PL EN


Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników
Tytuł artykułu

Distribution of configurational sequences in poly(n-butyl methacrylate) by 13C NMR spectroscopy

Treść / Zawartość
Identyfikatory
Warianty tytułu
PL
Wykorzystanie spektroskopii 13C NMR do badania rozkładu sekwencji konfiguracyjnych poli(metakrylan n-butylu)
Języki publikacji
EN
Abstrakty
EN
Microstructural analysis of macromolecular chain of poly(n-butyl methacrylate) was performed using 13C NMR spectroscopy. The samples of PnBuMA, were synthesized in two ways: free radical polymerization and anionic polymerization. The 100 MHz 13C NMR spectra of this homopolymer were recorded in deutereted chloroform. The carbonyl signal in the region from 175.5 to 178.5 ppm was found to be sensitive to chain configuration at the heptad level, while the β-methylene signal of the carbon chain (49.0-55.0 ppm) was split up to configurational hexads.
PL
Badania mikrostruktury poli(metakrylanu n-butylu) przeprowadzono z wykorzystaniem spektroskopii 13C NMR. Próbki PnBuMA uzyskano na drodze polimeryzacji wolnorodnikowej i anionowej. Widma 100 MHz 13C NMR homopolimeru metakrylanu n-butylu zarejestrowano w deuterowanym chloroformie. Sygnał karbonylowy w zakresie od 175,5 do 178,5 ppm, jest czuły na efekty konfiguracyjne na poziomie heptad, natomiast sygnał węgli metylenowych z łańcucha głównego (49,0 - 55,0 ppm) rozszczepia się na poziomie heksad konfiguracyjnych.
Rocznik
Strony
555--561
Opis fizyczny
Bibliogr. 4 poz., rys., tab.
Twórcy
autor
  • Institute for Engineering of Polymer Materials and Dyes, Paint and Plastics Department; ul. Chorzowska 50A, 44-100 Gliwice, Poland
autor
  • Institute of Chemistry, Department of Materials Chemistry and Technology, Silesian University; ul. Szkolna 9, 40-006 Katowice, Poland
  • Synthos S.A., ul. Chemików 1, 32-600 Oświęcim, Poland
autor
  • Silesian University of Technology, Institute of Electronics; ul. Akademicka 16, 44-100 Gliwice, Poland
  • Institute of Chemistry, Department of Materials Chemistry and Technology, Silesian University; ul. Szkolna 9, 40-006 Katowice, Poland
Bibliografia
  • 1. Quinting R., Cai R. „High-Resolution NMR Analysis of the Tacticity of Poly(n-butyl methacrylate)"; Macromolecules, 27, 6301 (1994)
  • 2. Pasich M., Henzel N., Matlengiewicz M. „Sequence distribution of poly(methyl acrylate) by incremental calculation"; Int. J. Polym. Anal. Charact., 18, 105 (2013)
  • 3. Bujak P., Henzel N., Matlengiewicz M. „Microstructure Study of Methyl Methacrylate/n-Butyl Acrylate Copolymer by 13C NMR Spectroscopy"; Int. J. Polymer Anal. Charact., 13, 149 (2008)
  • 4. Bujak P., Matlengiewicz M., Pasich M., Henzel N. „Microstructure of methyl methacrylate/tert-butyl acrylate copolymer characterized by 13C NMR spectroscopy"; Polymer Bull., 64, 259 (2010)
Uwagi
PL
1. W: PRZETWÓRSTWO TWORZYW 1 (styczeń - luty) 2015 - Redakcja zamieściła SPROSTOWANIE : W numerze 6(162)/20 z 2014 (listopad - grudzień) w artykule o polskim tytule „Wykorzystanie spektroskopii 13C NMR do badania rozkładu sekwencji konfiguracyjnych poli(akrylanu n-butylu)” (str. 555), którego autorami są: M. Pasich, M. Siołek, N. Henzel i M. Matlengiewicz znalazły się dwa błędy: 1) w polskim tłumaczeniu tytułu z j. angielskiego -„ Distribution of configurational sequences in poly(n-butyl methacrylate) by 13C NMR spectroscopy” - zabrakło przedrostka "met" w nazwie homopolimeru; w tytule winno być - poli(metakrylan n-butylu); 2) ponadto na str. 560 w/w artykułu zamieszczony został niepełny rysunek (Fig. 6), tj. brak w nim widma symulowanego „nałożonego” na widmo eksperymentalne oraz brak podpisu. Pełny rysunek wraz z podpisem winien wyglądać jak niżej. [zamieszczono pełny rysunek i podpis do rysunku W: Przetwórstwo Tworzyw 1 (styczeń - luty) 2015] Autorów serdecznie przepraszamy. Red.
Typ dokumentu
Bibliografia
Identyfikator YADDA
bwmeta1.element.baztech-582195fb-0ba4-4e4d-8d00-8d48206615bc
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.