Kontrola jakości procesu wytwarzania leków

• Autorzy: Sztucki Damian
• Języki publikacji: PL

Słowa kluczowe

PL

mikrobiologia farmaceutyczna; jakość produktów leczniczych; dobra praktyka wytwarzania; GMP; czystość biologiczna; czystość mikrobiologiczna

EN

pharmaceutical microbiology; medical products quality; Good Manufacturing Practice; GMP; biological purity; microbiological purity

• Wydawca: Roble Sp. z o.o.
• Czasopismo: LAB Laboratoria, Aparatura, Badania
• Rocznik: 2019
• Tom: R. 24, nr 4
• Strony: 40--42
• Opis fizyczny: Bibliogr. 6 poz., 1 il. kolor.

Twórcy

autor

Sztucki Damian

Bibliografia

• [1] Długaszewska J., Muszyński Z., Czystość biologiczna środowiska wytwarzania produktów leczniczych. Mikrobiologia; 5, 2009.
• [2] Jaśkiewicz M., Czystość mikrobiologiczna leków. Laborant; 7, 2014.
• [3] Marczewska J., Mysłowska K., GMP w przemyśle farmaceutycznym. LAB; 3, 2018.
• [4] Parnowska W.: Mikrobiologia farmaceutyczna Problemy produkcji i kontroli leków. Wyd.1, Wydawnictwo Lekarskie PZWL, Warszawa 1998, s. 244. ISBN 83-200-2192-8
• [5] Tyski S.: Sposób na czysty lek. Przemysł farmaceutyczny; 3, 2011.
• [6] Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 1.10.2008 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz. U. 2008 nr 184 poz. 1143, z późn. zm.).