Synteza bezpośrednia związków krzemu. Cz. 2, Na drodze do metody bezchlorowej

Przekop, R.

doi:10.15199/62.2018.10.18

Artykuł - szczegóły

Tytuł artykułu

Synteza bezpośrednia związków krzemu. Cz. 2, Na drodze do metody bezchlorowej

Autorzy

Przekop R.

Wybrane pełne teksty z tego czasopisma

przemchem.pl

Identyfikatory

DOI

10.15199/62.2018.10.18

Warianty tytułu

Direct synthesis of silicon compounds. Part 2, Towards a chlorine-free method

Języki publikacji

Abstrakty

Reakcją bezpośrednią krzemu (nazywaną również syntezą bezpośrednią, procesem bezpośrednim) określa się w literaturze procesy przemian chemicznych zachodzące pomiędzy krzemem polikrystalicznym a chlorkami alkilowymi lub arylowymi, alkoholami i chlorowodorem. Produkty reakcji z tymi substratami mają istotne znaczenie z punktu widzenia przemysłowych zastosowań. Pierwsza grupa stanowi monomery do produkcji polimerów krzemoorganicznych (dialkilo- lub arylopolisiloksanów), druga jest bazą surowcową do syntezy organofunkcyjnych silanów, a trzecia stanowi element łańcucha wytwarzania krzemu półprzewodnikowego. Reakcje przebiegają w odmiennych warunkach ze względu na różne właściwości fizyczne substratów oraz ich reaktywność z krzemem. O ile reakcje z chlorowodorem i chlorkami organicznymi stanowią dojrzałe z technologicznego punktu widzenia procesy, o tyle reakcje bezpośrednie z alkoholami stanowią obecnie jedno z najbardziej znaczących wyzwań ze względu na aspekt środowiskowy bezchlorowej syntezy bezpośredniej. Przybliżono podstawowe pojęcia i zagadnienia związane z procesami syntezy bezpośredniej z punktu widzenia mechanizmów i zjawisk katalizy. Ze względu na trudność związaną z reakcjami ubocznymi i reaktywnością, skoncentrowano się na bezchlorowej syntezie bezpośredniej z udziałem alkoholi.

A review, with 54 refs., of methods based on reactions of Si with alcs.

Słowa kluczowe

reakcja bezpośrednia krzemu związki krzemoorganiczne synteza bezpośrednia bezchlorowa synteza bezpośrednia związki krzemu krzem

direct reaction of silicon organosilicon compounds direct synthesis chlorine-free direct synthesis

Wydawca

Wydawnictwo SIGMA-NOT

Czasopismo

Przemysł Chemiczny

Rocznik

2018

Tom

T. 97, nr 10

Strony

1722--1728

Opis fizyczny

Bibliogr. 54 poz., il., rys., tab.

Twórcy

autor

Przekop R.

rprzekop@amu.edu.pl

Centrum Zaawansowanych Technologii, Uniwersytet im. Adama Mickiewicza w Poznaniu, ul. Umułtowska 89c, 61-614 Poznań

