Zastosowanie mezoporowatej krzemionki PHTS w procesie adsorpcji terfenadyny

• Autorzy: Moritz Michał , Geszke-Moritz Małgorzata

Identyfikatory

DOI

10.15199/62.2021.10.11

Warianty tytułu

EN

Use of PHTS mesoporous silica in the adsorption process of terfenadine

• Języki publikacji: PL

Abstrakty

PL

Przedstawiono wyniki badań dotyczące właściwości adsorpcyjnych krzemionki PHTS wobec terfenadyny. Zbadano wpływ stosowanego rozpuszczalnika na wydajność adsorpcji leku. Przeprowadzono modelowanie procesu adsorpcji, stosując nieliniowe postacie izoterm: Freundlicha, Langmuira, Jovanovicia, Dubinina i Astachowa oraz Redlicha i Petersona. Wykazano, że krzemionka PHTS charakteryzowała się pojemnością adsorpcyjną wobec terfenadyny równą 120,5 mg/g (model Dubinina i Astachowa) oraz wydajnością adsorpcji 83,5% w przypadku najniższego ze stosowanych stężeń początkowych adsorbatu.

EN

Terfenadine was adsorbed from its solns. in MeCN, MeOH, Me₂CHOH or Me(CH₂)₄OH on a mesoporous silica (PHTS). The effect of the solvent used on the adsorption efficiency of terfenadine was studied. Nonlinear fit anal. was used to estimate the parameters of the Freundlich, Langmuir, Jovanovic, Dubinin-Astakhov and Redlich-Peterson isotherms. The max. adsorption capacity of 120.5 mg/g was obtained in MeCN (Dubinin-Astakhow model). The adsorption efficiency of terfenadine was 83.5% for the lowest initial concn.

Słowa kluczowe

PL

krzemionka mezoporowata PHTS; właściwości adsorpcyjne; terfenadyna

EN

mesoporous silica PHTS; adsorption properties; terfenadine

• Wydawca: Wydawnictwo SIGMA-NOT
• Czasopismo: Przemysł Chemiczny
• Rocznik: 2021
• Tom: T. 100, nr 10
• Strony: 969--972
• Opis fizyczny: Bibliogr. 25 poz., il., tab., wykr.

Twórcy

autor

Moritz Michał

• Zakład Chemii Farmaceutycznej, Wydział Farmacji, Biotechnologii Medycznej i Medycyny Laboratoryjnej, Pomorski Uniwersytet Medyczny w Szczecinie, al. Powstańców Wielkopolskich 72, 70-111 Szczecin

autor

Geszke-Moritz Małgorzata

• Pomorski Uniwersytet Medyczny w Szczecinie

Bibliografia

• [1] K.S.W. Sing, D.H. Everett, R.A.W. Haul, L. Moscou, R.A. Pierotti, J. Rouquérol, T. Siemieniewska, Pure Appl. Chem. 1985, 57, 603.
• [2] M. Moritz, M. Geszke-Moritz, Mater. Sci. Eng., C 2015, 49, 114.
• [3] M. Moritz, Przem. Chem. 2013, 92, nr 12, 2300.
• [4] C.T. Kresge, M.E. Leonowicz, W.J. Roth, J.C. Vartuli, J.S. Beck, Nature 1992, 359, 710.
• [5] P. Van Der Voort, P.I. Ravikovitch, K.P. De Jong, A.V. Neimark, A.H. Janssen, M. Benjelloun, E. Van Bavel, P. Cool, B.M. Weckhuysen, E.F. Vansant, Chem. Commun. 2002, 1010.
• [6] V. Meynen, P. Cool, E.F. Vansant, Micropor. Mesopor. Mater. 2009, 125, 170.
• [7] S.S. Reddy, V.S. Kumar, A.H. Padmasri, C.V.V. Satyanarayana, B.D. Raju, K.S.R. Rao, Catal. Commun. 2007, 8, 1080.
• [8] M. Geszke-Moritz, M. Moritz, Przem. Chem. 2016, 95, nr 7, 1365.
• [9] F.M. Baroody, R.M. Naclerio, Allergy 2000, 55, 17.
• [10] E. Signoretto, M. Castagna, A. Al Mamun Bhuyan, F. Lang, Cell. Physiol. Biochem. 2016, 38, 1425.
• [11] E. Hadzijusofovic, B. Peter, K.V. Gleixaner, K. Schuch, W.F. Pickl, T. Thainwong, V. Yuzbasiyan-Gurkan, I. Mirkina, M. Willmann, P. Valent, Experim. Hematology 2010, 38, 896.
• [12] E. Van Bavel, P. Cool, K. Aerts, E.F. Vansant, J. Phys. Chem., B 2004, 108, 5263.
• [13] M. Moritz, M. Geszke-Moritz, Appl. Surf. Sci. 2015, 331, 415.
• [14] K.Y. Foo, B.H. Hameed, Chem. Eng. J. 2010, 156, 2.
• [15] V.J. Inglezakis, Micropor. Mesopor. Mater. 2007, 103, 72.
• [16] J.S. Markovski, D.D. Marković, V.R. Đokić, M. Mitrić, M. Đ. Ristić, A.E. Onjia, A.D. Marinković, Chem. Eng. J. 2014, 237, 430.
• [17] M. Geszke-Moritz, M. Moritz, Mater. Sci. Eng., C 2016, 69, 815.
• [18] M. Moritz, M. Geszke-Moritz, Appl. Surf. Sci. 2015, 356, 1327.
• [19] M. Moritz, Appl. Surf. Sci. 2013, 283, 537.
• [20] A. Iriel, S.P. Bruneel, N. Schenone, A.F. Cirelli, Ecotoxicol. Environ. Saf. 2018, 149, 166.
• [21] D.D. Do, Adsorption analysis. Equilibria and kinetics, Imperial College Press, London 1998.
• [22] D. Liu, G. Ma, H.C. Allen, Environ. Sci. Technol. 2005, 39, 2025.
• [23] M.M. Al. Omari, M.B. Zughul, J.E.D. Davies, A.A. Badwan, J. Inclusion Phenom. Macrocyclic Chem. 2007, 58, 227.
• [24] C.I. Cámara, C.A. Bornancini, J.L. Cabrera, M.G. Ortega, L.M. Yudi, Talanta 2010, 83, 623.
• [25] R.S. Blackburn, A. Harvey, L.L. Kettle, A.P. Manian, J.D. Payne, S.J. Russell, J. Phys. Chem., B 2007, 111, 8775.

Uwagi

1. Opracowanie rekordu ze środków MNiSW, umowa Nr 461252 w ramach programu "Społeczna odpowiedzialność nauki" - moduł: Popularyzacja nauki i promocja sportu (2021).

2. Badania sfinansowano ze środków MEiN (w 2021 r.) w ramach projektu nr WFB-405-01/S/2021 realizowanego na Wydziale Farmacji, Biotechnologii Medycznej i Medycyny Laboratoryjnej Pomorskiego Uniwersytetu Medycznego w Szczecinie.