PL EN


Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników
Tytuł artykułu

Nowe podejście w izolowaniu i identyfikacji związków psychoaktywnych (dopalaczy) w materiale biologicznym

Treść / Zawartość
Identyfikatory
Warianty tytułu
EN
A new approach for isolation and identification psychoactive compounds (designer drugs) in biological material
Języki publikacji
PL
Abstrakty
EN
To address the challenges facing toxicology laboratories and law enforcement agencies related to the need to rapidly identify psychoactive substances, particularly new psychoactive substances (NPS), commonly known as legal highs, in biological materials (blood, urine, and hair) to enable appropriate treatment to save the patient's health or life. To support timely medical intervention and facilitate the inclusion of emerging NPS on prohibited-substance lists, we developed and validated highthroughput analytical methods using liquid chromatography coupled with tandem mass spectrometry (LC-MS/MS). These methods enable the simultaneous detection of more than 500 psychoactive compounds, drugs, and metabolites in blood, urine, and hair within 30 minutes. Because NPS often include numerous isomers and structurally similar compounds, chromatographic separation was optimized by monitoring selected pairs of multiple-reaction monitoring (MRM) transitions for each analyte. Careful optimization of mass-spectrometer parameters and MRM selection ensured unambiguous identification. Sample preparation employed both liquid-liquid and solid-liquid extraction, and calibration curves were prepared in matrix with finalstage dilution to minimize matrix effects and enhance analyte recovery. The validated methods allow parallel analysis of multiple biological matrices from a single patient, supporting studies of NPS metabolism and retrospective ingestion assessment. They have successfully passed proficiency testing, are implemented for routine casework at the Institute of Forensic Genetics in Bydgoszcz, accredited by the Polish Center for Accreditation, and are the subject of a pending patent application.
Rocznik
Strony
1221--1237
Opis fizyczny
Bibliogr. 26 poz., wykr.
Twórcy
  • Katedra Chemii Środowiska i Bioanalityki, Wydział Chemii, Uniwersytet Mikołaja Kopernika w Toruniu, ul. Gagarina 7, 87-100 Toruń
  • Instytut Genetyki Sądowej Sp. z o. o, Aleje Adama Mickiewicza 3/5, 85-071 Bydgoszcz
autor
  • Instytut Genetyki Sądowej Sp. z o. o, Aleje Adama Mickiewicza 3/5, 85-071 Bydgoszcz
  • Instytut Genetyki Sądowej Sp. z o. o, Aleje Adama Mickiewicza 3/5, 85-071 Bydgoszcz
  • Instytut Genetyki Sądowej Sp. z o. o, Aleje Adama Mickiewicza 3/5, 85-071 Bydgoszcz
  • Instytut Genetyki Sądowej Sp. z o. o, Aleje Adama Mickiewicza 3/5, 85-071 Bydgoszcz
  • Katedra Chemii Środowiska i Bioanalityki, Wydział Chemii, Uniwersytet Mikołaja Kopernika w Toruniu, ul. Gagarina 7, 87-100 Toruń
  • Katedra Chemii Środowiska i Bioanalityki, Wydział Chemii, Uniwersytet Mikołaja Kopernika w Toruniu, ul. Gagarina 7, 87-100 Toruń
