PL EN


Preferencje help
Widoczny [Schowaj] Abstrakt
Liczba wyników
Tytuł artykułu

Syntheses and characterizations of multifunctional polyphenols derived from dihydroxyphenylene-based Schiff bases

Autorzy
Wybrane pełne teksty z tego czasopisma
Identyfikatory
Warianty tytułu
PL
Synteza i charakterystyka multifunkcjonalnych polifenoli otrzymywanych z dihydroksyfenylenowych zasad Schiffa
Języki publikacji
EN
Abstrakty
EN
Schiff base compounds were synthesized by condensation reaction of 1,4-diaminobenzene, naphthalene-1,5-diamine and 2,6-dichlorobenzene-1,4-diamine compounds with 2,4-dihydroxybenzaldehyde. The obtained Schiff bases were converted to their polyphenol derivatives by oxidative polycondensation. Sodium hypochlorite and air were used as the oxidants. Experimental parameters such as temperature, reaction time and oxidant concentration were varied to determine the optimum oxidative polycondensation conditions. The structures of all compounds were confirmed by FT-IR, UV-Vis and 1H- and 13C NMR analyses. In addition, thermal properties of the Schiff bases and the corresponding polymers were determined by TG-DTA, DSC and DMA techniques. Photoluminescence properties of the synthesized compounds were determined in DMF solutions. Electrochemical characterizations were made by cyclic voltammetry measurements. Solid state conductivities of the polymers were determined by four point probe technique using an electrometer. The number average and weight average molecular weights and polydispersity index values of the synthesized compounds were determined by the size exclusion chromatography.
PL
W reakcji kondensacji 1,4-diaminobenzenu, 1,5-diaminonaftalenu lub 1,4-diamino-2,6-dichlorobenzenu z 2,4-dihydroksybenzaldehydem syntezowano zasady Schiffa. Otrzymane związki poddano polikondensacji utleniającej z udziałem podchloranu(I) sodu lub powietrza jako czynników utleniających, uzyskując pochodne polifenolowe. Optymalizowano warunki polikondensacji prowadząc reakcję w różnych: czasie i temperaturze. Strukturę otrzymanych pochodnych potwierdzono metodami FT-IR, UV-Vis, 1H NMR i 13C NMR. Właściwości termiczne wytworzonych monomerów i odpowiadających im polimerów określano za pomocą technik TG-DTA, DSC oraz DMA. Oceniano też zdolność do fluorescencji otrzymanych związków rozpuszczonych w DMF. Przeprowadzono pomiary metodą woltametrii cyklicznej wyznaczając właściwości elektrochemiczne. Za pomocą chromatografii żelowej określano liczbowo średni i wagowo średni ciężar cząsteczkowy wytworzonych związków oraz stopień polidyspersji.
Czasopismo
Rocznik
Strony
883--892
Opis fizyczny
Bibliogr. 22 poz., rys., tab., wykr.
Twórcy
autor
  • Çanakkale Onsekiz Mart University Faculty of Sciences and Arts Department of Chemistry Polymer Synthesis and Analysis Laboratory 17020 Çanakkale, Turkey
autor
  • Çanakkale Onsekiz Mart University Faculty of Sciences and Arts Department of Chemistry Polymer Synthesis and Analysis Laboratory 17020 Çanakkale, Turkey
Bibliografia
  • 1. Khuhawar M. Y., Mughal M. A., Channar A. H.: Eur. Polym. J.2004, 40, 805.
  • 2. Catanescu O., Grigoras M., Colotin G., Dobreanu A., Hurduc N., Simionescu C. I.: Eur. Polym. J. 2001, 37,2213.
  • 3. Yen H. J., Liou G. S.: Org. Electron. 2010,11, 299.
  • 4. More A. S., Sane R S., Patii A. S., Wadgaonkar P. P.: Polym. Degrad. Stab. 2010, 95,1727.
  • 5. Min U., Chang J. H.: Mater. Chem. Phys. 2011,129, 517.
  • 6. Jarząbek B., Kaczmarczyk B., Sęk D.: Spectrochim. Ada, Parł A 2009, 74, 949.
  • 7. Iwan A., Sęk D.: Prog. Polym. Sci. 2008, 33, 289.
  • 8. Kaya .Î, Yıldırım M.: Eur. Polym. J. 2007, 43,127.
  • 9. Jarząbek B., Weszka J., Hajduka B., Jurusik J., Domanski M., Cisowski J.: Synt. Met. 2011,161, 969.
  • 10. Iwan A., Palewicz M., Sikora A., Chmielowiec J., Hreniak A., Pasciak G., Bliski P: Synt. Met. 2010,160,1856.
  • 11. Kaya Î., Yildinm M., Kamacı M.: Eur. Polym. J. 2009, 45,1586.
  • 12. Kaya Î., Yildinm M., Avcı A.: Synt. Met. 2010,160, 911.
  • 13. Kaya ΄ Bilici A.: Synt. Met. 2006,156, 736.
  • 14. Yildinm M., Kaya Î.: Polymer 2009, 50, 5653.
  • 15. Kaya Î., Bilici A., Saçak M.: Synt. Met. 2009,159,1414.
  • 16. Dilek D., Dogan F., Bilici A., Kaya i.: Thermochim. Acta 2011, 518, 72.
  • 17. Li Y., Cao Y, Gao J., Wang D.J. Yu G., Heeger A. J.: Synth. Met. 1999, 99, 243.
  • 18. Admassie S., Inganas O., Mammo W., Perzon E., Andersson M. R.: Synt. Met. 2006,156, 614.
  • 19. Diaz F. R„ Moreno J., Tagle L. H., East G. A., Radic D.: Synt. Met. 1999,100,187.
  • 20. Kaya Î., Yıldırım M.: Synt. Met. 2009,159,1572.
  • 21. Bilici A., Kaya Î., Saçak M.: J. Inorg. Organomet. Polym. Mater. 2010, 20,124.
  • 22. Cazacu M., Marcu M., Vlad A., Rusu G. I., Avadanei M.: J. Organomet. Chem. 2004, 689, 3005.
Typ dokumentu
Bibliografia
Identyfikator YADDA
bwmeta1.element.baztech-55acad05-0050-41c4-80ba-600a356ad6df
JavaScript jest wyłączony w Twojej przeglądarce internetowej. Włącz go, a następnie odśwież stronę, aby móc w pełni z niej korzystać.