Od projektu do realizacji - wymagania projektowe i budowlane dla laboratoriów clean room

• Autorzy: Sitek P.

Warianty tytułu

EN

From design to implementation - design and construdion requirements for clean room laboratories

• Języki publikacji: PL

Abstrakty

PL

Tworzenie pomieszczeń czystych wymaga odpowiedniego przygotowania. Właściwy projekt, odpowiednie materiały, ekipa budowlana z doświadczeniem w temacie to wszystko bardzo ważne elementy clean room'owej układanki. Kluczem do sukcesu jest jednak proces wytwórczy i jego parametry, które uwarunkują ostateczny wygląd naszego laboratorium.

EN

Creating clean rooms requires proper preparation. An appropriate design, adequate materials, the construction team with experience in the subject - all these are very important elements of a clean room puzzle. However, the key to success is the manufacturing process and its parameters, which determine the final appearance of your laboratory.

Słowa kluczowe

PL

laboratorium; clean room; projektowanie laboratorium; panel farmaceutyczny

EN

laboratory; clean room; laboratory design; pharmaceutical panel

• Wydawca: ELAMED Media Group
• Czasopismo: Laboratorium Medyczne
• Rocznik: 2018
• Tom: nr 4
• Strony: 52--54
• Opis fizyczny: Bibliogr. 7 poz., rys.

Twórcy

autor

Sitek P.

• CR Konsulting, Ruda Śląska

Bibliografia

• 1. Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 9 listopada 2015 r. w sprawie wymagań Dobrej Praktyki Wytwarzania (Dz.U. z 2015 r., poz. 1979).
• 2. Eduralex - Volume 4 - Good Manufacturing Practice (GMP) Guidelines.
• 3. PN-EN ISO 14644-1:2016-03
• 4. PN-EN ISO 14644-2:2016-03
• 5. PN-EN ISO 14644-4:2006.
• 6. PN-EN ISO 14644-5:2005.
• 7. Sitek P., Wysocka-Wycisk A.: Wymogi higieny dla apteki szpitalnej w zakresie pomieszczeń clean room. PSPE, Katowice 2015.

Uwagi

PL

Opracowanie rekordu w ramach umowy 509/P-DUN/2018 ze środków MNiSW przeznaczonych na działalność upowszechniającą naukę (2019).