TD 1203.

Typ dokumentu

Bibliografia

Identyfikator YADDA

bwmeta1.element.baztech-6b97f624-9658-4535-a4f3-38d5169f1716