Tytuł artykułu
Autorzy
Wybrane pełne teksty z tego czasopisma
Identyfikatory
Warianty tytułu
Heterogeneous catalysis in oxidation processes of cyclic ketones to lactones
Języki publikacji
Abstrakty
Przedstawiono doniesienia literaturowe dotyczące zastosowania heterogenicznych katalizatorów w reakcji Baeyera i Villigera utleniania cyklicznych ketonów do odpowiednich laktonów. Laktony znajdują szerokie zastosowanie w produkcji polimerów, farmaceutyków oraz herbicydów. Jednym z ważniejszych jest ε-kaprolakton wykorzystywany do produkcji biodegradowalnego polikaprolaktonu o stale wzrastającym znaczeniu. Przedstawiono przykłady zastosowania różnych czynników utleniających, takich jak nadkwasy organiczne, wodoronadtlenki alkilowe, tlen oraz nadtlenek wodoru w połączeniu z katalizatorami reakcji utleniania immobilizowanymi na różnych stałych nośnikach: zeolitach, krzemionce, minerałach oraz innych nośnikach o mniejszym znaczeniu aplikacyjnym. Szczególny nacisk położono na przedstawienie alternatywnych metod z udziałem nadtlenku wodoru, spełniających wymogi zielonej chemii.
A review with 45 refs., of zeolites, silica and clays-supported heterogeneous catalysts used in Baeyer-Villiger oxidn. of cyclic ketones to lactones with org. peracids, alkyl hydroperoxides, O2 and H2O2.
Wydawca
Czasopismo
Rocznik
Tom
Strony
722--727
Opis fizyczny
Bibliogr. 45 poz., rys.
Twórcy
autor
- Politechnika Śląska
autor
- Flour SA, Gliwice
autor
- Katedra Technologii Chemicznej Organicznej i Petrochemii, Wydział Chemiczny, Politechnika Śląska, ul. Krzywoustego 4, 44-100 Gliwice
Bibliografia
- 1. F. Cavani, J.H. Teles, ChemSusChem 2009, 2, 508.
- 2. C. Jimenez-Sanchidrian, J.R. Ruiz, Tetrahedron 2008, 64, 2011.
- 3. A. Baeyer, V. Villiger, Ber. Dtsch. Chem. Ges. 1899, 32, 3625.
- 4. M. Renz, B. Meunier, Eur. J. Org. Chem. 1999, 737.
- 5. F. Yan, C. Li, X. Liang, S. Guo, Y. Fu, L. Chen, Rec. Pat. Chem. Eng. 2013, 6, 43.
- 6. M.A. Woodruff, D.W. Hutmacher, Prog. Polym. Sci. 2010, 35 1217.
- 7. G. Krow, Org. React. 1993, 43 251.
- 8. G. Strukul, Angew. Chem. Int. Ed. 1998, 37, 1198.
- 9. G. Brink, I. Arends, R.A. Sheldon, Chem. Rev. 2004, 104, 4105.
- 10. https://www.perstorp.com/en/About/Site_Warrington/, dostęp 02.03.2014
- 11. E. Roland, P. Kleinschmit, [w:] Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry, John Wiley & Sons, 2000.
- 12. http://www.iza-structure.org/databases/, dostęp 02.03.2014.
- 13. http://en.academic.ru/pictures/enwiki/90/Zeolite-ZSM-5-3D-vdW.png, dostęp 02.03.2014.
- 14. I.W.C.E. Arends, R.A. Sheldon, M. Wallau, U. Schuchardt, Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1997, 36, 1444.
- 15. V. Cimpeanu, C. Hardacre, V.I. Pârvulescu, J.M. Thompson, Green Chem. 2005, 7, 326.
- 16. A. Bhaumik, P. Kumar, R. Kumar, Catal. Lett. 1996, 40, 47.
- 17. A. Corma, L.T. Nemeth, M. Renz, S. Valencia, Nature 2001, 412, 423.
- 18. M. Renz, T. Blasco, A. Corma, V. Fornés, R. Jensen, L. Nemeth, Chem. Eur. J. 2002, 8, 4708.
- 19. M. Boronat, A. Corma, M. Renz, G. Sastre, P.M. Viruela, Chem. Eur. J. 2005, 11, 6905.
- 20. B. Dutta, S. Jana, S. Bhunia, H. Honda, S. Koner, Appl. Catal. A-Gen. 2010, 382, 90.
