PL EN


Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników
Tytuł artykułu

Magnetic properties of La0.7Sr0.3Mn0.85Nb0.15-xMgxO3 system

Wybrane pełne teksty z tego czasopisma
Identyfikatory
Warianty tytułu
PL
Magnetyczne właściwości układu La0.7Sr0.3Mn0.85Nb0.15-xMgxO3
Języki publikacji
EN
Abstrakty
EN
Structural and magnetization measurements have been performed on the La0.7Sr0.3Mn0.85Nb5+ 0.15-xMg2+ xO3 system. With rise of the Mg2+ content the formal oxidation state manganese increases from +3 (x=0) up to +3.55 (x=0.15). The substitution of Nb5+ with Mg2+ leads to a gradual weakening of the ferromagnetic component while in the x=0.15 compound A-type antiferromagnetic short-range order is stabilized in spite of macroscopic R-3c symmetry. It is suggested that ferromagnetism is originated from superexchange interactions via oxygen.
PL
Przeprowadzono pomiary strukturalne i namagnesowania układu La0.7Sr0.3Mn0.85Nb5+ 0.15-xMg2+ xO3.Wraz ze wzrostem zawartości Mg2+formalny stopień utlenienia manganu wzrasta z +3 (x=0) aż do +3.55 (x=0.15). Zastąpienie Nb5+ poprzez Mg2+prowadzi do stopniowego osłabienia składnika ferromagnetycznego podczas gdy w związku x=0.15 typu A antyferromagnetyczny porządek krótkiego zasięgu jest ustabilizowany pomimo makroskopowej symetrii R-3c. Sugeruje się, że ferromagnetyzm pochodzi z nadwymiany za pomocą tlenu.
Rocznik
Strony
148--150
Opis fizyczny
Bibliogr. 12 poz., wykr.
Twórcy
  • Scientific-Practical Materials Research Centre NAS of Belarus, 19, P.Brovka Str., 220072 Minsk, Belarus
autor
  • Scientific-Practical Materials Research Centre NAS of Belarus, 19, P.Brovka Str., 220072 Minsk, Belarus
autor
  • Scientific-Practical Materials Research Centre NAS of Belarus, 19, P.Brovka Str., 220072 Minsk, Belarus
autor
  • Scientific-Practical Materials Research Centre NAS of Belarus, 19, P.Brovka Str., 220072 Minsk, Belarus
autor
  • Lublin University of Technology, 38a, Nadbystrzycka Str., 20-618 Lublin, Poland
Bibliografia
  • [1] Dagotto E., Hotta T., Moreo A., Colossal magnetoresistant materials: the key role of phase separation, Physics Reports, 344 (2001), No. 1-3, 1-153
  • [2] Zener C., Interaction between the d-shells in the transition metals. II. Ferromagnetic compounds of manganese with perovskite structure, Phys. Rev., 82 (1951), No. 3, 403-405
  • [3] Şen C., Alvarez G., Dagotto E., Competing ferromagnetic and charge-ordered states in models for manganites: the origin of the colossal magnetoresistance effect, Phys. Rev. Lett., 98 (2007), No. 12, 127202-1-4
  • [4] De Gennes P. G., Effects of double exchange in magnetic crystals, Phys. Rev., 118 (1960), No. 1, 141-154
  • [5] Allodi G., De Renzi R., Guidi G., Licci F., Pieper M.W., Electronic phase separation in lanthanum manganites: evidence from 55Mn NMR, Phys. Rev. B, 56 (1997), No. 10, 6036-6046
  • [6] Kumagai K., Iwai A., Tomioka Y., Kuwahara H., Tokura Y., Yakubovskii A., Microscopically homogeneous magnetic structure of La1-xSrxMnO3 beyond the range of 0
  • [7] Choi K.-Y., Zhou H.D., Kuhns P.L., Reyes A.P., Dalal N.S., Physica B, 405 (2010), No. 1, 390–393
  • [8] Roisnel T., Rodrıquez-Carvajal J., Winplotr: a windows tool for powder diffraction pattern analysis, J. Mater. Sci. Forum, 378-381 (2001), 118-123
  • [9] Zhou J.-S., Goodenough J.B., Orbital mixing and ferromagnetism in LaMn1-xGaxO3, Phys. Rev. B, 77 (2008), No.17, 172409-1-4
  • [10] Deisenhofer J., Paraskevopoulos M., Krug von Nidda H.-A., Loidl A., Interplay of superexchange and orbital degeneracy in Cr-doped LaMnO3, Phys. Rev. B, 66 (2002), No.5, 054414-1-7
  • [11] Zhou J.-S., Goodenough J.B., Paramagnetic phase in singlecrystal LaMnO3, Phys. Rev. B, 60 (1999), No. 22, R15002-R15004
  • [12] Goodenough J.B., Magnetism and Chemical Bond, Interscience, New York/London, 1963.
Uwagi
Opracowanie ze środków MNiSW w ramach umowy 812/P-DUN/2016 na działalność upowszechniającą naukę.
Typ dokumentu
Bibliografia
Identyfikator YADDA
bwmeta1.element.baztech-5c4635bd-ff44-4796-9e6c-74d6d2eda109
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.