Wpływ temperatury rozkładu na powierzchnię właściwą wodorowęglanu sodu

• Autorzy: Walawska B. , Szymanek A. , Pajdak A. , Szymanek P.

Warianty tytułu

EN

Impact of decomposition temperature on the surface area of sodium bicarbonate

• Języki publikacji: PL

Abstrakty

PL

Przedstawiono wyniki badań laboratoryjnych, określających proces rozkładu wodorowęglanu sodu oraz wpływ aktywacji termicznej na rozwinięcie jego powierzchni właściwej i porowatości. Stwierdzono, że maksymalne rozwinięcie powierzchni właściwej i porowatości ma miejsce w temp. 700°C (przy czasie aktywacji 60 s). Potwierdzono możliwość otrzymania węglanu sodu o rozwiniętej mikrostrukturze i efektywnego stosowania go w procesach oczyszczania gazowych produktów spalania w suchych metodach oczyszczania spalin.

EN

NaHCO₃ was heated at 25–900°C for 60 s to follow its mass loss, content of Na₂CO₃, pore vol., porosity and sp. surface. At the optimum temp. 700°C, max. porosity (69%) and sp. surface 5,26 m²/g were achieved.

Słowa kluczowe

PL

wodorowęglan sodu; oczyszczanie spalin; oczyszczanie gazów odlotowych; analiza granulometryczna

EN

sodium bicarbonate; flue gas treatment; off-gas treatment; granulometric analysis

• Wydawca: Wydawnictwo SIGMA-NOT
• Czasopismo: Przemysł Chemiczny
• Rocznik: 2012
• Tom: T. 91, nr 5
• Strony: 1049--1052
• Opis fizyczny: Bibliogr. 11 poz., tab., wykr.

Twórcy

autor

Walawska B.

• Oddział Chemii Nieorganicznej „IChN” w Gliwicach, Instytut Nawozów Sztucznych, ul. Sowińskiego 11, 44-101 Gliwice

autor

Szymanek A.

• Politechnika Częstochowska

autor

Pajdak A.

• Politechnika Częstochowska

autor

Szymanek P.

• Politechnika Częstochowska

Bibliografia

• 1. P. Kilgallon, Mat. CIWM 2007, Waste. A global resource, Paignton (Wlk. Brytania),12 –15 czerwca 2007 r., pobrano 20 lutego 2012 r. z http://www.carbonbaseddesign.co.uk/ ciwm/.
• 2. J. Howatson, J.W. Smith, D.A. Outka, H.D. Dewald, Mat. 5th National Conf. on Energy and the Environment, American Institute of Chemical Engineers, Dayton (OH), 1977 r.
• 3. T. Keener, S.J. Khang, R.N. Kinan, P. Bishop, Division of Research and Advanced Studies of the University of Cincinnati, 28 lipca 2001 r.
• 4. Y. Kong, J.M. Hoz, M. Atwell, M. Wood, Mat. Power-Gen International 2008, Orlando, 2–4 grudnia 2008 r., pobrano dn. 1 marca 2010 r. z http://www.solvair.us/static/wma/ pdf/1/5/9/5/4/DSI-SodiumBicarbPowerGen2008.pdf.
• 5. K. Mocek, J. Wald, Mat. 5th Annual International Pittsburgh Coal Conference, No.100, Pittsburgh (Pennsylvania, wrzesień 1988 r.
• 6. J.H. Knight, The use of nahcolite for removal of sulfur dioxide and nitrogen oxides from flue gas, The Superior Oil Company Report, Oil Shale Department, 1977 r.
• 7. W. Schneider, G.K. Moortgat, G.S. Tyndall, J.P. Burrows, J. Photochem. Photobiol. 1987, 40, 195.
• 8. Sodium bicarbonate for flue gas treatment, pobrano dn. 3 lutego 2012 r. z http://www.tatachemicals.com/europe/products/briskarb.html.
• 9. OECD SIDS, Sodium bicarbonate, http://www.inchem.org/documents/ sids/sids/sodbicarb.pdf.
• 10. P.K. Heda, D. Dollimore, K.S. Alexander, D. Chen, E. Law, P. Bicknell, Thermochim. Acta 1995, 255, 255.
• 11. ISO/DIN13320-1 Particle size analysis. Laser scattering methods, Part 1, General principles.