- 21. O.W. Flörke, H.A. Graetsch, F. Brunk, L. Benda, S. Paschen, H.E. Bergna, W.O. Roberts, W.A. Welsh, D.M. Chapman, M. Ettlinger, D. Kerner, M. Maier, W. Meon, R. Schmoll, H. Gies, D. Schiffmann, [w:] Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry, John Wiley & Sons, 2007.
- 22. I.C. Chisem, J. Chisem, J.S. Rafelt, D.J. Macquarrie, J.H. Clark, K.A. Utting, J. Chem. Technol. Biotechnol. 1999, 74, 923.
- 23. I.C. Chisem, J. Chisem, J.H. Clark, New J. Chem. 1998, 22, 81.
- 24. Z. Lei, L. Wei, R. Wang, G. Ma, Catal. Commun. 2008, 9, 2467.
- 25. Z. Yang, L. Niu, X. Jia, Q. Kang, Z. Ma, Z. Lei, Catal. Commun. 2011, 12, 798.
- 26. A. Chrobok, S. Baj, W. Pudło, A. Jarzębski, Appl. Catal. A-Gen. 2009, 366, 22.
- 27. J. Rouquerol, D. Avnir, C.W. Fairbridge, D.H. Everett, J.H. Haynes, N. Pernicone, J.D.F. Ramsay, K.S. W. Sing, K.K. Unger, Pure Appl. Chem. 1994, 66, 1739.
- 28. A. Corma, M.T. Navarro, L. Nemeth, M. Renz, Chem. Commun. 2001, nr 21, 2190.
- 29. A. Corma, M.T. Navarro, M. Renz, J. Catal. 2003, 219, 242.
- 30. N. Jiang, J-B. Koo, S-C. Han, S-E. Park, Res. Chem. Intermed. 2008, 34, 507.
- 31. M. Sasidharan, Y. Kiyozumi, N.K. Mal, M. Paul, P.R. Rajamohanan, A. Bhaumik, Micropor. Mesopor. Mat. 2009, 126, 234.
- 32. H. Subramanian, E. G. Nettleton, S. Budhi, R. T. Koodali, J. Mol. Catal. A-Chem. 2010, 330, 66.
- 33. T. Kawabata, Y. Ohishi, S. Itsuki, N. Fujisaki, T. Shishido, K. Takaki, Q. Zhang, Y. Wang, K. Takehira, J. Mol. Catal. A-Chem. 2005, 236, 99.
- 34. R. S. Varma, Tetrahedron 2002, 58, 1235.
- 35. Z. Lei, Q. Zhang, R. Wang, G. Ma, C. Jia, J. Organomet. Chem. 2006, 691, 5767.
- 36. Z. Lei, G. Ma, C. Jia, Catal. Commun. 2007, 8, 305.
- 37. U .R. Pillai, E. Sahle-Demessie, J. Mol. Catal. 2003, 191, 93.
- 38. S. Ueno, K. Ebitani, A. Ookubo, K. Kaneda, Appl. Surf. Sci. 1997, 121/122, 366.
- 39. Q. Zhang, S. Wen, Z. Lei, React. Funct. Polym. 2006, 66, 1278.
- 40. G. Ma, Z. Ma, Z. Zhang, Z. Yang, Z. Lei, J. Porous Mat. 2012, 19, 597.
- 41. R. Llamas, C. Jiménez-Sanchidrián, J.R. Ruiz, Appl. Catal. B-Environ. 2007, 72, 18.
- 42. R. Raja, J.M. Thomas, G. Sankar, Chem. Commun. 1999, 525.
- 43. Y. Nabae, H. Rokobuichi, M. Mikuni, Y. Kuang, T. Hayakawa, M. Kakimoto, ACS Catal. 2013, 3, 230.
- 44. Y-F. Li, M-Q. Guo, S-F. Yin, L. Chen, Y-B. Zhou, R-H. Qiu, C-T. Au, Carbon 2013, 55, 269.
- 45. E-Y. Jeong, M.B. Ansari, S-E. Park, ACS Catal. 2011, 1, 855.
Uwagi
PL
Projekt sfinansowany ze środków Narodowego Centrum Nauki (projekt badawczy UMO-2012/06/M/ST8/00030).
Typ dokumentu
Bibliografia
Identyfikator YADDA
bwmeta1.element.baztech-5c1d2edc-3405-4635-ae38-4d0d606411d9