Toksyczność hydroksyfulerenu C60(OH)x , x > 30, w kontekście zastosowań biomedycznych i kosmetycznych

• Autorzy: Lichota A. , Łysio M. , Krokosz A.

Identyfikatory

DOI

10.15199/62.2016.11.8

Warianty tytułu

EN

Toxicity of hydroxyfullerene C60(OH)x , x > 30, in the context of biomedical and cosmetic applications

• Języki publikacji: PL

Abstrakty

PL

Badano wpływ fulerenolu C₆₀(OH) _x , x > 30, na jednojądrzaste komórki krwi obwodowej człowieka w warunkach stresu oksydacyjnego indukowanego nadtlenkiem wodoru. Określano przeżywalność komórek metodą barwienia z Trypanem Blue, integralność błony plazmatycznej metodą uwalniania dehydrogenazy mleczanowej (LDH), aktywność kaspazy 3 oraz zmiany w wielkości i granularności komórek za pomocą cytometrii przepływowej. Jednojądrzaste komórki krwi obwodowej człowieka inkubowano z fulerenolem w stężeniach 75 mg/dm3 i 150 mg/dm3. Stężenie H₂O₂ wynosiło 0,5 mM. Stosowano też łącznie H₂O₂ z fulerenolem w temp. 37°C. Przeżywalność, uwalnianie LDH oraz aktywność kaspazy 3 oznaczano po 16 h inkubacji, a zmiany wielkości i granularności komórek po 3 h inkubacji. Stwierdzono, że fulerenol w zastosowanych stężeniach powodował spadek przeżywalności i wzrost ziarnistości (granularności) komórek. Zmiany wy wołane przez fulerenol, zwłaszcza w stężeniu 150 mg/dm3, były porównywalne do zmian wywołanych przez H₂O₂ w stężeniu 0,5 mM. Określając zmiany wielkości komórek, stwierdzono, że fulerenol nie wpływa na ten parametr ani sam, ani w warunkach stresu inicjowanego H₂O₂.

EN

Effect of the hydroxyfullerene used in concns. of 75 or 150 mg/L at 37°C on human peripheral blood cells under oxidative stress induced by H₂O₂ (0.5 mM) was examd. Addn. of the hydroxyfullerene resulted in redn. of viability by approx. 20% and slight increasing the granularity of blood cells.

Słowa kluczowe

PL

nanomateriały węglowe; fulereny; kosmetyki naturalne

EN

carbonaceous nanomaterials; fulleren; natural cosmetic products

• Wydawca: Wydawnictwo SIGMA-NOT
• Czasopismo: Przemysł Chemiczny
• Rocznik: 2016
• Tom: T. 95, nr 11
• Strony: 2190--2194
• Opis fizyczny: Bibliogr. 26 poz., wykr.

Twórcy

autor

Lichota A.

• Uniwersytet Łódzki

autor

Łysio M.

• Uniwersytet Łódzki

autor

Krokosz A.

• Katedra Biofizyki Molekularnej, Wydział Biologii i Ochrony Środowiska, Uniwersytet Łódzki, ul. Pomorska 141/143, 90-236 Łódź

Bibliografia

• [1] K. Solarska-Ściuk, A. Gajewska, J. Skolimowski, A. Gajek, G. Bartosz, Biotechnol. Appl. Biochem. 2014, 61, nr 5, 593.
• [2] Q. Wu, Y. Zhao, J. Fang, D. Wang, Nanoscale 2014, 6, nr 11, 5894.
• [3] N. Abramowitz, J. Law Technol. Policy 2008, nr 2008, 199.
• [4] C.L. Ngan, M. Basri, M. Tripathy, R. Abedi Karjiban, E. Abdul-Malek, Sci. World J. 2014, nr 2014, Article ID 219035.
• [5] L. Montenegro, J. Pharm. Pharmacogn. Res. 2014, 2, nr 4, 73.
• [6] A. Lohani, A. Verma, H. Joshi, N. Yadav, N. Karki, ISRN Dermatol. 2014, nr 2014, Article ID 843687.
• [7] S. Assemi, S. Tadjiki, B.C. Donose, A.V. Nguyen, J.D. Miller, Langmuir 2010, 26, nr 20, 16063.
• [8] R. Rutkowski, S.A. Pancewicz, K. Rutkowski, J. Rutkowska, Pol. Merkuriusz Lek. 2007, 23, nr 134, 131.
• [9] A. Czajka, Nowiny Lek. 2006, 75, nr 6, 582.
• [10] D. Ścibior, H. Czeczot, Post. Hig. Med. Dośw. 2006, 60, 170.
• [11] D. Ścibior-Bentkowska, H. Czeczot, Post. Hig. Med. Dośw. 2009, 63, 58.
• [12] J. Kulbacka, J. Saczko, A. Chwiłkowska, Pol. Merkuriusz Lek. 2009, 27, nr 157, 44.
• [13] R.S. Bowen, J. Moodley, M.F. Dutton, A.J. Theron, Acta Obstet. Gynecol. Scand. 2001, 80, nr 8, 719.
• [14] A. Catala, Chem. Phys. Lipids 2009, 157, nr 1, 1.
• [15] R. Partha, J.L. Conyers, Int. J. Nanomed. 2009, 4, 261.
• [16] Z. Zhou, Pharmaceutics 2013, 5, 525.
• [17] N. Arora, S. Agarwal, R.S.R. Murthy, Int. J. Pharm. Sci. Drug Res. 2012, 4, nr 3, 168.
• [18] S. Ye, M. Chen, Y. Jiang, M. Chen, T. Zhou, Y. Wang, Z. Hou, L. Ren, Int. J. Nanomed. 2014, 9, 2073.
• [19] W. Cong, P. Wang, Y. Qu, J. Tang, R. Bai, Y. Zhao, C. Chen, X. Bi, Biomaterials 2015, 42, 78.
• [20] S. Inui, H. Aoshima, M. Ito, K. Kokubo, S. Itami, J. Cosmetic Sci. 2012, 63, 259.
• [21] N. Chaudhri, G.C. Soni, S.K. Prajapati, Int. J. Pharma Res. Rev. 2015, 4, nr 4, 28.
• [22] A. Krokosz, J. Grebowski, A. Rodacka, B. Pasternak, M. Puchała, Rad. Phys. Chem. 2014, 97, 102.
• [23] L. Black, M.C. Berenbaum, Exp. Cell Res. 1964, 35, 9.
• [24] F. Wroblewski, J.S. LaDue, Proc. Soc. Exp. Biol. Med. 1955, 90, nr 1, 210.
• [25] K. Nowak, A. Krokosz, A. Rodacka, M. Puchała, Rad. Phys. Chem. 2014, 97, 325.
• [26] L. Kong, R.G. Zepp, Environ. Toxicol. Chem. 2012, 31, nr 1, 136.

Uwagi

PL

Praca wykonana w ramach badań statutowych UŁ nr B1511000000189.01.