Rozkład frakcyjny rtęci aerozolowej przy drogach oraz w warunkach tła miejskiego – badania wstępne

• Autorzy: Pyta H. , Rogula-Kozłowska W.

Warianty tytułu

EN

Size distribution of particulate mercury by the roads and in the urban background conditions – preliminary study

• Języki publikacji: PL

Abstrakty

PL

Próbki aerozolu pobierano w Katowicach i Zabrzu, równolegle na stanowisku komunikacyjnym i tła miejskiego za pomocą 13-stopniowych impaktorów kaskadowych (DLPI fi rmy Dekati). Zawartość rtęci Hgp oznaczono metodą CVAAS (MA-2 fi rmy NIC). Rozkład masy Hgp względem wielkości cząstek miał zasadniczo charakter bimodalny. Główna wartość modalna rozkładu (maksimum) występowała w przedziale cząstek 0,4–1 μm (tzw. frakcja akumulacji). Natomiast druga mniejsza moda była zorientowana lokalnie i występowała w przedziale cząstek drobnych (0,108–0,17 μm – Zabrze) lub grubych (2,5–4,4 μm – Katowice), zależnie od źródła pochodzenia Hgp.

EN

The aerosol was sampled simultaneously at two measurement sites (i.e. traffic and urban background sites) in Katowice and Zabrze. The sampling was performed with 13-stage DLPI cascade impactors (manufactured by Dekati). The Hgp content was determined with the CVAAS method (MA-2 analyzer manufactured by NIC). The Hgp mass size distribution was generally bimodal. The main modal value of the distribution (maximum) was observed for the particle range of 0.4–1 μm (so-called accumulation fraction). The other lower mode was locally oriented and observed for fine (0.108–0.17 μm – Zabrze) or coarse (2.5–4.4 μm – Katowice) particles, which depended on the Hgp source.

Słowa kluczowe

PL

rtęć; aerosol atmosferyczny; rozkład frakcyjny; stanowisko komunikacyjne; stanowisko tła miejskiego

EN

mercury; atmospheric aerosol; size distribution; transportation station; urban background station

• Wydawca: Wydawnictwo Szkoły Głównej Gospodarstwa Wiejskiego w Warszawie
• Czasopismo: Przegląd Naukowy Inżynieria i Kształtowanie Środowiska
• Rocznik: 2014
• Tom: Vol. 23, No. 1
• Strony: 14--25
• Opis fizyczny: Bibliogr. 25 poz., il., tab., wykr.

Twórcy

autor

Pyta H.

• Instytut Podstaw Inżynierii Środowiska PAN, ul. M. Skłodowskiej-Curie 34, 41-819 Zabrze, Poland

autor

Rogula-Kozłowska W.

• Instytut Podstaw Inżynierii Środowiska PAN, ul. M. Skłodowskiej-Curie 34, 41-819 Zabrze, Poland

