Badanie procesu utleniania 4-acetoksytoluenu ozonem w fazie ciekłej

• Autorzy: Galstyan A. , Marshalok H. , Galstyan G.

Identyfikatory

DOI

10.15199/62.2016.4.23

Warianty tytułu

EN

Study on liquid-phase oxidation of 4-acetoxytoluene with ozone

• Języki publikacji: PL

Abstrakty

PL

Zbadano kinetykę i mechanizm katalitycznego utleniania 4-acetoksytoluenu ozonem w fazie ciekłej. Wykazano, że w kwasie octowym w obecności kobaltu(II) udaje się skierować utlenianie w stronę syntezy kwasu 4-acetoksybenzoesowego. Zatrzymanie utleniania w stadium powstawania alkoholu lub aldehydu 4-acetoksybenzoesowego staje się możliwe, kiedy proces jest prowadzony w bezwodniku octowym w obecności kwasu siarkowego, octanu manganu(II) lub jego mieszaniny z bromkiem potasu.

EN

4-AcOC₆H₄Me was oxidized with O₃-contg. gases (0.4–0.5 Pa) in AcOH in presence of Co(OAc)₂ at 298 K or 368 K to 4-AcOC₆H₄COOH (yield 85.5%). When the reaction was carried out in (AcO)₂O in presence of Mn(OAc)₂ and H₂SO₄, 4-AcOC₆H₄CH₂OAc was the main product (yield 63.3%). After addn. of KBr to the reaction mixt., 4-AcOC₆H₄CH(OAc)₂ was the main product (yield 68.2%).

Słowa kluczowe

PL

ozon; krezole; 4-acetoksytoluen; utlenianie katalityczne

EN

ozone; cresol; 4-acetoxytoluene; catalytic oxidation

• Wydawca: Wydawnictwo SIGMA-NOT
• Czasopismo: Przemysł Chemiczny
• Rocznik: 2016
• Tom: T. 95, nr 4
• Strony: 828--833
• Opis fizyczny: Bibliogr. 17 poz., tab., wykr.

Twórcy

autor

Galstyan A.

• Katedra Technologii Substancji Organicznych, Wydział Nauk Chemicznych, Instytut Technologii Chemicznych, Wschodnioukraiński Uniwersytet Narodowy im. Wołodymyra Dala, Rubiżna (Ukraina)

autor

Marshalok H.

• Wydział Technologii i Inżynierii Chemicznej, Uniwersytet Technologiczno- -Przyrodniczy im. Jana i Jędrzeja Śniadeckich, ul. Seminaryjna 3, 85-326 Bydgoszcz

autor

Galstyan G.

• Katedra Technologii Substancji Organicznych, Instytut Technologii Chemicznych, Wschodnioukraiński Uniwersytet Narodowy im. Wołodymyra Dala, Rubiżna (Ukraina)

Bibliografia

• [1] Pat. USA 5773664 (1998).
• [2] Pat. USA 3674845 (1972).
• [3] Pat. USA 4692546 (1987).
• [4] S.D. Razumovskiy, G.E. Zaikov, Ozon i ego reaktsii s organicheskimi soedineniyami, Nauka, Moskva 1974.
• [5] P.S. Bailey, Ozonation in organic chemistry, t. 2 Nonolefinic compounds, Academic Press, New York 1982.
• [6] A.G. Galstyan, G.O. Sеdih, G.A. Galstyan, Ukr. Chem. J. 2007, 73, 6.
• [7] O.I. Tarasenko, A.G. Galstyan, I.A. Chalish, Ukr. Chem. J. 2010, 76, 2.
• [8] G.A. Galstyan, N.F. Tyupalo, S.D. Razumovskiy, Ozon i ego reaktsii s aromaticheskimi soedineniyami v zhidkoi faze, VUNU, Lugansk 2004.
• [9] G.A. Galstyan, N.F. Tyupalo, A.G. Galstyan, Zhidkofaznoe kataliticheskoe okislenie aromaticheskikh soedinenii ozonom, VNU im. V. Dalya, Lugansk 2009.
• [10] Pat. jap. 60276131 (1987).
• [11] N.M. Emanuel, D.G. Knorre, Kurs khimicheskoi kinetiki, Vysshaya shkola, Moskva 1969.
• [12] Yu.Yu. Lur’e, Spravochnik po analiticheskoi khimii, Khimiya, Moskva 1967.
• [13] E.S. Rudakov, V.L. Lobachev, Kinet. Katal. 1988, 29, 5.
• [14] N.M. Emanuel, E.T. Denisov, Z.K. Mayzus, Tsepnyie reaktsii okisleniya uglevodorodov v zhidkoi faze, Nauka, Moskva 1965.
• [15] O. Shvaika, Osnovy syntezu likars’kykh rechovyn, Skhidnyi vydavnychyi dim, Donets’k 2002.
• [16] I.V. Zaharov, Yu.V. Galetiy, Neftekhimiya 1978, 18, 4.
• [17] T.V. Buharkina, N.D. Gavrilenko, N.G. Digurov, N.A. Knyazeva, Kinet. Katal. 1978, 19, 2.