Bibliografia

[1] R. Przekop, B. Marciniec, Przem. Chem. 2018, 97, nr 10, 1703.
[2] J.A. Gierut, F.J. Sowa, J.A. Nieuwland, J. Am. Chem. Soc. 1936, 58, nr 6, 897.
[3] Pat. USA 2 380 995 (1945).
[4] E.G. Rochow, J. Am. Chem. Soc. 1945, 67, 963.
[5] L. Klebansky, V.S. Klebansky, Russ. J. Gen. Chem. 1956, 26, 2795.
[6] E.G. Rochow, W.F. William, J. Am. Chem. Soc. 1945, 67, 963.
[7] E.G. Rochow, J. Am. Chem. Soc. 1948, 70, 2170.
[8] W-J. Ding, J-M. Yan, W-D. Xiao, Ind. Eng. Chem. Res. 2014, 53, nr 27, 10943.
[9] I. Hamawand, T. Mohammed, M.G. Jalhoom, Int. J. Chem. Reactor Eng. 2009, 7, A9, 1.
[10] Praca zbiorowa Catalyzed direct reactions of silicon (red. K.M. Lewis, D.G. Rethwish) Elsevier, Amsterdam 1993. 1728 97/10(2018).
[11] Pat. USA 2 803 521 (1957).
[12] M. Okamoto, N. Mimura, E. Suzuki, Y. Ono, Catalysis Lett. 1995, 33, 421.
[13] L.N. Lewis, W.V. Ligon, J.C. Carnahan, Silicon Chem. 2002, 1, 23.
[14] A.G. Avent, B. Gehrhus, P.B. Hitchcock, M.F. Lappert, H. Maciejewski, J. Organometallic Chem. 2003, 686, 321.
[15] B. Gehrhus, P.B. Hitchcock, M. Lappert, H. Maciejewski, Organometallics 1998, 17, nr 26, 5599.
[16] P. Pawluć, B. Marciniec, I. Kownacki, H. Maciejewski, Appl. Organometallic Chem. 2005,19, nr 1, 49.
[17] M. Okamoto, S. Onodera, T. Okano, E. Suzuki, Y. Ono, J. Organometallic Chem. 1997, 531, nr 1-2, 67.
[18] M. Okamoto, Res. Chem. Intermediat. 2006, 32, nr 3-4, 317.
[19] W. Luo, G. Wang, J. Wang, Chem. Eng. Comm. 2006, 193, 754.
[20] M. Okamoto, J. Komai, M. Uematsu, E. Suzuki, Y. Ono, J. Organometallic Chem. 2001, 619, 235.
[21] M. Okamoto. H. Abe, Y. Kusama, E. Suzuki, J. Organometallic Chem. 2000, 616, 74.
[22] W. Luo, G. Zhang, G. Wang, J.W. Tsinghua, Sci. Technol. 2006, 11, nr 2, 252.
[23] G.M. Becht, F.J.J. van Loo, R. Metsaalar, Reactivity Solids 1988, 6, 45.
[24] J. Acker, S. Kother, K.M. Lewis, K. Bohmhammel, Silicon Chem. 2003, 2, 195.
[25] W. Luo, G. Wang, J. Wang, Ind. Eng. Chem. Res. 2006, 45, nr 1, 129.
[26] A.D. Gordon. B.J. Hinch, D.R. Strongin, Catalysis Lett. 2009, 133, 14.
[27] R.J.H. Voorhoeve, J.C. Vlugter, J. Catalysis 1965, 4, nr 2, 220.
[28] S.S. Tamhankar, A.N. Gokarn, L.K. Doraiswamy, Chem. Eng. Sci. 1981, 36, 1365.
[29] G. Weber, D. Viale, H. Souha, B. Gillot, P. Barret, Solid State Ionics 1989, 32/33, 250.
[30] H. Ehrich, D. Born, J. Richter-Mendau, H. Lieske, Appl. Organometallic Chem. 1998, 12, 257.
[31] B. Gillota, G. Webera, H. Souhab, M. Zenkouarb, J. Mater. Sci. 1992, 27, 1337.
[32] B. Gillot i in., J. Alloys Compounds 1998, 270, 275.
[33] Pat. USA 5 103 034 (1990).
[34] Pat. USA 2 464 033 (1947).
[35] Pat. USA 2 403 370 (1945).
[36] Pat. USA 2 427 605 (1945).
[37] Pat. GB-A-1201466 (1970).
[38] Pat. GB-A-907161 (1962).
[39] Pat. SU-A-307650 (1970).
[40] Pat. USA 4 762 940 (1987).
[41] Pat. USA 4 602 101 (1985).
[42] Pat. USA 7 238 638 (2002).
[43] G.M. Bechta, F.J.J. van Loo, R. Metselaara, Reactivity Solids 1988, 6, nr 1, 45.
[44] A.D. Gordon, B.J. Hinch, D.R. Strongin, Catalysis Lett. 2009, 133, 14.
[45] H.M. Rong, Silicon for the direct process to methylchlorosilanes, PhD Tehesis, 1992, Norges Tekniske Hogskole, Trondheim, http://hdl.handle.net/11250/284759, dostęp 03 lipca 2018.
[46] J.M. Bablin, A.C. Crawford, D.C. DeMoulpied, Ind. Eng. Chem. Res. 2003, 42, 3555.
[47] K.H. Brookes, M.R.H. Siddiqui, H.M. Rong, Appl. Catalysis A: Gen. 2001, 206, 257.
[48] S.H. Kareem, F.A. ALSaady, N.A. Hikmat, J. Assoc. Arab Univ. Basic Appl. Sci. 2012, 12, 27.
[49] A.S. Gorshkov, V.M. Kopylov, A.A. Markacheva, Russian J. Appl. Chem. 2002, 75, 1196.
[50] M. Okamoto, N. Watanabe, E. Suzuki, Y. Ono, J. Organometallic Chem. 1996, 515, 51.
[51] M. Okamoto, J. Komai, M. Uematsu, E. Suzuki, J. Organometallic Chem. 2001, 619, 235.
[52] M.N. Temnikov, A.S. Zhiltsov, V.M. Kotov, I.V. Krylova, M.P. Egorov, A.M. Muzafarov, Silicon 2015, 7, 69.
[53] Pat. USA 5 362 897 (1994).
[54] Pat. USA 6 380 414 (2002).

Uwagi

Opracowanie rekordu w ramach umowy 509/P-DUN/2018 ze środków MNiSW przeznaczonych na działalność upowszechniającą naukę

Typ dokumentu

Bibliografia

Identyfikator YADDA

bwmeta1.element.baztech-6a97686c-a307-4ecb-a81c-ec307113d4f7