Bibliografia
  • [1] M.H. Baumann, R.G. Glennon, J.L. Wiley, The Science Behind the Headlines (32), (2017).
  • [2] European Monitoring Centre for Drugs and Drug Addiction (EMCDDA), European Drug Report 2018, Trends and Developments, 2018.
  • [3] National Forensic Laboratory Information System. Emerging 2C-Phenethylamines, Piperazines, and Tryptamines in NFLIS, 2006-2011, (2012) 1-8. https://www.nflis. deadiversion.usdoj.gov/DesktopModules/ReportDownloads/Reports/NFLIS _SR_Emerging_II.pdf.
  • [4] S.L. Hill, S.H.L. Thomas, Clin. Toxicol. (2011) 49 (8705).
  • [5] J.M. Prosser, L.S. Nelson, J. Med. Toxicol. (2012) 8 (1) 33.
  • [6] H. Torrance, G. Cooper, Forensic Sci. Int. (2010) 202 (1-3) e62,
  • [7] M. Wikström, G. Thelander, I. Nyström, R. Kronstrand, J. Anal. Toxicol. (2010) 34 (9) 594
  • [8] P.D. Maskell, G. De Paoli, C. Seneviratne, D.J. Pounder, J Anal Toxicol. (2011) 35 (3) 188
  • [9] N. Carter, G.N. Rutty, C.M. Milroy, A.R.W. Forrest, Int. J. Legal Med. (2000) 113 (3) 168
  • [10] B.L. Murray, C.M. Murphy, M.C. Beuhler, J. Med. Toxicol. (2012) 8(1) 69
  • [11] P. Adamowicz, D. Zuba, B. Byrska, Forensic Sci. Int. (2014) 245 126
  • [12] P. Adamowicz, D. Zuba, J. Forensic Sci. 60 (s1) (2015) S264
  • [13] M. Sykutera, M. Cychowska, E. Bloch-Boguslawska, J. Anal. Toxicol. (2015) 39(4) 324
  • [14] H. Nagai, K. Saka, M. Nakajima, H. Maeda, R. Kuroda, A. Igarashi, T. Tsujimura-Ito, A. Nara, M. Komori, K.-I. Yoshida, Int. J. Cardiol. (2014) 172 (1) 263
  • [15] M. Coppola, R. Mondola, Toxicol. Lett. (2012) 211 (2) 144
  • [16] J.P. Kelly, Drug Test. Anal. (2011) 3 (7-8) 439
  • [17] K.A. Seely, J. Lapoint, J.H. Moran, L. Fattore, Prog. Neuropsychopharmacol Biol. Psychiatry (2012) 39 (2) 234
  • [18] S. Odoardi, M. Fisichella, F.S. Romolo, S. Strano-RossiJ. Chromatogr. B Anal. Technol. Biomed. Life Sci. 1000 (2015) 57
  • [19] M. Baron M. Elie, L. Elie, Drug Test. Anal. (2011), 3, 576.
  • [20] C.M. Murphy, A.R. Dulaney, M.C. Beuhler, S. Kacinko, J. Med. Toxicol. (2013), 9, 42.
  • [21] R. Baroe, G. Pelletti, A. Giorgetti, S. Mohamed, J.P. Pascali, S.Sablone, F. Introna, S. Pelotti, J. Pharm. Biomed. Anal. (2024), 243, 116054.
  • [22] J. Musiał, J. Czarny, R. Gadzała-Kopciuch, Crit. Rev. Toxicol., (2022) 52:3 239
  • [23] J. Powierska-Czarny, J. Czarny, R. Zbytniewski, M. Raczkowski, N. Galant, J. Musiał, Zgłoszenie patentowe - Numer P.441164 UP
  • [24] J. Czarny, J. Musiał, J. Powierska-Czarny, N. Galant, M. Raczkowski, B. Buszewski, R. Gadzała-Kopciuch, Microchem. J., (2022) 182 107922,
  • [25] J. Czarny, J. Musiał, J. Powierska-Czarny, M.ł Raczkowski, N. Galant, B. Buszewski, R. Gadzała-Kopciuch, Anal. Meth., (2024) 16 5426
  • [26] J. Musiał, J. Powierska-Czarny, J. Czarny, N. Galant, B. Buszewski, R. Gadzała-Kopciuch, Arch. Toxicol., (2022)9
Typ dokumentu
Bibliografia
Identyfikator YADDA
bwmeta1.element.baztech-6a37cf52-86b3-4a3e-8f2b-ee960a701e35
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.