Dissociation Constants of Some Quinoline Derivatives in Mixed Solvent mixture

• Autorzy: Baluja S.

Identyfikatory

DOI

10.18052/www.scipress.com/ILCPA.48.32

• Języki publikacji: EN

Abstrakty

EN

The dissociation constants of some derivatives of quinoline have been determined by Calvin Bjerrum pH titration method in DMF–water (60:40 v/v) mixture at 308.15 K. It is observed that dissociation constant depends on the substituents present in the compound.

Słowa kluczowe

EN

dissociation constant; quinoline derivatives; pH; DMF-water mixture

• Wydawca: Przedsiębiorstwo Wydawnictw Naukowych "DARWIN"
• Czasopismo: International Letters of Chemistry, Physics and Astronomy
• Rocznik: 2015
• Tom: Vol. 48
• Strony: 32--36
• Opis fizyczny: Bibliogr. 21 poz., tab., wz.

Twórcy

autor

Baluja S.

• Department of Chemistry, Saurashtra University, Rajkot_360005, Gujarat, India

Bibliografia

• [1] McDanial, D. H.; Brown, H. C.; Haffinger, O.; Brande, E. A.; Nachod, F. Academic Press, Inc, N. W. 1955.
• [2] Seleem, H. S.; El-Shetary, B. A.; Khalil, S. M. E.; Shebl, M. J. Serb. Chem. Soc., 2003, 68, 729.
• [3] Taha, M.; Fazary, A. J. Chem. Thermo., 2005, 37, 43.
• [4] Kumar, S; Bawa, S.; Gupta, H., Mini Rev. Med. Chem., 2009, 9, 1648.
• [5] Musiol, R.; Jampilek, J.; Kralova, K.; Richardson, D. R.; Kalinowski, D.; Podeszwa, B.; Finster, J.; Niedbala, H.; Palka, A; Polanski, J., Bioorg. Med. Chem.,2007, 15, 1280.
• [6] Marella, A.; Tanwar, O. P.; Saha, R.; Ali, M. R.; Srivastava, S.; Akhter, M.; Shaquiquzzaman, M.; Alam, M. M., Saudi Pharma. J., 2013, 21, 1.
• [7] Musiol, R.; Jampilek, J.; Buchta, V.; Silva, L.; Niedbala, H.; Podeszwa, B.; Palka, A; Maniecka, K. M.; Oleksyn, B.; Polanski, J., Bioorg. Med. Chem., 2006, 14, 3592.
• [8] Shivaraj, Y.; Naveen, M. H.; Vijayakumar, G. R.; Aruna, D. B., J. Korean Chem. Soc., 2013, 57, 241.
• [9] Manjunatha, J.R.; Bettadaiah, B.K.; Negi, P.S.; Srinivas, P., Food Chem., 2013, 136, 658.
• [10] Eswaran, S.; Adhikari, A. V.; Shetty, N. S., Eur. J. Med. Chem., 2009, 44, 4637.
• [11] De Souza, M. V.N.; Pais, K. C.; Kaiser, C. R.; Peralta, M. A.; Ferreira, P. M. L.; Lourenço, M. C. S., Bioorg. Med. Chem., 2009, 17, 1474.
• [12] Jahromia, B. T.; Kharata, A. N.; Foroutannejad, S., Res. J. Pharma. Bio. Chem. Sci., 2011, 2, 61.
• [13] El-Sayed, O. A.; Al-Turki, T.M.; Al-Daffiri, H. M.; Al-Bassam, B. A.; Hussein, M. E., Boll. Chim. Farm., 2004, 143, 227.
• [14] Alam, M. M.; Sarkar, D. P.; Husain, A.; Marella, A.; Shaquiquzzaman, M.; Akhter, M.; Shaharyar, M.; Alam, O.; Azam, F., J. Serb. Chem. Soc., 2011, 76, 1617.
• [15] Sopková-de Oliveira Santos, J.; Verhaeghe, P.; Lohier, J.F.; Rathelot, P.; Vanelle, P.; Rault, S., Acta Crystallogr C. 2007, 63, o643.
• [16] Bénard, C.; Zouhiri, F.; Bayle, M. N.; Danet, M.; Desmaële, D.; Leh, H.; Mouscadet, J. F.; Mbemba, G.; Thomas, C. M.; Bonnenfant, S.; Bret, M.; Angelo, Bioorg. Med. Chem. Lett., 2004,14, 2473.
• [17] Kalluraya, B., Sreenivasa, S., Il Farmaco, 1998, 53, 399.
• [18] Gonec , T.; Bobal , P.; Sujan, J.; Pesko , M.; J Guo, J.; Kralova , K.; Pavlacka , L.; Vesely , L.; Kreckova , E.; Kos , J.; Coffey, A.; Kollar, P.; Imramovsky, A.; Placek, L.; Jampilek, J., Molecules 2012, 17, 613.
• [19] Irving H.; Rossotti, H. S., J. Chem. Soc., 1954, 23, 2904.
• [20] Issa, Y.M.; Sherif, O.E.; Abbas, S.M.; Monatsh. Chem. 1998, 129, 985.
• [21] M. Mazik, W. Zielinski, Monatsh. Chem., 1996, 127, 587.