Badanie transportu składnika w układach symulujących układy biomedyczne

• Autorzy: Adach A. , Pawlak A. , Zera A. , Kaczorowska B. , Kamińska D.

Warianty tytułu

EN

Component mass transfer in systems simulating biomedical systems

• Języki publikacji: PL

Abstrakty

PL

Podstawowym mechanizmem transportu masy w układach biomedycznych jest dyfuzja w ciałach porowatych lub cieczy, transport przez błony selektywne. W pracy doświadczalnie zbadano szybkość transportu składnika wykorzystując skonstruowany zestaw sekwencyjny, będący modyfikacją komory dyfuzyjnej i metody warstwy półnieskończonej. Substancją aktywną była czerwień koszenilowa A. Stosowano takie media jak: hydrożele, syntetyczna ślina, roztwór cieczy lepkiej imituj ący śluz (roztwory soli sodowej karboksymetylocelulozy). Jako podkładki wykorzystywano membrany Pałł Supor 100 Membrane Filters PES (0,1 μm). Wyznaczono gęstości strumienia składnika, współczynniki filtracji oraz wartości zastępczego współczynnika dyfuzji.

EN

The basic mechanism of mass transfer in biomedical systems is diffusion in porous bodies or liquids and transport by selective membranes. An originally designed system with the sequential unit as a main element, being the modification of diffusion chamber, was constructed. An active substance applied was Cochineal Red A, whereas hydrogels, synthetic saliva and solution of viscous liquid imitating mucus (solutions of sodium carboxyme-thyl cellulose) were used as media. Pall Supor 100 Membrane Filters PES (0.1 μm) were employed as rootstocks. The drug flux, permeation coefficient and effective diffusion coefficients were calculated. Keywords: diffusion, drug release, substance transfer, diffusion chamber

Słowa kluczowe

PL

dyfuzja; transport leków; transport substancji; komora dyfuzyjna

EN

diffusion; drug release; substance transfer; diffusion chamber

• Wydawca: Stowarzyszenie Inżynierów i Techników Mechaników Polskich
• Czasopismo: Inżynieria i Aparatura Chemiczna
• Rocznik: 2014
• Tom: Nr 1
• Strony: 8--9
• Opis fizyczny: Bibliogr. 13 poz., rys., tab.

Twórcy

autor

Adach A.

• Wydział Inżynierii Chemicznej i Procesowej, Politechnika Warszawska, Warszawa

autor

Pawlak A.

• Wydział Inżynierii Chemicznej i Procesowej, Politechnika Warszawska, Warszawa

autor

Zera A.

• Wydział Inżynierii Chemicznej i Procesowej, Politechnika Warszawska, Warszawa

autor

Kaczorowska B.

• Wydział Inżynierii Chemicznej i Procesowej, Politechnika Warszawska, Warszawa

autor

Kamińska D.

• Wydział Inżynierii Chemicznej i Procesowej, Politechnika Warszawska, Warszawa

Bibliografia

• 1. Adach A., Bożek B., Vladimirov V., Wroński S., 2004. Mass transfer in porous media. Problems of irregular distribution of mass sources of sorption (in Russian). Bulletin of Taras Shevchenko National University of Kyiv, Series: Physics and Mathematics, 363-373
• 2. Ciach T., 2010. Alternatywne systemy podawania leków. Rozpr. hab., Wydz. Inż. Chem. i Proc., Pol. Warszawska, Warszawa
• 3. Cu Y., Saltzman W.M., 2009. Mathematical modeling of molecular diffusion through mucus. Advanced Drug Delivery Reviews, 61, 101-114. DOI: 10.1016/j.addr.2008.09.006
• 4. Desai M.A., Vadgama P., 1991. Estimation of effective diffusion coefficients of model solutes through gastric mucus: assessment of a diffusion chamber technique based on spectrophotometry analysis. Analyst, 116 1113-1116. DOI: 10.1039/an9911601113
• 5. Franke H., Galla H.J., Beuckmann C.T., 2000. Primary cultures of brain mi crovessel endothelial cells: a valid and flexible model to study drug transport through the blood-brain barrier in vitro. Brain Research Protocols, 5, 248-256. DOI: 10.1016/S1385-299X(00)00020-9
• 6. Giannola L.I., De Caro V., Giandalia G., Siragusa M.G., Campisi G., Florena A.M., Ciach T., 2007. Diffusion of naltrexone across reconstituted human oral epithelium and histomorphological features. Eur. J. Pharm. Biopharm., 65, 238-246. DOI: 10.1016/j.ejpb.2006.07.004
• 7. Kaczorowska B., 2013. Badanie szybkości migracji w ciałach porowatych z dodatnich źródeł masy. Praca inż., Pol. Warszawska
• 8. Kamińska D., 2013. Szybkość dyfuzji substancji w układach biologicznych. Praca inż., Pol. Warszawska
• 9. Khanvilkar K., Donovan M.D., Flanagan D.R., 2001, Drug transfer through mucus Advanced Drug Delivery Reviews, 48, 173-193
• 10. Ansari M., Kazemipour M., Aklamli M., 2006. The study of drug permeation through natural membranes. Int. J. Pharm., 327, 6-11. DOI: 10.1016/ j.ijpharm.2006.07.034
• 11. Muschert S., Siepmann F., Leclercq B., Carlin B., Siepmann J., 2009. Prediction of drug release from ethylcellulose coated pellets. J. Controlled Release, 135, 71-79. DOI: 10.1016/j.jconrel.2008.12.003
• 12. Serra L., Domenech J., Peppas N.A., 2006. Drug transport mechanism and re¬lease kinetics from molecularly designed poly(acrylic acid-gethylene glycol) hydrogels. Biomaterials, 27, 5440-5451. DOI: 10.1016/j.biomaterials. 2006.06.011
• 13. Siepmann J., Siepmann F., 2008. Mathematical modeling of drug delivery (Review). Int. J. Pharm., 364, 328-343. DOI: 10.1016/j.ijpharm.2008.09.004