Aminokwasowe ciecze jonowe

• Autorzy: Samaszko-Fiertek Justyna , Sowińska Kamila , Dmochowska Barbara , Ślusarz Rafał , Madaj Janusz

Warianty tytułu

EN

Amino acid ionic liquids

• Języki publikacji: PL

Abstrakty

EN

Ionic liquids (IL) are defined as compounds consisting only of ions with a melting point below 100°C. [1,2,4]. The first obtained ionic liquid was ethylammonium nitrate synthesized in 1914 by Paul Walden as a result of the protonation of ethylamine with nitric acid [4]. New group of IL are amino acid ionic liquids. They are non-toxic and bio- renewable ionic liquids of natural origin. The amino acids contain at least two functional groups, an amino group and a carboxyl group, which makes them both cationic and anionic in the amino acid ionic liquid. Amino acid ionic liquids attract more and more attention in the field of catalysis, as solvents in chemical transformations and cellulose solvents due to low production costs and their biodegradable. Compounds based on imidazolium, phosphonium, ammonium and choline ionic liquids found a wide application in biological sciences, modern chemistry and materials science [10]. One of their biggest advantages is the ability to absorb CO₂ (especially their amino acid derivatives), which increases the chance of eliminating carbon dioxide from the environment. Amino acid ionic liquids have also found application in the field of catalysis.

Słowa kluczowe

PL

ciecze jonowe; ciecz jonowa cholinowa; aminokwasowe ciecze jonowe

EN

ionic liquids; choline ionic liquids; amino acid ionic liquids

• Wydawca: Polskie Towarzystwo Chemiczne
• Czasopismo: Wiadomości Chemiczne
• Rocznik: 2019
• Tom: [Z] 73, 11-12
• Strony: 737--751
• Opis fizyczny: Bibliogr. 32 poz., rys., schem.

Twórcy

autor

Samaszko-Fiertek Justyna

• Uniwersytet Gdański, Wydział Chemii, Pracownia Chemii Cukrów, ul. Wita Stwosza 63, 80-308 Gdańsk

autor

Sowińska Kamila

• Uniwersytet Gdański, Wydział Chemii, Pracownia Chemii Cukrów, ul. Wita Stwosza 63, 80-308 Gdańsk

autor

Dmochowska Barbara

• Uniwersytet Gdański, Wydział Chemii, Pracownia Chemii Cukrów, ul. Wita Stwosza 63, 80-308 Gdańsk

autor

Ślusarz Rafał

• Uniwersytet Gdański, Wydział Chemii, Pracownia Chemii Cukrów, ul. Wita Stwosza 63, 80-308 Gdańsk

autor

Madaj Janusz

• Uniwersytet Gdański, Wydział Chemii, Pracownia Chemii Cukrów, ul. Wita Stwosza 63, 80-308 Gdańsk

