Badania reakcji addycji epichlorohydryny do bisfenolu A wobec katalizatorów przeniesienia fazowego

• Autorzy: Iwański L. , Kiełkiewicz D.

Identyfikatory

DOI

10.15199/62.2016.2.3

Warianty tytułu

EN

Studies on addition of epichlorohydrin to bisphenol A in presence of phase transfer catalysts

• Języki publikacji: PL

Abstrakty

PL

Przedstawiono wyniki badań reakcji addycji epichlorohydryny do bisfenolu A w obecności czwartorzędowych soli amoniowych i fosfoniowych, z otrzymywaniem mieszaniny eterów chlorohydrynowych i glicydylowych. Stwierdzono, że rodzaj użytego katalizatora nie wpływa istotnie na przebieg reakcji, a skład mieszaniny poreakcyjnej zależy przede wszystkim od temperatury i czasu reakcji. Najkorzystniejszymi właściwościami charakteryzowały się małocząsteczkowe żywice epoksydowe wytworzone metodą azeotropową po przeprowadzeniu addycji w warunkach zapewniających wysoką konwersję bisfenolu A.

EN

Epichlorohydrin was added to Me₂C(C₆H₄OH)₂ (BPA) in the presence of NH₄ and phosphonium salts to produce epoxy resins by transformation of the intermediate product in presence of NaOH under azeotropic removal of H₂O. The highest conversion of BPA (near 99%) after 4 h was achieved at 85°C when BuMeNCl was used as catalyst.

Słowa kluczowe

PL

żywice epoksydowe; epichlorohydryna; bisfenol A

EN

epoxy resins; epichlorohydrin; bisphenol A

• Wydawca: Wydawnictwo SIGMA-NOT
• Czasopismo: Przemysł Chemiczny
• Rocznik: 2016
• Tom: T. 95, nr 2
• Strony: 203--206
• Opis fizyczny: Bibliogr. 12 poz., tab., wykr.

Twórcy

autor

Iwański L.

• Instytut Ciężkiej Syntezy Organicznej ”Blachownia”, ul. Energetyków 9, 47-225 Kędzierzyn-Koźle

autor

Kiełkiewicz D.

• Instytut Ciężkiej Syntezy Organicznej ”Blachownia”, Kędzierzyn-Koźle

Bibliografia

• [1] N.R. Paluvai, S. Mohanty, S.K. Nayak, Polymer-Plastics Technol. Eng. 2014, 53, 1723.
• [2] Epoxy Resins Market Report, Merchant Research & Consulting, Ltd, 2010.
• [3] P. Czub, Z. Bończa-Tomaszewski, P. Penczek, J. Pielichowski, Chemia i technologia żywic epoksydowych, WNT, Warszawa 2002.
• [4] L. Iwański, D. Kiełkiewicz, M. Zarębska, Przem. Chem. 2012, 91, 1808.
• [5] Research Disclosure 2001, nr 447018.
• [6] Pat. kanad. 101613458 (2009).
• [7] Pat. kanad. 101265320 (2007).
• [8] Pat. jap. 291077 (2002).
• [9] PN-EN ISO 3001:2002, Tworzywa sztuczne. Związki epoksydowe. Oznaczanie równoważnika epoksydowego.
• [10] ASTM D 1726-11, Standard test methods for hydrolyzable chloride content of liquid epoxy resins.
• [11] PN-86-C-89085-06, Żywice epoksydowe. Epidian 1, 2, 3, 4, 5, 6.
• [12] J. Pielichowski, P. Czub, Polimery 1997, 42, 3.

Uwagi

PL

Opracowanie ze środków MNiSW w ramach umowy 812/P-DUN/2016 na działalność upowszechniającą naukę.