Kinetyka estryfikacji kwasu laurynowego n-heksanolem

• Autorzy: Hamryszak Ł. , Grzesik M. , Witczak T.

Identyfikatory

DOI

10.15199/62.2018.9.35

Warianty tytułu

EN

Kinetics of lauric acid esterification with n-hexanol

• Języki publikacji: PL

Abstrakty

PL

Przedstawiono wyniki badań kinetycznych procesu estryfikacji kwasu laurynowego n-heksanolem, pozwalającego na otrzymanie estru ważnego dla przemysłu kosmetycznego. Syntezę laurynianu heksylu prowadzono w obecności 0,025% mas. kwasu siarkowego( VI) jako katalizatora, w warunkach izotermicznych w doświadczalnym reaktorze półokresowym z ciągłym wyprowadzaniem wody. Stwierdzono, że jest to reakcja drugiego rzędu (pierwszego rzędu względem kwasu i pierwszego rzędu względem alkoholu). Określono parametry równania kinetycznego, otrzymując wartość energii aktywacji równą 42 kJ/mol.

EN

Lauric acid was esterified with n-hexanol at 393-413 K and molar ratio 3:1 to 10:1 in presence of H2SO4 catalyst (0.025% by mass) to study the reaction kinetics. The reaction was of 2nd order (activation energy 42 kJ/mole).

Słowa kluczowe

PL

estryfikacja kwasu laurynowego; laurynian heksylu; n-heksanol; przemysł kosmetyczny

EN

lauric acid esterification; Hexyl laurate; n-hexanol; cosmetics industry

• Wydawca: Wydawnictwo SIGMA-NOT
• Czasopismo: Przemysł Chemiczny
• Rocznik: 2018
• Tom: T. 97, nr 9
• Strony: 1562--1564
• Opis fizyczny: Bibliogr. 12 poz., rys.

Twórcy

autor

Hamryszak Ł.

• Instytut Inzynierii Chemicznej PAN, ul. Bałtycka 5, 44-100 Gliwice

autor

Grzesik M.

• Instytut Inżynierii Chemicznej PAN, Gliwice

autor

Witczak T.

• Uniwersytet Rolniczy im. Hugona Kołłątaja, Kraków

Bibliografia

• [1] S.W. Chang, J.F. Shaw, K.H. Yang, I.L. Shih, C.H. Hsieh, C.J. Shieh, Green Chem. 2005, 7, 547.
• [2] https://www.truthinaging.com/ingredients/hexyl-laurate, dostęp 23 maja 2018 r.
• [3] H.Y. Ju, Ch.-K. Yang, Y.-H. Yena, Ch.-J. Shieh, J. Chem. Technol. Biotechnol. 2009, 84, 29.
• [4] S.-W. Chang, J.-F. Shaw, Ch.-H. Shieh, Ch.-J. Shieh, J. Agric. Food Chem. 2006, 54, 7125.
• [5] S.-W. Chang, J.-F. Shaw, K.-H. Yang, I.-L. Shih, Ch.-H. Hsieh, Ch.-J. Shieh, Green Chem. 2005, 7, 547.
• [6] M.S. Shintre, R.S. Ghadge, S.B. Sawant, J. Chem. Technol. Biotechnol. 2002, 77, 1114.
• [7] V. Brahmkhatri, A. Patel, Fuel 2012, 102, 72.
• [8] E.J.M. de Paiva, V. Graeser, F. Wypych, M.L. Corazza, Fuel 2014, 117, 125.
• [9] J. Zhang, G. Zhou, B. Jiang, M. Zhao, Y. Zhang, J. Solid State Chem. 2014, 213, 210.
• [10] S.D.T. Barros, A.V. Coelho, E.R. Lachter, R.A.S. San Gil, K. Dahmouche, M. I.P. da Silva, A.L.F. Souza, Renew. Energy 2013, 50, 585.
• [11] S.D. Gawas, S.V. Jadhav, V.K. Rathod, Appl. Biochem. Biotechnol. 2016, 180, 1428.
• [12] S.-W. Park, H.-B. Cho, D.-S. Suh, Ch.-W. Kim, Korean. Chem. Eng. 1999, 16, 221.

Uwagi

Opracowanie rekordu w ramach umowy 509/P-DUN/2018 ze środków MNiSW przeznaczonych na działalność upowszechniającą naukę