Bibliografia

• Calvert, J.G. i Lindberg, S.E. (2005). Mechanisms of mercury removal by O3 and OH in the atmosphere. Atmospheric Environment, 139, 3355-3367.
• Feng, X., Lu, J.Y., Gregoire, D.C., Hao, Y., Banic, C.M. i Schroeder, W.H. (2004). Analysis of inorganic mercury species associated with airborne particulate matter/aerosols: method development. Analytical and Bioanalytical Chemistry, 380, 683-689.
• Forlano, L., Hedgecock, I.M., i Pirrone, N. (2000). Elemental gas phase atmospheric mercury as it interacts with the ambient aerosol and its subsequent speciation and deposition. Science of The Total Environment, 259, 211-222.
• Han, Y.J., Kim, S.R. i Jung, J.H. (2011). Long-term measurements of atmospheric PM2.5 and its chemical composition in rural Korea. Journal of Atmospheric Chemistry, 68, 281-298.
• Hinds, W.C. (1998). Aerosol technology. Properties, behaviour, and measurement of airborne particles. New York: John Wiley & Sons, Inc.
• Holmes, C.D., Jacob, D.J. i Yong, X. (2006). Global lifetime of elemental mercury against oxidation by atomic bromine in the free troposphere. Geophysical Research Letters, 33, L20808, doi:10.1029/2006GL027176.
• Holmes, C.D., Jacob, D.J., Corbitt, E.S., Mao, J., Yang, X., Talbot, R. i Slemr, F. (2010). Global atmospheric model for mercury including oxidation by bromine atoms. Atmospheric Chemistry and Physics, 10, 12037-12057.
• Kim, P.R., Han, Y.J., Holsen, T.M. i Yi S.M. (2012). Atmospheric particulate mercury: Concentrations and size distributions. Atmospheric Environment, 61, 94-102.
• Lai, S.O., Huang, J., Hopke, P.K. i Holsen, T.M. (2011). An evaluation of direct measurement techniques for mercury dry deposition. Science of The Total Environment, 409, 1320-1327.
• Landis, M.S., Vette, A.F. i Keeler, G.J. (2002). Atmospheric mercury in the Lake Michigan Basin: influence of the Chicago/Gary Urban Area. Environmental Science & Technology, 36, 4508-4517.
• Landis, M.S. i Keeler G.J. (2002). Atmospheric mercury deposition to Lake Michigan during the Lake Michigan mass balance study. Environmental Science & Technology, 36, 4518-4524.
• Landis, M.S., Lynam, M.M. i Stevens, R.K. (2005). The monitoring and modelling of mercury species in support of local, regional and global modelling. W N. Pirrone i K. R. Mahaffey (red.), Dynamics of mercury pollution on regional and global scales: atmospheric processes and human exposures around the world (strony 123-151). New York: Springer.
• Lin, C. J. i Pehkonen S.O. (1999). Chemistry of Atmospheric Mercury – A Review. Atmospheric Environment, 33, 2067-2079.
• Lindqvist, O. i Rodhe, H. (1985). Atmospheric mercury – a review. Tellus, 1985, 37B, 136-159.
• Lippmann, M. (2009). Environmental Toxicants – Human Exposures and Their Health Effects. New Jersey: John Wiley & Sons, Inc.
• Malcolm, E.G. i Keeler, G.J. (2007). Evidence for a sampling artifact for particulate-phase mercury in the marine atmosphere. Atmospheric Environment, 41, 3352-3359.
• Morawska, L., Thomas, S., Jamriska, M. i Johnson, G. (1999). The modality of particle size distributions of environmental aerosols. Atmospheric Environment, 33, 4401-4411.
• Piotrowski J.K. (2006). Podstawy toksykologii. Warszawa: Wydawnictwa Naukowo-Techniczne.
• Rogula-Kozłowska, W., Rogula-Kopiec, P., Klejnowski, K. i Błaszczyk, J. (2013). Wpływ emisji komunikacyjnej na stężenie dwóch form węgla i rozkład ich masy względem wielkości cząstek w aerozolu atmosferycznym obszaru miejskiego. Rocznik Ochrony Środowiska, 15, 1623-1644.
• Sakata, M. i Marumoto, K. (2002). Formation of atmospheric particulate mercury in the Tokyo metropolitan area. Atmospheric Environment, 36, 239-246.
• Schroeder, W.H. i Muthe, J. (1998). Atmospheric mercury – an overview. Atmospheric Environment, 32, 809-822.
• Slemr F., Schuster G. i Seiler W. (1985). Distribution, speciation and budget of atmospheric mercury, Journal of Atmospheric Chemistry, 985(3), 407-434.
• Stephens, C.R., Shepson P.B., Steffen, A., Bottenheim, J.W., Liao, J., Huey, L.G., … Hornbrook, R.S. (2012). The relative importance of chlorine and bromine radicals in the oxidation of atmospheric mercury at Barrow, Alaska. Journal of Geophysical Research: Atmospheres, 117, D00R11, doi:10.1029/2011JD016649.
• Willeke, K. i Whitby, K.T. (1975). Atmospheric aerosols: size distribution interpretation. Journal of the Air Pollution Control Association, 25(5), 529-534.
• Xiu, G.L., Jin, Q., Hang, D., Shi, S., Huang, X., Zghang, W., ... Chen B. (2005). Characterization of size fractionated particulate mercury in Shanghai ambient air. Atmospheric Environment, 39, 419-427.