Termoplastyczne elastomery biopoliuretanowe otrzymywane z dwóch substratów pochodzenia roślinnego

• Autorzy: Kasprzyk Paulina , Ostaszewska Urszula , Datta Janusz

Warianty tytułu

EN

Thermoplastic bio-polyurethane elastomers synthesized with two bio-based monomers

• Języki publikacji: EN

Abstrakty

EN

The aim of this work was to investigate the influence of renewable origin monomers on selected properties of new thermoplastic polyurethane elastomers. Materials were synthesized by a prepolymer method with using petrochemical diisocyanate and two bio-based monomers: bio-polyol and bio-glycol. The effect of molar ratio of isocyanate [NCO] to hydroxyl [OH] groups during extension of the urethane prepolymer chains on the selected properties of prepared materials was also investigated. The chemical structure of the obtained bio-polyurethanes was confirmed by the FTIR-ATR technique. The influence of molar ratio [NCO]/[OH] on the mechanical properties (i.e. tensile properties, hardness), and dynamic mechanical properties (storage modulus, loss Modulus and damping factor) of produced polyurethanes was examined.

PL

Celem niniejszej pracy było zbadanie wpływu monomerów pochodzenia roślinnego na wybrane właściwości nowych termoplastycznych elastomerów poliuretanowych. Przygotowane w pracy materiały otrzymano metodą dwuetapową (prepolimerową) z wykorzystaniem petrochemicznego diizocyjanianu oraz dwóch monomerów pochodzenia roślinnego (odnawialnego): biopoliolu i bioglikolu. Zbadano także wpływ stosunku molowego grup izocyjanianowych [NCO] do hydroksylowych [OH] podczas przedłużania łańcucha prepolimeru uretanowego na właściwości przygotowanych materiałów. Za pomocą techniki FTIR-ATR potwierdzono budowę chemiczną otrzymanych biopoliuretanów. Wybrane właściwości mechaniczne określono za pomocą próby wytrzymałościowej przy statycznym rozciąganiu, a właściwości termomechaniczne wyznaczono na podstawie analizy termicznej dynamicznych właściwości mechanicznych (DMTA).

Słowa kluczowe

EN

bio-polyol; bio-glycol; thermoplastic polyurethane elastomers

PL

biopoliol; bioglikol; termoplastyczne elastomery poliuretanowe

• Wydawca: Sieć Badawcza Łukasiewicz – Instytut Inżynierii Materiałów Polimerowych i Barwników
• Czasopismo: Elastomery
• Rocznik: 2019
• Tom: T. 23, nr 1
• Strony: 17--27
• Opis fizyczny: Bibliogr. 23 poz., rys.

Twórcy

autor

Kasprzyk Paulina

• Politechnika Gdańska, Wydział Chemiczny, Katedra Technologii Polimerów, ul. G. Narutowicza 11/12, 80-233 Gdańsk

autor

Ostaszewska Urszula

• Instytut Inżynierii Materiałów Polimerowych i Barwników, Oddział Elastomerów i Technologii Gumy, ul. Harcerska 30, 05-820 Piastów

autor

Datta Janusz

• Instytut Inżynierii Materiałów Polimerowych i Barwników, Oddział Elastomerów i Technologii Gumy, ul. Harcerska 30, 05-820 Piastów

Bibliografia

• 1. Charlon M., Heinrich B., Matter Y., Couzigne E., Donnio B., Averous L., Europ. Polym. J., 2014, 61, 197–205.
• 2. Kasprzyk P., Datta J., Polymer, 2019, 160, 1–10.
• 3. Li Y., Kang W., Stoffer J. O., Chu B., Macromolecules, 1994, 27, 612–614.
• 4. Kong X., Liu G., Curtis J.M., Europ. Polym. J., 2012, 48, 2097–2106.
• 5. https://www.plasticseurope.org/pl/newsroom/aktualnosci/tworzywasztuczne-fakty-2017 (data dostępu 8 listopad 2018 r.).
• 6. Beniah G., Liu K., Heatk W. H., Miller M. D., Scheidt K. A., Torkelson J. M., Europ. Polym. J., 2016, 84, 770–783.
• 7. Datta J., Kasprzyk P., Polym. Eng. Sci., 2017, 58, E14–E35.
• 8. Erickson B., Nelson J. E., Winters P., Biotechnol. J., 2012, 7, 176–185.
• 9. TolonateTM-Aliphatic Isocyanates http://www.vencorex.com/product/tolonate-x-flo-100/ (data dostępu 20.11.2018 r.).
• 10. https://www.coatings.covestro.com/en/Products/Desmodur/ProductListDesmodur/ 201508271411/Desmodur-eco-N-7300 (data dostępu 20.11.2018 r.).
• 11. Lee D–K., Tsai H–B., Tsai R–S., Chen P.H., Polym. Eng. Sci., 2007, 47, 695–701.
• 12. Das S., Cox D. F., Wilkes G. L., Klinedinst D. B., Yilgor I., Yilgor E., Beyer F. L., J. Macromol. Sci. Part B, 2007, 46, 853–875.
• 13. Stribeck N., Zeinolebadi A., Sari M.G., Frick A., Mikoszek M., Botta S., Macromol. Chem. Phys., 2011, 212, 2234–2248.
• 14. Reulier M., Avérous L., Eur. Polym. J., 2015, 67, 418–427.
• 15. Choi J., Moon D. S., Jang J. U., Yin W. B., Lee B., Lee K. J., Polymer, 2017, 116, 287–294.
• 16. Bistric L., Baranovic G., Leskovac M., Bajsic E. G., Europ. Polym. J., 2010, 46, 1975–1987.
• 17. Guelcher S. A., Gallagher K. M., Didier J. E., Klinedinst D. B., Doctor J. S., Goldstein A. S., Wilkes G. L., Beckman E. J., Hollinger J. O., Acta Biomater., 2005, 1, 471–484.
• 18. Rueda-Larraz L., d’Arlas B. F., Tercjak A., Ribes A., Mondragon I., Eceiza A., Europ. Polym. J., 2009, 45, 2096–2109.
• 19. Yilgor I., Yilgor E., Guler I. G., Ward T. C., Wilkes G. L., Polymer, 2006, 47, 4105–4114.
• 20. Chen G., Wei M., Chen J., Huang J., Dufresne A., Chang P. R., Polymer, 2008, 49, 1860–1870.
• 21. Datta J., Kasprzyk P., Błażek K., Włoch M., J. Therm. Anal. Calorim., 2017, 130, 261–276.
• 22. Mizera K., Ryszkowska J., Polym. Degrad. Stab., 2016, 132, 21–31.
• 23. Ionescu M., Radojcic D., Wan X., Shrestha M. L., Petrovic Z., Upshaw T., Europ. Polym. J., 2016, 84, 736–749.
• 24. Kopczyńska P., Calvo-Correas T., Eciezia A., Datta J., Europ. Polym J., 2016, 85, 26–37.
• 25. Rogulska M., Kultys A., Podkościelny W., Europ. Polym. J., 2007, 43, 1402–1414.

Uwagi

Opracowanie rekordu w ramach umowy 509/P-DUN/2018 ze środków MNiSW przeznaczonych na działalność upowszechniającą naukę (2019).