Identyfikatory
Warianty tytułu
Wpływ fotoinicjatorów na właściwości poliakrylanowych syropów i klejów samoprzylepnych
Konferencja
Pomerania-Plast 2019 Conference (05–07.06. 2019, Międzyzdroje, Poland)
Języki publikacji
Abstrakty
Pressure-sensitive adhesives (PSAs) were prepared via UV-irradiaton of an acrylic syrups with reactive diluent (functional diacrylate) and photoinitiator. The acrylic syrups were received via free radical bulk polymerization process (FRBP) and influence of radical photoinitiator (α-hydroxyketones, acylphosphine oxides or mixtures thereof) was investigated. It was revealed that the mixture of bisacylphosphine oxide (Omnirad 819) and α-hydroxyketone (Omnirad 184) was the most effective in FRBP (the highest monomer conversion), but preferable features of acrylic syrups (viscosity and molecular weight of copolymers) and self-adhesive properties of PSAs (especially cohesion) was achieved due to α-hydroxyketones using.
Z syropów akrylanowych oraz wielofunkcyjnego monomeru i fotoinicjatora rodnikowego otrzymano poliakrylanowe kleje samoprzylepne. Syropy akrylanowe uzyskano metodą fotopolimeryzacji w masie monomerów z zastosowaniem różnych fotoinicjatorów rodnikowych (z grupy α-hydroksyketonów, tlenków acylofosfiny i ich mieszanin). Stwierdzono, że najbardziej efektywna w procesie fotopolimeryzacji jest mieszanina fotoinicjatorów: tlenku bisacylofosfiny (Omnirad 819) i α-hydroksyketonu (Omnirad 184) (największa wartość konwersji monomerów), jednak większą lepkością oraz większymi ciężarami cząsteczkowymi cechowały się syropy akrylanowe z udziałem α-hydroksyketonów (Omnirad 127 lub Omnirad 184), a uzyskane z nich kleje wykazywały lepsze cechy samoprzylepne, zwłaszcza kohezję.
Czasopismo
Rocznik
Tom
Strony
268--274
Opis fizyczny
Bibliogr. 29 poz., rys.
Twórcy
autor
- West Pomeranian University of Technology in Szczecin, Faculty of Chemical Technology and Engineering, Pulaskiego 10, 70-322 Szczecin, Poland
autor
- West Pomeranian University of Technology in Szczecin, Faculty of Chemical Technology and Engineering, Pulaskiego 10, 70-322 Szczecin, Poland
Bibliografia
- [1] Scheirs J.: “Modern Styrenic Polymers: Polystyrene and Styrenic Copolymers” (Eds. Scheirs J., Priddy D.), John Wiley & Sons Ltd., Chichester 2003, p. 4.
- [2] US Pat. 2 610 120 (1952).
- [3] US Pat. 2 760 863 (1956).
- [4] Scranton A.B.: “Photopolymerization: Fundamentals and Application” (Eds. Scranton A.B., Bowman C.N., Peiffer R.W.), ACS Symposium Series, American Chemical Society, Washington 1997, ix.
- [5] Decker C.: Progress in Polymer Science 1996, 21, 593. https://doi.org/10.1016/0079-6700(95)00027-5
- [6] Yagci Y., Jockusch S., Turro N.J.: Macromolecules 2010, 43, 6245. https://doi.org/10.1021/ma1007545
- [7] Fouassier J.P., Lalevée J.: “Photoinitiators for Polymer Synthesis”, Wiley-VCH Verlag & Co. KGaA, Weinheim 2012, p. 21.
- [8] Wang Z., Liang H., Yang H. et al.: Progress in Organic Coatings 2019, 137, 105282. https://doi.org/10.1016/j.porgcoat.2019.105282
- [9] Lorusso E., Ali W., Hildebrandt M. et al.: Polymers 2019, 11 (8), 1329. https://doi.org/10.3390/polym11081329
- [10] Cadenaro M., Maravic T., Comba A. et al.: Dental Materials 2019, 35, e1. https://doi.org/10.1016/j.dental.2018.11.012
- [11] Wagner A., Mühlberger M., Paulik C.: Journal of Applied Polymer Science 2019, 136 (29), 47789. https://doi.org/10.1002/app.47789
- [12] Lee J.H., Myung M.H., Baek M.J. et al.: Polymer Testing 2019, 76, 305. https://doi.org/10.1016/j.polymertesting.2019.03.033
- [13] Mozelewska K., Bednarczyk P., Czech Z.: Przemysł Chemiczny 2018, 97, 1559. https://doi.org/10.15199/62.2018.9.34
- [14] Andrzejewska E.: Progress in Polymer Science 2001, 26, 605. https://doi.org/10.1016/S0079-6700(01)00004-1
- [15] Garra P., Dietlin C., Morlet-Savary F. et al.: Polymer Chemistry 2017, 8, 7088. https://doi.org/10.1039/C7PY01778B
- [16] Fouassier J.P., Lalevée J.: “Photoinitiators for Polymer Synthesis: Scope, Reactivity and Efficiency”, Wiley-VCH, Weinheim 2012, p. 21.
- [17] Czech Z., Urbala M.: Polimery 2007, 52, 438. https://doi.org/10.14314/polimery.2007.438
- [18] Khudyakov I.V.: Progress in Organic Coatings 2018, 121, https://doi.org/10.1016/j.porgcoat.2018.04.030
- [19] US Pat. 4 141 806 (1979).
- [20] Baek S.S., Jang S.J., Hwang S.H.: International Journal of Adhesion and Adhesives 2016, 64, 72. https://doi.org/10.1016/j.ijadhadh.2015.10.005
- [21] Bednarczyk P., Gziut K., Kowalczyk A.: Przemysł Chemiczny 2018, 97, 1000. https://doi.org/10.15199/62.2018.11.11
- [22] PL Pat. Appl. 429 645 (2019).
- [23] Baek S.S., Jang S.J., Lee S.W., Hwank S.H.: Polymer Korea 2014, 38 (5), 682. https://doi.org/10.7317/pk.2014.38.5.682
- [24] Baek S.S., Hwang S.H.: Polymer Bulletin 2016, 73 (3), 687. https://doi.org/10.1007/s00289-015-1510-5
- [25] Baek S.S., Hwang S.H.: International Journal of Adhesion and Adhesives 2016, 70, 110. https://doi.org/10.1016/j.ijadhadh.2016.06.002
- [26] Baek S.S., Jang S.J., Hwang S.H.: Journal of Industrial and Engineering Chemistry 2017, 53 (25), 429. https://doi.org/10.1016/j.jiec.2017.05.017
- [27] Kim J.S., Shim G.S., Baek D., Back J.H.: Express Polymer Letters 2019, 13 (9), 794. https://doi.org/10.3144/expresspolymlett.2019.68
- [28] Green W.A.: “Industrial Photoinitiators. A Technical Guide”, CRC Press Taylor and Francis Group, Boca Raton 2010, pp. 75–93.
- [29] Pączkowski J.: „Fotochemia polimerów. Teoria i zastosowanie”, Wydawnictwo Uniwersytetu Mikołaja Kopernika, Toruń 2003, p. 115.
Uwagi
PL
Opracowanie rekordu ze środków MNiSW, umowa Nr 461252 w ramach programu "Społeczna odpowiedzialność nauki" - moduł: Popularyzacja nauki i promocja sportu (2020).
Typ dokumentu
Bibliografia
Identyfikator YADDA
bwmeta1.element.baztech-55ba0a38-5627-4529-b200-cb0a8ae2ac72