PL EN


Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników
Tytuł artykułu

Synthesis and Electrochemical Properties of N-(ferrocenylmethyl)aminobenzonitrile and N-(ferrocenylmethyl)nitroaniline Derivatives

Wybrane pełne teksty z tego czasopisma
Warianty tytułu
Języki publikacji
EN
Abstrakty
EN
Seven novel ferrocene derivatives containing (methylamino)benzonitrile and N-methylnitroaniline groups (3a-3f and 4) have been synthesized by conventional methods and characterized by FT-IR, NMR and cyclic voltammetry. The electrochemical behavior of these compounds (3a-3f) has been studied by cyclic voltammetry measurements at a platinum electrode in acetonitrile/0.1 M TBAP. The ferrocenyl group in all compounds showed similar reversible one-electron redox process, suggesting that the ferrocene moieties are equivalent and that there are no interactions among them. The formal potential, , is shifted to the more positive potential, indicating that the (methylamino)benzonitrile and N-methylnitroaniline introduced to ferrocene moiety exercise an electron-withdrawing effect.
Słowa kluczowe
Rocznik
Tom
Strony
27--34
Opis fizyczny
Bibliogr. 20 poz., rys., wz., tab.
Twórcy
autor
  • VPRS Laboratory, University of Ouargla, B.P.511, 30000, Ouargla, Algeria
autor
  • VPRS Laboratory, University of Ouargla, B.P.511, 30000, Ouargla, Algeria
autor
  • VPRS Laboratory, University of Ouargla, B.P.511, 30000, Ouargla, Algeria
autor
  • VPRS Laboratory, University of Ouargla, B.P.511, 30000, Ouargla, Algeria
Bibliografia
  • [1] I. U. Khand, T. Lanez, P. L. Pauson, J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1 (1989) 2075-2078.
  • [2] Z. Szarka, Á. Kuik, R. Skoda-Földes, L. Kollár, J. Organomet. Chem. 689 (2004) 2770-2775.
  • [3] R.D.A. Hudson, J. Organomet. Chem. 637 (2001) 47-69.
  • [4] M. Uno, P.H. Dixneuf, Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 37(1998) 1714-1717.
  • [5] J. Isaad, F. Salaun , Sensors and Actuators B 157 (2011) 26-33.
  • [6] J. C. Torres, R. A. Pilli, M. D. Vargas, F. A.Violante, S. J. Garden, A. C. Pinto, Tetrahedron 58 (2002) 4487-4492.
  • [7] N. Chavain, E. Davioud-Charvet, X. Trivelli, L. Mbeki, M. R. R. Brun, C. Biot, Bioorg. Med. Chem. 17 (2009) 8048-8059.
  • [8] D. A. Ralambomanana , D. Razafimahefa-Ramilison , A. Clément Rakotohova , J. Maugein, L. Pélinski, Bioorg. Med. Chem. 16 (2008) 9546-9553.
  • [9] M. Suzan, M. I. Batterjee, M. Marzouk, M. E. Aazab, A. El-Hashash, Appl. Organomet. Chem. 17 (2003) 291-297.
  • [10] S. Ezzaher, J. F. Capon, N. Dumontet, F. Gloaguen, F. Y. Pétillon, P. Schollhammer, J. Talarmin, J. Electroanal. Chem. 626 (2009) 161-170.
  • [11] J. M. Lloris, R. Martínez-Máňez, J. Soto, T. Pardo, J. Organomet. Chem. 637 (2001) 151-158.
  • [12] T. Zaiz, T. Lanez. J. Fundam. Appl. Sci. 4(2), 2012, 182-191.
  • [13] P. N. Kelly, A. Prêtre , S. Devoy , I. O’Rielly, R. Devery, A. Goel, J. F. Gallagher, A. J.Lough, P. T.M. Kenny, J. Organomet. Chem. 692 (2007) 1327–1331.
  • [14] M. Zora, Ö. Velioğlu, J. Organomet. Chem, 693 (2008) 2159-2162.
  • [15] B. Shaabani, Z. Shaghaghi, Tetrahedron, 66 (2010) 3259-3264.
  • [16] C. Imrie, V. O. Nyamori, T. I. A Gerber, J. Organomet. Chem, 689 (2004)1617-1622.
  • [17] L. V. Popova,V. N. Babin,Y. A. Belousov,Y. S. Nekrasov, A. E. Snegireva, N. P. Borodina,G. M. Shaposhnikova, O. B. Bychenko, P. M. Raevskii, N. B. Morozova, A. I. Iiyina, K. G.Shitkov, Appl. Organomet. Chem. 7(2) (1993)85-94.
  • [18] Ž. Petrovski, M. R.P. Norton de Matos, S. S. Braga, C. C.L. Pereira, M. L. Matos, I. S. Gonçalves, M. Pillinger, P. M. Alves, C. C. Romão, J. Organomet. Chem. 693 (2008) 675-684.
  • [19] J. M. Osgerby, P. L. Pauson, J. Chem. Soc. 642 (1958) 656-660.
  • [20] D. D. Perrin, W. L. F. Armarego, Purification of Laboratory Chemicals, Pergamon Press: New York, (1988).
Typ dokumentu
Bibliografia
Identyfikator YADDA
bwmeta1.element.baztech-61c95e48-2333-43db-8904-906a52ab8b69
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.