Tytuł artykułu
Treść / Zawartość
Pełne teksty:
Identyfikatory
Warianty tytułu
Photocatalytic process of selected sulfonamides in the presence of TiO2, FeCl3 and TiO2/FeCl3
Języki publikacji
Abstrakty
Powszechne stosowanie chemioterapeutyków niesie ze sobą wiele negatywnych skutków. Są one używane w weterynarii, medycynie, hodowli ryb, a także przy uprawie roślin. Sulfonamidy są przykładem takich leków. Są bakteriostatycznymi chemioterapeutykami, które obecnie są głównie stosowane w weterynarii. Gromadząc się w różnorodnych organizmach, często są wobec nich toksyczne. Poszukuje się różnorodnych metod, które mają na celu przeciwdziałanie rosnącemu zanieczyszczeniu środowiska. Jedną ze skutecznych metod jest fotokataliza, która zachodzi przy udziale katalizatora i w obecności promieniowania elektromagnetycznego. Związek organiczny poddany działaniu procesowi fotokatalitycznemu ulega rozkładowi, a następnie całkowitej mineralizacji. Celem pracy było zbadanie skuteczności procesu fotokatalitycznego w obecności wybranych sulfonamidów przy zastosowaniu wybranych układów katalitycznych. Procesy fotokatalityczne badano przy użyciu katalizatora TiO2 P25 Degussa Aeroxide®, FeCl3 oraz mieszaniny TiO2/FeCl3. Fotokataliza zachodziła we wszystkich układach katalitycznych. Stwierdzono, że mieszanina TiO2/FeCl3 jest najbardziej efektywnym układem katalitycznym. Dynamika procesu fotokatalitycznego była charakterystyczna dla reakcji pierwszorzędowych.
The widespread use of chemotherapeutic carries with it many negative effects. They are used in veterinary, medicine, fish farming and the cultivation of plants. Sulfonamides are an example of such drugs. They are bacteriostatic chemotherapeutics, which are now mainly used in veterinary medicine. Cumulating at a variety of organisms, are often toxic to them. Aim is to find a variety of methods which prevent the increasing environmental pollution. One of the most effective methods is photocatalysis, which occurs with the participation of the catalyst in the presence of electromagnetic radiation. Organic compound subjected to photocatalysis is degraded, then undergoes the total mineralization. The aim of this study was to examine the effectiveness of the process of photocatalysis in the presence of selected sulfonamides using the selected catalytic systems. Photocatalytic processes have been studied using the catalyst TiO2-P25 Degussa Aeroxide®, and a mixture of FeCl3 and TiO2/FeCl3. Photocatalysis occurred in all the catalytic systems. It was found that the mixture TiO2/FeCl3 is the most efficient catalytic system. The dynamics of the process of photocatalytic reaction was typical for the first order reaction.
Słowa kluczowe
Czasopismo
Rocznik
Tom
Strony
427--434
Opis fizyczny
Bibliogr. 15 poz., wykr., tab.
Twórcy
autor
- Instytut Medycyny Pracy i Zdrowia Środowiskowego, ul. Kościelna 13, 41-200 Sosnowiec, tel. 32 266 08 85
autor
- Zakład Chemii Ogólnej i Nieorganicznej, Wydział Farmaceutyczny z Oddziałem Medycyny Laboratoryjnej, Śląski Uniwersytet Medyczny, ul. Jagiellońska 4, 41-200 Sosnowiec
autor
- Zakład Chemii Ogólnej i Nieorganicznej, Wydział Farmaceutyczny z Oddziałem Medycyny Laboratoryjnej, Śląski Uniwersytet Medyczny, ul. Jagiellońska 4, 41-200 Sosnowiec
autor
- Zakład Chemii Ogólnej i Nieorganicznej, Wydział Farmaceutyczny z Oddziałem Medycyny Laboratoryjnej, Śląski Uniwersytet Medyczny, ul. Jagiellońska 4, 41-200 Sosnowiec
autor
- Instytut Medycyny Pracy i Zdrowia Środowiskowego, ul. Kościelna 13, 41-200 Sosnowiec, tel. 32 266 08 85
- Zakład Chemii Ogólnej i Nieorganicznej, Wydział Farmaceutyczny z Oddziałem Medycyny Laboratoryjnej, Śląski Uniwersytet Medyczny, ul. Jagiellońska 4, 41-200 Sosnowiec
autor
- Zakład Chemii Ogólnej i Nieorganicznej, Wydział Farmaceutyczny z Oddziałem Medycyny Laboratoryjnej, Śląski Uniwersytet Medyczny, ul. Jagiellońska 4, 41-200 Sosnowiec
Bibliografia
- [1] Sukul P, Spiteller M. Toxicol Sci. 2006;187:67-101.
- [2] Baran W, Adamek E, Ziemiańska J, Sobczak A. J Hazard Mater. 2011;196:1-15. DOI: 10.1016/j.jhazmat.2011.08.082.
- [3] Baran W, Adamek E, Makowski A, Sobczak A. Ecol Chem Eng A. 2012;19:1153-1171. DOI: 10.2428/ecea.2012.19(10)110.
- [4] Sarmah AK, Meyer MT, Boxall ABA. Chemosphere. 2006;65:725-759. DOI: 10.1016/j.chemosphere.2006.03.026.
- [5] Brain RA, Johnson DJ, Richards SM, Hanson ML, Sanderson H, Lam MW. Aquatic Toxicol. 2004;70:23-40. DOI: 10.1016/j.aquatox.2004.06.011.
- [6] Aminov R, Mackie RI. Microbiol Lett. 2007;271:147-161. DOI: 10.1111/j.1574-6968.2007.00757.
- [7] Blahna MT, Zalewski CA, Reuer J, Kahlmeter G, Foxman B, Marrs CF. J Antimicrob Chemother. 2006;57:666-672. DOI: 10.1093/jac/dkl020.
- [8] García-Galán MJ, Díaz-Cruz MS, Barceló D. Trends Anal Chem. 2008;27:1008-1022.
- [9] Kay P, Blackwell PA, Boxall ABA. Chemosphere. 2005;60:497-507.
- [10] González O, Sans C, Esplugas S. J Hazard Mater. 2007;147:459-464.
- [11] Herrmann MJ. Top Catal. 2005;34:49-65.
- [12] Herrmann MJ, Duchamp C, Karkmaz M, Hoai BT, Lachheb H, Puzenat E. J Hazard Mater. 2007;146:624-629. DOI: 10.1016/j.jhazmat.2007.04.095.
- [13] Herrmann MJ. Catal Today. 1999;53:115-129. DOI: 10.1016/S0920-5861(99)00107-8.
- [14] Nakata K, Fujishima A. J Photochem Photobiol C. 2012;13:169-189. DOI: 10.1016/j.jphotochemrev.2012.06.001.
- [15] Carp O, Huisman CL, Reller A. Prog Solid State Chem. 2004;32:33-177. DOI: 10.1016/j.progsolidstchem.2004.08.00.
Typ dokumentu
Bibliografia
Identyfikator YADDA
bwmeta1.element.baztech-571ac89a-4423-4945-bbab-83a0ed75dafe