Otrzymywanie i badanie właściwości 3,3’-diamino-4,4’-azoksyfurazanu (DAAF)

• Autorzy: Szala M. , Kruzel A. , Szymańczyk L.

Warianty tytułu

EN

3,3-diamino-4,4’-azoxyfurazan - synthesis and properties

• Języki publikacji: PL

Abstrakty

PL

Zweryfkowano eksperymentalnie literaturowe opisy metod syntezy półproduktów i 3,3’-diamino-4,4’-azoksyfurazanu a następnie powiększono skalę jego syntezy do 100 g w jednej szarży. Wykonano pełną analizę fzykochemiczną i strukturalną produktu głównego oraz wybranych półproduktów. Zbadano podstawowe parametry wybuchowe i energetyczne otrzymanego diaminoazoksyfurazanu. Prędkość detonacji DAAF wynosi 8,0 km s-1 przy gęstości 1,69 g cm-3 . Przy tej gęstości, średnica krytyczna DAAF jest mniejsza niż 2 mm. Wrażliwość na tarcie jest większa niż 360 N. Standardowa entalpia tworzenia DAAF obliczona na podstawie danych kalorymetrycznych wynosi + 530 kJ mol -1 . DAAF wykazuje stabilność termiczną do temperatury 240 °C po czym ulega egzotermicznemu rozkładowi.

EN

The known methods of 3,3’-diamino-4,4’-azoxyfurazan (DAAF) synthesis are reviewed and experimentally verifed. A method starting from easily available substrates was chosen to produce DAAF at laboratory scale. The fnal product was analyzed by NMR and IR spectroscopy. DAAF is thermally stable until 240 °C in nitrogen atmosphere. Heat of combustion in pure oxygen was measured and the standard enthalpy of formation was calculated. For initial safety testing, the impact and friction sensitivity was determined. Detonation parameters like velocity and critical diameter were measured.

Słowa kluczowe

PL

3,3’-diamino-4-4’-azoksyfurazan; diaminoazoksyfurazan; materiały wybuchowe o obniżonej wrażliwości

EN

3,3’-diamino-4-4’-azoxyfurazan; diaminoazoxyfurazane; low vulnerability ammunition

• Wydawca: Sieć Badawcza Łukasiewicz - Instytut Przemysłu Organicznego
• Czasopismo: Materiały Wysokoenergetyczne
• Rocznik: 2012
• Tom: T. 4
• Strony: 27--35
• Opis fizyczny: Bibliogr. 11 poz., rys., tab.

Twórcy

autor

Szala M.

• Wojskowa Akademia Techniczna, Wydział Nowych Technologii i Chemii, ul. S. Kaliskiego 2, 00-908 Warszawa, PL

autor

Kruzel A.

• Wojskowa Akademia Techniczna, Wydział Nowych Technologii i Chemii, ul. S. Kaliskiego 2, 00-908 Warszawa, PL

autor

Szymańczyk L.

• Wojskowa Akademia Techniczna, Wydział Nowych Technologii i Chemii, ul. S. Kaliskiego 2, 00-908 Warszawa, PL

Bibliografia

• [1] Solodyuk G., Oxidation of 3,4-diaminofurazan by some peroxide reagents, Zh. Org. Khim., 17 (1981), 861-863.
• [2] Francois E., Chavez D., Sandstrom M., The development of a new synthesis process for 3,3’-diamino-4,4’-azoxyfurazan (DAAF). Propellants, Explosives, Pyrotechnics, 35(2010), 529-534.
• [3] Zelenin A., Trudell M., Synthesis and structure of dinitrofurazan. J. Heterocyclic Chem. 35, 151 (1998), 151-155.
• [4] Zelenin A., Trudell M., The two-step synthesis of diaminofurazan and synthesis of N-monoarylmethyl and N,N’-diarylmethyl derivatives. J. Heterocyclic Chem., 34 (1997), 1057-1060.
• [5] Silverstein R., Webster F., Kiemle D., Spektroskopowe metody identyfkacji związków organicznych. PWN, Warszawa 2007.
• [6] Zelenin A., Stevens E., Trudell M., Structural Chemistry. 8, 5 (1997), 373-377.
• [7] Melnikova T., Novikova T., Khmelnitski L., Sheremetev A., Novel synthesis of 3,4-dicyanofuroxan. Mendeleev Commun. (2001), 30-33.
• [8] www.sial.com
• [9] Szala M., Szymańczyk L., Dziura R., 3,3’-dinitro-4,4’-azoksyfurazan – otrzymywanie i właściwości. Biul. WAT. Vol. LX, 2 (2011), 439-450.
• [10] Simpson R.L. et al., CL-20 Performance Exceeds That of HMX and its Sensitivity is Moderate. Propellants, Explosives, Pyrotechnics 22 (1997), 249-255.
• [11] Cudziło St., Trzciński W.A., Otrzymywanie i badanie parametrów detonacyjnych 3-nitro-1,2,4-triazol-5-on (NTO). Biuletyn WAT XLIX, 12 (2000), 19-43.