Bibliografia

• [1] C. Verma, E. Ebenso, Clin. Med. Biochem., 2018, 4(3), 1.
• [2] J. Pemak, Przemysł chemiczny, 2000, 79(5), 150.
• [3] E. Sztank, Rozprawa doktorska, Równowagi fazowe ciecz-ciecz w mieszaninach imidazoliowych cieczy jonowych z diolami, 2014.
• [4] J. Pernak, Przemysł Chemiczny, 2003, 82, 521.
• [5] M. Kambic, R. Kalb, T. Tasner, D. Lovrec, Sci.World J., 2014,2014, 504762.
• [6] S.Y. Yang, F. Cicoira, R. Byrne, F. Benito-Lopez, D. Diamond, R.M. Owens, G.G. Malliaras, Chem Commun (Camb). 2010, 46(42), 7972.
• [7] M. Shahrom, C.D. Wilfred, J. Appl. Sei., 2014,14, 1067.
• [8] H. Ohno, K. Fukumoto, Acc. Chem. Res., 2007, 40, 1122.
• [9] K. Fukumoto, M. Yoshizawa, H. Ohno, J. Am. Chem. Soc., 2005,127,2398.
• [10] K. Fujimura, T. Ichikawa, M. Yoshio, T. Kato, H. Ohno, Chem. Asian J., 2016,11, 520.
• [11] D.J. Tao, Z. Cheng, F.F. Chen, Z.M. Li, N. Hu, X.S. Chen, J. Chem. Eng. Data, 2013, 58,1542.
• [12] P. Moriel, E.J. Garcia-Suarez, M. Martinez, A.B. Garcia, M.A. Montes-Moran, V. Calvino-Casilda, M. Bañares, Tetrahedron Lett., 2010, 51, 4877.
• [13] Q.-P. Liu, X.-D. Hou, N. Li, M.-H. Zong, Green Chem., 2012, 14, 304
• [14] S. De Santis, G. Masci, F. Casciotta, R. Caminiti, E. Scarpellini, M. Campetella, L. Gontrani, Phys. Chem. Chem. Phys., 2015,17, 20687.
• [15] S. Kirchhecker, D. Esposito, Curr. Opin. Green Sus. Chem., 2016,2, 28.
• [16] L. Gontrani, Biophys. Rev., 2018, 10873.
• [17] L. Mu, Y. Shi, X. Guo, T. Ji, L. Chen, R. Yuan, L. Brisbin, H. Wang, J. Zhu, RSC Adv., 2015, 5, 66067.
• [18] X. Hou, Q.P. Liu, T.J. Smith, N. Li, M.H. Zong, PLoS One, 2013, 8(3), 1.
• [19] G.T. Rochelle, Science, 2009, 325,1652.
• [20] B.E. Gurkan, J.C. De La Fuente, E.M. Mindrup, L.E. Ficke, B.F. Goodrich, E.A. Price, W.F. Schneider, J.F. Brennecke, J. Am. Chem. Soc., 2010,132, 2116.
• [21] S, Saravanamurugan, A.J. Kunov-Kruse, R. Fehrmann, A. Riisager, ChemSusChem, 2014, 7, 897.
• [22] L. Zhang, L. He, C.B. Hong, S. Qin, G.H. Tao, Green Chem., 2015,12,5154.
• [23] G. Tao, L. He, N. Sun, Y. Kou, Chem. Commun. (Camb.), 2005, 28, 3562.
• [24] L.L. Dong, L. He, G.H. Tao, C. Hu, RSC Adv., 2013, 3, 4806.
• [25] K.R. Roshan, T. Jose, D. Kim, K.A. Cherian, D.W. Park, Catal. Sci. Technol., 2014, 4, 963.
• [26] S. Kirchhecker, M. Antonietti, D. Esposito, Green Chem., 2014,16, 3705.
• [27] D. Esposito, S. Kirchhecker, M. Antonietti, Chem. Eur. J., 2013,19,15097.
• [28] S. Kirchhecker, S. Tröger-Müller, S. Bake, M. Antonietti, A. Taubert, D. Esposit, Green Chem., 2015,17,4151.
• [29] I. Fuchs, N. Fechler, M. Antonietti, Y. Mastai, Angew. Chem. Int. Ed., 2016, 55, 408.
• [30] S. Luo, X. Mi, L. Zhang, S. Liu, HXu, J.P. Cheng, Angew. Chem. Int. Ed., 2006,45, 3093.
• [31] K. Nobuoka, S. Kitaoka, T. Kojima, Y. Kawano, K. Hirano, M. Tange, S. Obata, Y. Yamamoto, T. Harran, Y. Ishikawa, Org. Chem. Int., 2014,2014,1.
• [32] L. González-Mendoza, J. Escorihuela, В. Altava, M.I. Burguete, S.V. Luis, Org. Biomol. Chem., 2015,19, 5450.

Uwagi

Opracowanie rekordu w ramach umowy 509/P-DUN/2018 ze środków MNiSW przeznaczonych na działalność upowszechniającą naukę (2019).