PL EN


Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników
Tytuł artykułu

Nowa metoda oznaczania komponentów skomplikowanych mieszanin typu specyfiki farmaceutyczne z wykorzystaniem rozdzielania grupowego i wielowymiarowej wysokosprawnej chromatografii cieczowej

Treść / Zawartość
Identyfikatory
Warianty tytułu
EN
New method of complex mixtures like pharmaceutical specifics determination using multidimensional high performance liquid chromatography and group type separation
Języki publikacji
PL
Abstrakty
PL
Rozdzielanie i oznaczanie poszczególnych analitów w skomplikowanych mieszaninach jest bardzo trudnym zadaniem analitycznym. Obecnie coraz częściej stosowana jest wielowymiarowa chromatografia cieczowa. W pracy porównano różne techniki ekstrakcji/ługowania analitów ze skomplikowanych matryc (2 specyfiki farmaceutyczne) oraz wykazano korzyści ze stosowania różnego typu układów chromatograficznych do ich rozdzielania. Wykorzystano chromatografię wykluczania bez oraz z jednoczesnymi oddziaływaniami sorpcyjnymi i chromatografią w odwróconym układzie faz. Wyniki kilku tego typu analiz były podstawą do rozwiązania układów równań liniowych i opisu składników mieszaniny.
EN
A detailed separation and content determination of very complicated mixtures is an extremely difficult analytical task. Moreover it is time- and solvent-consuming analysis. In researches comparative studies of extraction techniques were investigated for their time consuming and efficiency. The definition of analytical principles and standard procedures for content determination of complicated mixtures of compounds, especially of pharmaceutical specifics with the use of group–type chromatographic separation (GPC/SEC and NP-HPLC and RP-HPLC) under isocratic conditions with refractometric (RID) and spectrophotometric (UV-DAD) detection, the use of back-flow in the column (BF) - (GPC/SEC-NP/RP-BF-2E-HPLC) and solution of the linear equations based on the detector’s signal of partly resolved peaks – the part of the investigation concerns about cosmetics and pharmaceutical specifics. The number of equations (m) were more than number of unknowns (n). Such process should minimize uncertainty.
Czasopismo
Rocznik
Strony
201--219
Opis fizyczny
Bibliogr. 15 poz., tab.
Twórcy
  • Gdański Uniwersytet Medyczny, Wydział Nauk o Zdrowiu, Zakład Toksykologii Środowiska, ul. Powstania Styczniowego 9b, 81-519 Gdynia
autor
  • Politechnika Gdańska, Wydział Chemiczny, Katedra Technologii Chemicznej, ul. G. Narutowicza 11/12, 80-952 Gdańsk
Bibliografia
  • 1. W.S. Brund, R. Glinka, Technologia Kosmetyków, Cosmetics technology, MA Oficyna Wydawnicza, Łódź Poland 2001.
  • 2. R. Glinka, Receptura kosmetyczna, Cosmetic formulation, MA Oficyna Wydawnicz, Łódź Poland 2003.
  • 3. L. Novakova, L. Matysova, P. Solich, Advantages of application of UPLC in pharmaceutical analysis, Talanta, 68(2006)908.
  • 4. L. Katata, V. Nagaraju, A.M. Crouch, Determination of ethylenediaminetetraacetic acid,ethylenediaminedisuccinic acid and iminodisuccinic acid in cosmetic products by capillary electrophoresis and high performance liquid chromatography, Anal. Chim. Acta, 579(2006)177.
  • 5. A.B. Barua, A simple rapid method of sample preparation for LC analysis of retinoyl b-glucuronide and retinoic acid in water-based creams, J. Pharmac. Biomed. Anal., 32(2003)563.
  • 6. S.C. Rastogi, C. Zachariae, J.D. Johansen, C. Devantier, T. Menné, J. Determination of methyldibromoglutaronitrile in cosmetic products by high-performance liquid chromatography with electrochemical detection. Method validation, J. Chromatogr. A, 1031(2004)315.
  • 7. R. Hajkova, P. Solich, J. Dvorak, J. Sõcha, Simultaneous determination of methylparaben, propylparaben, hydrocortisone acetate and its degradation products in a topical cream by RP-HPLC, J. Pharmac. Biomed. Anal., 32(2003)921.
  • 8. B.M. Tashtoush, J. Qasemb, J.D. Williams, T.P. DeWald, E.L. Jacobson, M.K. Jacobson, Analysis and stability study of myristyl nicotinate in dermatological preparations by high-performance liquid chromatography, J. Pharmac. Biomed. Anal., 43(2007)893.
  • 9. D. Bonazzi, V. Andrisano, R. Gatti, V. Cavrini, Analysis of pharmaceutical creams: a useful approach base on solid- phase extraction SPE and UV spectrometry, J. Pharmac. Biomed. Anal., 13 (1995)1321.
  • 10. J. Aluoch- Orwa, I. Quintens, E. Roets, J. Hoogmartens, Quantitative analysis of sorbic acids in pharmaceutical cream formulations by liquid chromatography on poly(styrene-divinylbenzene), Europ. J. Pharmac. Sci., 5(1997)155.
  • 11. A. El-Gindy, M.A. Korany, M.F. Bedair, First derivative spectrophotometric and high-performance liquid chromatographic determination of cinchocaine hydrochloride in presence of its acid degradation product, J. Pharmac. Biomed. Anal., 17(1998)1357.
  • 12. R. Gatti, P. Roveri, D. Bonazzi, V. Cavrini, HPLC-fluorescence determination of chlorocresol and chloroxylenol in pharmaceuticals, J. Pharmac. Biomed. Anal., 16(1997)405.
  • 13. E. Dine, A. Ozdemir, Linear regression analysis and its application to multivariate chromatographic calibration for the quantitative analysis of two- component mixtures, II Farmac., 60(2005)591.
  • 14. G.M. Escandar, P.C. Damiani, H.C. Goicoechea, A.C. Olivieri, A review of multivariate calibration methods applied to biomedical analysis, Microchem. J., 82(2006)29.
  • 15. C. Tistaerta, B. Dejaeghera, N. Nguyen Hoaiab, G. Chataignec, C. Rivierec, V. Nguyen Thi Hongb, M. Chau Vanb, J. Quetin-Leclercqc, Y. Vander Heydena, Potential antioxidant compounds in Mallotus species fingerprints. Part I: Indication, using linear multivariate calibration techniques, Anal. Chim. Acta, 649(2009)24.
Typ dokumentu
Bibliografia
Identyfikator YADDA
bwmeta1.element.baztech-66dfd510-d4e5-4b59-88db-1daa74eb55c2
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.